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信息资料汇编 本期导读： 政策信息 发改委：药品流通环节反暴利界定线年内出台 药品价格管理新规被指漏洞不少 恐倒逼药价走高 发改委突查900种药品出厂价 不配合者依法处理 卫生部竖起打击高药价大旗 整治医药商业贿赂 地方新闻 广东7月1日起全面复核药价 加强药品价格监管 行业动态 云南白药斥千万吃进“傣药” 拓展民族医药市场 美专家夏明德称中国将成为世界第三大医药市场 邮政医药物流：利润与风险同在 资质受争议 2009年底网上药店量井喷 价格优惠但软肋不少 其他信息 中国看病存四大难 “以药补医”助长医院趋利性 政策信息 发改委：药品流通环节反暴利界定线年内出台 　　国家发改委价格司药品价格处处长郭剑英昨日公开表示，发改委正在研究制定药品流通环节加价率的反暴利政策界定线，并计划年内出台，以控制流通环节不合理的加价率。 　　郭剑英表示，发改委已经明确，对企业自主定价药品建立价格行为规则，今年将先从流通环节的加价控制做起，大致会以政府核算价格为基准对药价进行监测，按照企业加价率高低分为红灯区、黄灯区和绿灯区，便于随时价格调控。 　　但目前，政府核算价格的基准和方法尚未最终确定。 　　国药控股（01099.HK）、九州通、南京医药（600713.SH）等全国代表性医药商业公司将不同程度受到政策影响。市场分析人士认为，由于已转变赢利模式以及自身行业地位，上述医药商业大鳄在这轮行业调控与整肃中可能将更多受益，而更多中小商业可能将受到较大冲击，并有望形成进一轮并购机会。一个月前，七家医药等相关行业协会收到了国家发改委制定的《药品价格管理办法（征求意见稿）》。然而，原本立足于降低药价的新办法却并不被业内人士所看好，甚至有专家质疑，这个充满了计划经济色彩的新办法将导致药价不降反涨。　　新规被指“执行难”　　在昨日召开的 “中国医药企业营销高峰论坛”上，正在小范围内征求意见的《药品价格管理办法（征求意见稿）》成了谈论的焦点，而这个文件曾一度被寄希望于完成我国第26次药品降价的重任。　　“比计划经济还计划，执行起来几乎不太可能。”谈到尚未正式发布的新办法，中国医药企业管理协会副会长牛正乾和多位业内专家一致的态度是：不看好！　　按照征求意见稿，出厂价、流通加价、零售价都将成为政府监管的对象，甚至每一个环节都设定了明确的上限。　　“但医改的重点和难点，本应是改体制、改医院，改医生，而恰恰这三条都没动。”中国医药企业管理协会另一位副会长王波分析，眼下相关部门更热衷于“另一头”的改革，即改药品、改药企、改流通体制。　　对此，中国社科院经济所教授朱恒鹏的意见是，尽管生产环节和流通环节存在问题，但关键症结在终端零售环节，只要不解决公立医院垄断处方药市场的问题，再多次的降价也不能从根本上解决药价虚高的问题。　　更令人担心的是，新办法一旦出台，可能反而会推高药价。“廉价药将被进一步打压，甚至退出市场，而高价药、外资药、独家药反而受到这项政策保护，进一步固化利益。”牛正乾认为，新办法将改变医药工业企业和流通企业的结算方式，造成整个产业链共同抬高药价的现象。　　举个例子，假设某药的最高零售价为15元，原本药厂给药店的供货价为5元，药店可以卖14元，也可以卖6元。按新办法设定加价上限40%，即最多卖7元。药厂就可能会将供价从5元提到12块，将7元差价返还给药店，但药店售价只会高于12块，而不会再出现6元。　　专家称存多个漏洞　　“这个征求意见稿即使要出台，也可能会有较大的修改。”除了上述提到的一些问题，牛正乾还指出，新办法中有多条款项存在问题，比如第19条，列举了六个被允许实行单独定价的标准。　　其中一条标准为 “1993年1月1日之前在国外获得专利并处于行政保护期药品至国内上市20年内在价格管理上按照专利保护产品对待”，违背了WTO规则。试想1991年取得国外专利的药选择在2010年于中国上市，当2012年它在多个WTO成员国失效的时候，却可以在中国享受保护？　　再比如 “中成药主要原料均使用GAP药材或者使用较高等级的药材……”这条标准，GAP仅是一个推荐标准，在GAP药材基地生产出来的中药材，很难认定它比其他产地的中药材质量更高。　　诸如此类，牛正乾一一列举了征求意见稿中出现的多个漏洞。　　虽然对新办法能降低药价不抱希望，但与会专家均认为，政策动向和企业存亡密切相关。发改委的“板子”已经高高举起，何时落下，用多大的力度落下，以及落在哪家企业身上，仍是未知数。可以肯定的是，核查如此多品种药物的期间费用率和销售利润率，几乎是不可能完成的任务。 　　据发改委网站消息，国家发展改革委7月1日发出通知，要求对部分药品开展出厂价格专项调查。　　此次调查范围是新进入国家医保目录的药品，以及部分已规定最高零售限价的药品，涉及900多家生产企业，