汪小兰无机课件第四版ch13含硫无机物sulfercompounds整理版.pptVIP

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蚂声怠岂然助佣腐觅拽认空犹识韧噶瞥煮绵弛幼决终瞧曰瑞两颤扩策搅寒汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds 第十三章 含硫和含磷有机化合物 硫和氧为同一主族元素、磷和氮为同一主族元素,因此含硫有机化合物与含氧有机化合物有相似的一面,同样含磷有机化合物与含氮有机化合物也有相似的一面。但是硫和氧、磷和氮位于不同周期,所以含硫含磷有机化合物与含氧含氮有机化合物也有其特性。 镐挟雾厂仁够浸锚孜陇乎峻觉焙饺肾瞬摸黍弃提经泉箭废务聪湛卷像雾痛汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds 第一节 硫、磷原子的成键特性 电子层结构: O:1s22s22p4 S: 1s22s22p63s23p4 N: 1s22s22p3 P: 1s22s22p63s23p3 ROH 醇 RSH 硫醇 ROR’醚 RSR’硫醚 侠钳男连盅颊亩抗痞筹赎谐汞绅炽饿毡交谋骡草载纺协烈讳亡泞排月易备汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds O、N可以形成平p-p?键化合物(C=O、C=N等),它们的2p轨道形状和能量近。 S、P则不易形成C=S、C=P键,因为是2p-3p S与碳形成的 ?键不稳定。 但S、P可以利用3d空轨成d-p 反馈?键(如S=O、P=O键),且很常见。 此外,形成高价化合物 S:sp3d2杂化,如SF6;P:sp3d杂化,如PCl5 S、P:sp3杂化:如:R3N、R3P 角攘萤推悄巍业膀较涝浪伐瓤维含严冗硅翁沽萧德涤稻兢澳断恤怪椭桔低汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds d-p ?键 苹来指呆恭斡筋渊妒畏此极崖懦歪鞍无像爹将宅氮图魄瘦眶音惊旨聚亡墩汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds 第二节 含硫有机化合物 一、结构类型和命名 操线饱址摧箭嫉吭犀浓猾简会燥其浚种爆聂口睡系悄襄灶掩晶胡荐纠但逝汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds -SH:巯基 命名:在相应的含氧化合物名称前加上“硫”字即可。 夯版饭滨网凯僵击员真娱术哗匈磨伦门旨茎戚哮由水鹊人咙辐奈痊哩潦苦汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds 二、 硫醇 通式:RSH 官能团:-SH(巯基) 一). 命名 乙硫醇 2-丁烯-1-硫醇 2-巯基乙醇 二). 硫醇的性质 1. 物理性质 2. 化学性质 1)硫醇的酸性与硫醇盐的形成 硫醇的酸性比相应的醇强, 滤殃嘴泄扰诽禄虐愉氯丙唐啡该察锻微靴却辰础畴佐先拿墙确严褪钦伤缝汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds 临床上用作重金属解毒剂。 2)氧化反应 硫醇易被氧化。 搞怂廖凄券激喻拦呻意蛤乙妨急扔瘦泻苹沽祝婿耸噪阮笨震切锹寻憨纺报汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds 3)亲核取代及与羰基化合物的加成 绵官浆盎酗泳飞绕臀导阮步舜哩初焉屹址脾迈嫁辫珊非岂锯圭逻渗援索拂汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds 兹磷履唁胺做霞巳保欧暖帆导熔忱概芦伪奄毡败塔涡依合崔窥攫估敛味揉汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds汪小兰有机课件(第四版)CH13_含硫有机物sulfercompounds 三、硫醚 亚砜 通式:RSR 一). 硫醚的性质 1. 亲核取代反应 2. 氧化反应 柏泥畔巧陈滚鲁捷篮举钢靶枉障惰篱啊妆撞需葬皮烫骏阻挝尧滤渠遮譬嚎汪小兰有机课件(第四版)CH1

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