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三维运动混合机再确认方案 确 认 方 案 编 号： SMP-YZ-2023-0.1 设备（系统）名 称： 三维运动混合机 . 设备（系统）编 号： SB-325 . 方案审批 签 名 日 期 方案起草 年 月 日 方案审核 年 月 日 年 月 日 方案批准 年 月 日 生效日期 年 月 日 陕药集团天宁制药有限责任公司 目 录 一、确认目的 二、适用范围 三、责任人 四、正文 1.概述 2.确认小组成员及职责 3.确认进度安排 4.人员培训 5.确认所需文件 6.确认实施 6.1.安装确认（IQ） 6.2.运行确认(oq) 6.3.性能确认（PQ） 7.异常情况处理 8.确认结果评定与结论 9.确认记录 一、确认目的 通过有文件记录（检查、测试、运行记录等）的系列活动，确认三维混合机经过一段时间运行后，在前期正常生产的情况下，性能指标符合标准要求，并能生产出符合预定用途和符合质量标准的产品。 适用范围：适用于本设备系统与其操作规程适用性的确认。 责任人：确认/验证委员会 正文 1.概述 1.1.设备描述 本设备2015年购进，并于201 年 月 日完成设备的确认报告（SOP-YZ-2023-0.0），为了确保该设备能持续稳定的生产合格的产品，先对该设备进行再确认。 本设备是制剂车间胶囊线生产过程的关健设备，安装在混合工序，沸腾制粒干燥工序制作好的复方青黛胶囊药粉在本设备进行充分混合。其工作原理是装料的筒体在主动轴的带动下，作周而复始的平移、转动和翻滚等复合运动，促使物料沿着筒体作环向、径向和轴向的三向复合运动，从而实现多种物料的相互流动、扩散、积聚、掺杂，以达到均匀混合的目的。最大装料容积: 640升 ，最大装料重量: 320公斤。 1.2. 设备信息资料 设备名称：三维运动混合机 设备型号：SYH-800 设备编号：SB-325 出厂日期：2015年5月 生产厂家:常州恒干干燥设备有限公司 安装地点：制粒喷油间 房间编号：3-114 2.确认小组成员及职责 2.1.小组成员 姓 名 部门与职务 确认分工 签 名 日 期 袁云刚 主管质量副总 委员会主任 王守华 主管生产副总 委员会委员 高文平 质量部经理 验证小组组长 白振国 工程部经理 验证小组组长 曹玉金 QA主管 委员会委员 王 静 QA 委员会委员 李 拜 生产部副经理 委员会委员 井 雄 车间主任 委员会委员 安文良 设备主任 委员会委员 马绒绒 QC主管 小组成员 雷碧波 QA 小组成员 杨 倩 工程部 小组成员 曹 进 车间技术员 小组成员 代巧红 操作工 小组成员 蔡 璐 操作工 小组成员 2.2.职责 2.2.1.委员会主任职责：组织相关的确认培训与确认实施工作，负责确认方案和确认报告的批准，发放确认合格证书。 2.2.2.确认小组组长职责：组织起草确认方案；组织确认过程的具体实施；督促确认小组成员按照确认方案的要求做好确认记录、组织起草确认报告、整理确认档案；当漏项或偏差发生时，负责对其评估并报验证委员会批准。 2.2.3.确认委员会委员职责：参与和支持有关验证的实施，审核确认方案，对确认结果进行评价，并对确认报告进行审核。 2.2.4.工程部：负责仪器仪表的校正。 2.2.5.生产部：审核《三维运动混合机操作、清洁操作规程》的可行性及产品生产全过程。 2.2.6.操作工：按《三维运动混合机操作规程》进行设备运行操作，并做好相关记录。 2.2.7.QA：负责性能确认现场取样、检查工作，监督检查确认实施过程，收集整理确认文件并归档。 2.2.8.QC：负责性能确认过程中的检验工作并做好记录。 确认进度安排 工作内容 计划实施时间 确认方案 月 日至 月 日 确认实施 月 日至 月 日 确认报告 月 日至 月 日 4.人员培训 确认实施前，由验证委员会组织相关人员进行培训，保证确认工作能够按计划顺利进行。见表1 5.性能确认 按《三维运动混合机清洁、操作SOP》对药粉进行混合，取样确认药粉是否符合标准要求。 5.1.确认所选产品信息 产品名称：复方青黛胶囊 产品批号： 生产数量： kg/批 5.2. 取样方法与频次：待验物料运转15分钟后停机出料、出料时分5次间隙、以代表不同层次、每次在盛料容器的5个不同部位取样混合为一个样品、5次取样共获5个样品进