西安交通大学17年9月课程考试药物化学作业考核试题.doc

西安交通大学17年9月课程考试《药物化学》作业考核试题 一、单选题（共30道试题，共60分。） 1.具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是() A.雷洛昔芬 B.雌二醇 C.炔雌醇 D.己烯雌酚 2.下列药物中，不属于抗真菌药的是() A.灰黄霉素 B.克霉唑 C.酮康唑 D.氟哌酸 3.双氯芬酸钠是() A.吡唑酮类解热镇痛药 B.抗痛风药 C.苯乙酸类非甾体抗炎药 D.芳基丙酸类非甾体抗炎药 4.可用于止吐的镇静催眠药是（） A.苯巴比妥 B.舒必利 C.卡马西平 D.苯妥英钠 5.研究药物的化学结构与药效的关系属于（） A.构效关系 B.构毒关系 C.构代关系 D.构性关系 6.维生素D3在体内的活性代谢物是() A.7-脱氢胆甾醇 B.麦角甾醇 C.骨化二醇 D.1α，25-二羟基VitD3 7.硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成() A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.司可巴比妥 D.巴比妥酸 8.引起青霉素过敏的主要原因是() A.青霉素本身的致敏源 B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C.青霉素与蛋白质反应物 D.青霉素的水解物 9.属于非镇静类H1受体拮抗剂的是() A.盐酸苯海拉明 B.马来酸氯苯拉敏 C.富马酸酮替芬 D.盐酸西替利嗪 10.β-内酰胺类的药物是（） A.阿米卡星 B.头孢噻肟 C.氯霉素 D.罗红霉素 11.卡莫司汀() A.二氢叶酸还原酶抑制剂 B.生物烷化剂 C.胞嘧啶合成酶抑制剂 D.β-内酰胺酶抑制剂 12.小张误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应，应选用的解毒药是() A.N-乙酰半胱氨酸 B.半胱氨酸 C.谷氨酸 D.N-乙酰甘氨酸 13.体育运动员禁用的药物是（） A.咖啡因 B.吗啡 C.苯丙酸诺龙 D.地塞米松 14.青霉素在pH4、0中经分子重排生成() A.青霉醛酸 B.青霉醛 C.青霉二酸 D.青霉噻唑酸 15.不能与钙类制剂同时使用的药物是（） A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.林可霉素 D.异烟肼 16.下列不是从天然活性物质中得到先导化合物的方法是（） A.从植物中发现和分离有效成分 B.从内源性活性物质中发现先导化合物 C.从动物毒素中得到 D.从组合化学中得到 17.巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（） A.与5，5取代基的碳原子数目有关 B.与解离常数有关 C.与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关 D.与脂水分布系数有关 18.邻氨基苯甲酸类抗炎药() A.扑热息痛 B.羟布宗 C.双氯芬酸钠 D.甲芬那酸 19.药物结构修饰中最不常用的化学方法是() A.引入芳环和脂环 B.成盐修饰 C.成酰胺修饰 D.醚化 20.可能成为制备冰毒的原料的药物是() A.盐酸哌替啶 B.盐酸伪麻黄碱 C.盐酸克伦特罗 D.盐酸普萘洛尔 21.制霉菌素是() A.抗病毒药 B.抗真菌药 C.抗生素 D.抗结核药 22.具有十五元环的大环内酯类抗生素是（） A.罗红霉素 B.克拉霉素 C.琥乙红霉素 D.阿奇霉素 23.单硝酸异山梨酯性质正确的是（） A.受热撞击下不会发生爆炸 B.比硝酸异山梨酯半衰期短 C.比硝酸异山梨酯活性强 D.是硝酸异山梨酯体内活性代谢产物 24.阿昔洛韦临床上主要用于（） A.抗真菌感染 B.抗革兰阴性菌感染 C.免疫调节 D.抗病毒感染 25.硫酸阿托品的性质不包括（） A.先托品烷生物碱鉴别反应 B.无色结晶 C.旋光异构体间活性差别很大 D.易被水解 26.大环内酯类的药物是（） A.盐酸多西环素 B.阿米卡星 C.氨曲南 D.克拉霉素 27.我国现行的药品质量标准是（） A.药品管理法 B.药品生产质量管理规范 C.《中国药典》 D.药品经营质量理规范 28.下列药物中，具有抗孕激素活性的是（） A.炔雌醇 B.他莫昔芬 C.黄体酮 D.米非司酮 29.氧青霉烷类的药物是（） A.盐酸多西环素 B.阿米卡星 C.氨曲南 D.克拉维酸 30.阿昔洛韦的化学名称是() A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸 B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸 C.9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤 D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺 西安交通大学17年9月课程考试《药物化学》作业考核试题 二、多选题（共10道试题，共20分。） 1.以下哪些药物是前药() A.塞替派 B.环磷酰胺 C.卡莫氟 D.卡莫司汀 E.甲磺酸伊马替尼 BC 2.在体内可发生乙酰化代谢的药物有() A.磺胺甲噁唑 B.吡嗪酰胺 C.对氨基水杨酸钠 D.乙胺丁醇 E.异烟肼 CE 3.与酮康唑叙述有关的是（） A.第一个可口服的咪唑类抗真菌药 B.分子内有二氧戊环结构 C.作用机制为抑制真菌细胞膜的麦角甾醇