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抗原提呈细胞APCPPT.ppt

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抗原提呈细胞APCPPT

单核、巨噬细胞的形态 巨噬细胞的表面标志 巨噬细胞的功能 二、单核吞噬细胞系统 (mononuclear phagocyte system ) 骨髓髓样干细胞 ↓ 前单核细胞 pre-monocyte (骨髓) ↓ 单核细胞 monocyte,M(血液,数小时~数十小时) ↓ 巨噬细胞 macrophage,Mφ(组织,数月~数年) 单核巨噬细胞的形态 巨噬细胞的表面标志 Fc受体 补体受体 细胞因子受体 MHC分子 趋化因子的受体 生命学院 BC小结: B细胞介导体液免疫,可提呈抗原并发挥免疫调节作用。 BCR胚系基因以片段形式存在,需经重排才能表达功能性BCR,重排是BCR多样性形成的重要机制。 B细胞在骨髓中经历祖B细胞、前B细胞、未成熟B细胞和成熟B细胞四个发育阶段,期间完成功能性BCR的表达并形成中枢免疫耐受。 成熟B细胞有BCR等表面分子,有重要的功能。 按CD5的表达.B细胞可分成Bl细胞和B2细胞,不同亚群B细胞执行不同的功能。 TC小结: T细胞表面具有多种表面标志,其中TCR-CD3复合物为T细胞的特有标志。 按TCR不同, T细胞可分为αβT细胞和γδ T细胞。 按功能的不同, αβT细胞又分为CD4+辅助T细胞(Th)、CD8+细胞毒性T细胞(CTL)以及调节性T细胞。 T细胞介导细胞免疫。 Thl分泌IL-2、IFN-Y、LTa等细胞因子,介导细胞免疫应答; Th2分泌IL-4、5、 6、10及IL-13等细胞因子,辅助体液免疫应答; CTL通过分泌穿孔素、颗粒酶、淋巴毒素及表达FasL引起靶细胞的裂解和凋亡; Treg通过抑制CD4+和CD8+T细胞的活化与增殖,达到免疫的负调节作用。 抗原提呈细胞 Antigen-presenting cell (APC) 抗原提呈细胞的概念 Antigen-presenting cell- APC: 是指能捕捉、加工、处理抗原,并将抗原提呈给抗原特异性淋巴细胞的一类免疫细胞。 指能表达抗原肽-MHC复合物的任何细胞。(广义) 专职抗原提呈细胞 能组成性表达MHC-Ⅱ类分子,提呈能力强; 单核/巨噬细胞系统、树突状细胞、B细胞 兼职抗原提呈细胞(感染时) 能加工、处理、提呈抗原的细胞,抗原提呈能力弱; 内皮细胞 、上皮细胞、成纤维细胞等。 抗原提呈细胞的种类 靶细胞: 通过MHC-I类分子向CD8+T细胞提呈抗原的细胞。 肿瘤细胞、病毒感染细胞等也可通过MHC-I类分子途径提呈抗原,属广义APC。 MHC-1 MHC-2 B7 一、树突状细(dendritic cell DC) 树突状细胞的形态 树突状细胞的表面标志 树突状细胞的功能 表面有许多树突样突起而得名 特点: 1.DC是体内功能最强的APC,高表达MHC-II类分子,Ag提呈能力比Mφ强10-100倍 2.唯一能刺激初始T细胞活化增殖的APC。 3.是机体免疫应答(初次)的启动者。 Dendritic cell DC Steinman(美国) 于1973年发现功能最强的APC,Ag提呈能力比Mφ强10-100倍 DC的分类 根据来源的不同分为: 髓系DC(myeloid DC)(DC1) 处理加工提呈抗原,启动免疫应答。 淋巴系DC(lympoid DC)(DC2) 主要指浆细胞样DC ( pDC) ,一旦活化即快速释放大量Ⅰ型干扰素参与抗病毒感染,故又称为干扰素产生细胞( IPC)。 * 静止及活化的DC的形态特征 IDC 未成熟 DC: 1.高表达与吞噬有关的受体,识别和摄取外源性抗原; 2.较强的抗原摄取、加工处理能力; 3.低表达MHC-2、共刺激分子和黏附分子 4.可诱导免疫耐受 成熟 DC 1.低表达与吞噬有关的受体; 2.识别、摄取和加工Ag弱; 3.高表达MHC-2、共刺激分子和黏附分子—激活TC启动应答。 未成熟DC和成熟DC的特点 特点 未成熟DC 成熟DC 主要功能 摄取、处理抗原 提呈抗原 存在部位 非淋巴组织,器官 外周淋巴组织 表达MHCII类分子 半衰期 数量/细胞 ~10小时 ~106 ~ 100小时 ~ 7×106 共刺激分子的表达 -/+ + + 表达FcR, CR, TLR, 甘露糖受体 + + - 迁移的倾向性 炎症组织 外周淋巴组织 * DC迁移成熟过程中生物学特性的变化 树突状细胞的表面标志 MHC-2分子 CD分子 CD40、CD44、 CD54、CD80

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