第十一章 翻译PPT.ppt

Tu Ts GTP GDP A U G 5 3 Tu Ts GTP （二）成肽 是由转肽酶(transpeptidase)催化的肽键形成过程。 （三）转位 延长因子EF-G有转位酶( translocase )活性，可结合并水解1分子GTP，促进核蛋白体向mRNA的3侧移动 。 fMet A U G 5 3 fMet Tu GTP 进位 转位 成肽 三、肽链合成的终止 当mRNA上终止密码出现后，多肽链合成停止，肽链从肽酰-tRNA中释出，mRNA、核蛋白体等分离，这些过程称为肽链合成终止。 终止相关的蛋白因子称为释放因子(release factor, RF) 一是识别终止密码，如RF-1特异识别UAA、UAG；而RF-2可识别UAA、UGA。 二是诱导转肽酶变为酯酶活性，使肽链从核蛋白体上释放。 释放因子的功能: 原核生物释放因子：RF-1，RF-2，RF-3 真核生物释放因子：eRF 原核肽链合成终止过程 U A G 5 3 RF COO- 多聚核蛋白体(polysome) ——使蛋白质合成高速、高效进行。 电镜下的多聚核蛋白体现象 蛋白质合成后加工和输送Posttranslational Processing Protein Transportation 第 三 节 主要包括 一、多肽链折叠为天然三维结构 二、肽链一级结构的修饰 三、空间结构的修饰 一、多肽链折叠为天然功能构象蛋白质 新生肽链N端在核蛋白体上一出现，肽链的折叠即开始。 一般认为，多肽链自身氨基酸顺序储存着蛋白质折叠的信息，即一级结构是空间构象的基础。 促进蛋白折叠功能的大分子: 1. 分子伴侣 (molecular chaperon) 2. 蛋白二硫键异构酶 (protein disulfide isomerase, PDI) 3. 肽-脯氨酰顺反异构酶 (peptide prolyl cis-trans isomerase, PPI) 热休克蛋白(heat shock protein, HSP) 是指细胞在应激原特别是环境高温诱导下所生成的 一组蛋白质。 HSP70、HSP40和GrpE族 2) 伴侣素(chaperonins) 具有独特的双层7-9 元环状结构的寡聚蛋白,它们以依赖ATP 的方式促进体内正常和应急条件下的蛋白质折叠。 GroEL和GroES家族 1. 分子伴侣 分子伴侣是细胞中一类保守蛋白质，可识别肽链的非天然构象并与之结合，帮助多肽在体内折叠、组装、转运或降解等，完成功能后与之分离，不构成这些蛋白质执行功能时的组份。 HSP促进蛋白质折叠基本作用—— 结合保护待折叠多肽片段，再释放该片段进行折叠，形成HSP70和多肽片段依次结合、解离的循环。 HSP40结合待折叠多肽片段 HSP70-ATP复合物 HSP40- HSP70-ADP-多肽复合物 ATP水解 GrpE ATP ADP 复合物解离，释出多肽链片段进行正确折叠 核蛋白体的组成 原核生物翻译过程中核蛋白体结构模式: A位：氨基酰位 (aminoacyl site) P位：肽酰位 (peptidyl site) E位：排出位 (exit site) 三、tRNA与氨基酸的活化 反密码环 氨基酸臂 　　tRNA在翻译过程 中起接合体（adaptor） 作用，又是氨基酸的运载体。 tRNA的三级结构示意图 氨基酸 + tRNA 氨基酰- tRNA ATP AMP＋PPi 氨基酰-tRNA合成酶 （一）氨基酰-tRNA合成酶 (aminoacyl-tRNA synthetase) 氨基酸的活化 tRNA与酶结合模型 tRNA 氨基酰-tRNA合成酶 ATP 第一步反应 氨基酸 ＋ATP-E —→ 氨基酰-AMP-E ＋ PPi 第二步反应 氨基酰-AMP-E ＋ tRNA ↓ 氨基酰-tRNA ＋ AMP ＋ E 　 　　　 氨基酰-tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA都有高度特异性。 氨基酰-tRNA合成酶具有校正活性。 氨基酰-tRNA的表示方法 Ala-tRNAAla Ser-tRNASer Met-tRNAMet 真核生物： Met-tRNAiMet(initiator-tRNA) 原核生物： fMet-tRNAifMet (N-formyl methionine) （二）起始肽链合成的氨基酰-tRNA N-甲酰基-甲硫氨酸 蛋白质生物合成过程(简答题) The Process of Protein Biosynthesis 第 二 节 翻译的起始