mCRC维持治疗的方案探讨与思考幻灯片.pptVIP

DREAM：生存小结 总生存期 (所有患者): 25.44个月 [95%CI：22.96–28.19] Tournigand C, et al. ASCO 2012 abstract LBA3500. 随机患者? 贝伐珠单抗 (N=224) 贝伐珠单抗 + 厄洛替尼 (N=222) HR [95% CI] p值 维持治疗阶段的PFS (自随机起) 4.57 [4.11–5.52] 5.75 [4.50–6.20] 0.73 [0.59-0.91] 0.0050 PFS (自登记起) 9.23 [8.54–10.05] 10.22 [9.63–11.10] 0.73 [0.59-0.91] 0.0045 DREAM：作者结论 贝伐珠单抗联合化疗诱导治疗后在贝伐珠单抗的基础上增加厄洛替尼维持治疗显著延长维持治疗阶段的PFS 贝伐珠单抗联合厄洛替尼的耐受性良好，但腹泻与皮肤毒性的发生率有所增加 这些结果提示厄洛替尼可能对mCRC患者有活性，并为VEGF和EGFR的双重抑制提供了临床基础 总生存与KRAS分析正在进行之中 正在进行的III期维持研究：AIO 0207(ML21768) 主要终点：维持及再次诱导治疗的至治疗失败时间 次要终点： 安全性，PFS，OS，ORR，切除率 /ct2/show/NC贝伐珠单抗 +5-FU/LV 或卡培他滨 观察