第九章有机化合物概述PPT.ppt

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第九章有机化合物概述PPT

有 机 化 学 第九章 有机化合物概述 化学传统分类: 无机化合物(无机物):来源于地壳的矿物质如:金属和非金属单质、氧化物、酸、碱、盐等 有机化合物(有机物):来源于有机体内即动物和植物体内的物质如:糖、脂类、蛋白质、酶、核酸、维生素、激素等。 一、有机化合物和有机化学 二、有机化合物的一般特点 三、有机化合物的结构 四、有机化合物的分类 五、有机化学与医学的关系 科学而准确的定义: 有机化合物(有机物):碳氢化合物及其衍生物。 含“碳”是有机物组成特点之一 绝大多数除了含碳之外,还含有氢元素。 一、有机化合物和有机化学 二、有机化合物的一般特点 1、多数可以燃烧; 2、熔点低(一般在300℃以下),易挥发; 3、水中溶解度很小; 4、反应速度慢,常伴有副反应, 产物复杂。 5、同分异构现象 三、有机化合物的结构 (一)、分子中的原子大多以共价键相结合,每种元素表现其特有的化合价 碳原子最外层有4个电子,既不容易失去也不容易得到,可以跟其他原子共用4对电子达到8电子结构,形成4个共价键 把原子间通过共用电子对形成的化学键称为共价键,用短线“—”表示。 ? (1) 电子式: 用共用电子的点来表示共价键的结构式 “×”表示氢原子的一个电子“·”表示碳原子的最外层电子。 (2) 结构式: 能表示有机化合物分子中原子之间连接顺序和方式的图示(用一根短线代表一个共价键。 把共用电子对改成短线即可) 电子式 凯库勒结构式 C + 4H C H H ?× ? ? ? ? ?× H ×? ×?H —C— H H H H 每个碳原子可与氢原子形成4个共价键,那碳原子 之间可以成键吗?成键时又有何特点呢? (二)、分子中的碳原子可以自相成键,结合方式多样化 碳原子间可形成单键、双键、叁键 ,也可形成链状和环状结构 单键 双键 C=C 、 叁键- C?C - 两个碳原子之间共用一对电子形成的键称为碳碳单键 两个碳原子之间共用两对电子形成的键称为碳碳双键 两个碳原子之间共用三对电子形成的键称为碳碳叁键 (三)、同分异构现象普遍 ◎同分异构体:化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 ◎同分异构现象在有机化合物中普遍存在,这是有机化合物数目繁多的一个主要原因 1、开链化合物(脂肪族化合物): (一)按碳链分类 四、有机化合物的分类 开链化合物 闭链化合物 碳环化合物 杂环化合物 2、碳环化合物 (1) 脂环族化合物 (2) 芳香族化合物 苯 甲苯 萘 联苯 1,3-环戊二烯 环己烷 呋喃 吡啶 3.杂环化合物 官能团:决定有机化合物的化学特性的原子或原子团。 (特征化学键结构)进行分类: ①原子 (如卤素原子) ②原子团 (如:羟基 -OH 、醛基-CHO 、羰基C=O 、 羧基 -COOH 、硝基-NO2,氨基-NH2 、腈基-CN等) ③某些特征化学键结构 (如双键 C=C 、 叁键- C?C - )等分类. 含有相同官能团的有机化合物具有类似的物理化学性质,所以按官能团分类为研究复杂的有机化合物提供了系统方便的研究方法,确定了有机化学的知识结构主线. (二.)按官能团分类 常见官能团 类型 官能团 类型 官能团 烷烃 无 醚 R—O—R (醚) 烯烃 醛 —CHO (醛基) 炔烃 —C≡C— (碳碳叁键) 酮 C=O (羰基) 卤代烃 —X (卤素) 羧酸 —COOH (羧基) 醇 —OH (羟基) 胺 —NH2 (氨基) (碳碳双键) 五、有机化学与医学的关系 有机化学 生化 药理学 生理学 微生物学 免疫学 遗传学 卫生学 第二节 杂化轨道理论 定义:在原子间相互结合成键的过程中,可能会引起原子内部能量相近的各原子轨道相互混杂,重新分配能量和空间取向,成为成键能力更强的新原子轨道。这种过程叫做原子轨道的"杂化",所得到的新原子轨道叫杂化原子轨道,简称杂化轨道。 1.杂化轨道理论的基本要点 (1)原子在成键时,同一原子中能量相近的原子轨道可参与杂化形成杂化轨道。 (2)形

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