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医疗机构麻醉品、精神药品使用管理
医疗机构麻醉药品、精神药品使用管理 关于麻醉、精神药品管理文件 《麻醉药品和精神药品管理条例》 -国务院令第442号 2005年11月1日施行 《麻醉药品、精神药品处方管理规定》(作废) -卫医发〔2005〕436号 2005年11月14日 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(其中有个别条款有变化) -卫医发〔2005〕438号 2005年11月14日施行 《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的 通知》 -卫医发〔2005〕430号 2005年10月31日 关于麻醉、精神药品管理文件 《卫生部办公厅关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知》 -卫办医发〔2005〕237号 2005年11月31日 《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》 -国食药监安〔2005〕481号 2005年9月27日 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》 -卫医发〔2005〕421号 2005年11月2日 《处方管理办法》 -中华人民共和国卫生部令 第53号 2007年2月24日 麻醉药品的定义 麻醉药物 是指具有麻醉作用的麻醉剂,包括全身麻醉药和局部麻醉药,虽有麻醉作用但不成瘾,不产生依赖性。 麻醉药品 是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。实施特殊管理的麻醉药品是指麻醉性镇痛药。 —1987年国务院颁布的《麻醉药品管理办法》 是指列入麻醉药品目录的药品和其他物质。 —《麻醉药品和精神药品管理条例》 精神药品的定义 精神药物 是指主要作用于中枢神经系统以影响精神活动的药物;在治疗剂量内并不影响意识和智能。 精神药品 是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。 是指列入精神药品目录的药品和其他物质。 —《麻醉药品和精神药品管理条例》 麻醉、精神药品的种类 阿片类:包括药用阿片吗啡,可待因及其制剂 古柯类:包括从古柯树叶中提取的可卡因及其制剂 大麻类:指印度大麻及其制剂 合成类药品:如哌替啶、美沙酮、芬太尼等 抗精神病药 抗抑郁药 抗躁狂药(心境稳定剂) 抗焦虑药 镇静、催眠、抗惊厥药 中枢兴奋药-精神振奋药 抗癫痫药 阿片类(中枢性镇痛药):吗啡、可待因(1/6)、 二氢埃托啡(12000)。 合成类药品:哌替啶(1/10)美沙酮、芬太尼(80)、阿芬太尼(20)、苯哌利啶(5~10)。 半合成类:氢吗啡酮 古柯类(局麻药):可卡因 抗焦虑药:苯二氮类(利眠宁2、安定2、去甲安定2、舒乐安定2、氟硝安定2、咪唑安定2、溴安定2等)、丙二醇类(安宁2) 镇静、催眠、抗惊厥药: 巴比妥类(鲁米那2、巴比妥2、异戊巴比妥2等)、咪唑吡啶类(思诺思2)、其他(导眠能2、安眠酮1、新安眠酮1等) 精神振奋药:苯丙胺类(安非他明1、甲苯丙胺1)、其他(利他灵1、米拉脱灵2、匹吗琳2) 抗癫痫药:巴比妥类 《麻醉药品和精神药品管理条例》2005年11月1日实施。根据条例规定,卫生行政部门对医疗机构麻醉药品、精神药品使用进行管理。 条例第三十六条规定:医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时,应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门,并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部
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