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5-4 玻尔兹曼分布律 若气体分子处于恒定的外力场（如重力场）中 气体分子在空间位置不再呈均匀分布 气体分子分布规律如何 在麦克斯韦速度分布律中， 玻尔兹曼对麦克斯韦分布律的推广： (1)分子在外力场中 (2)粒子的分布不仅按速率区间v~v+dv分布，还应按位置空间x~x+dx,y~y+dy,z~z+dz分布。 分子势能 dN??气体处在空间任意小体积元dxdydz中的分子数 n0?势能等于零处的分子数密度 气体分子按势能分布的特点 能级 粒子能量取分立值的情况下玻尔兹曼分布 对于任意两个能级，有 在正常状态下，能级越低，粒子数越多。 粒子总是优先占据低能级状态。 处于Ei状态的粒子数 例5-2 由玻尔兹曼分布律证明恒温气压公式 式中P0为n=0处的大气压强，P为h处的大气压强，m是大气分子质量。 证： 由气体状态方程 大气密度和压强随高度增加按指数规律减小（高空空气稀薄，气压低） 两边取对数 测知地面和高空处的压强与温度，可估算所在高空离地面的高度。 实际应用 例5-3 氢原子基态能级E1=-13.6eV，第一激发态能级E2=-3.4eV，求出在室温T=270C时原子处于第一激发态与基态的数目比。 解： 在室温下，氢原子几乎都处于基态。 5-5 理想气体的压强公式、 温度公式和内能 一．理想气体的压强公式 一定质量的处于平衡态的某种理想气体。(V,N,m) 考虑一个分子A，以速度vi 奔向一面元，与面元碰撞后返回 动量改变量为 气体对器壁的压强应该是大量分子对容器不断碰撞的统计平均结果。 把所有分子按速度分为若干组，在每一组内的分子速度大小， 方向都差不多。 设?s 法向为 x 轴 vi ?t ?s x 设第 i 组分子的速度为 共有Ni个 其分子数密度为 在?t时间内 沿X方向平移的距离为vix?t 体积为vix?t?s的柱体内所有分子都与?s相碰 因为速度为 的分子中， 各占一半 其动量改变量 速度不同的各组分子与面元相碰后总的动量改变量为 ?t时间内，与面元?s相碰的速度为 的分子数为 作用在面元上的作用力 压强 分子的平均平动动能 * 第二篇 多粒子系统的热运动 热运动的研究方法： 1.宏观法. 最基本的实验规律?逻辑推理(运用数学) ------称为热力学(thermodynamics) 优点：可靠、普遍。 缺点：未揭示微观本质。 2.微观法. 物质的微观结构 + 统计方法 ------称为统计物理学(statistical physics) 其初级理论称为气体分子运动论(气体动理论) 优点：揭示了热现象的微观本质。 缺点：可靠性、普遍性差。 热运动(thermal motion)： 微观粒子永恒的杂乱无章的运动。 第五章 气体动理论 5-1 热力学系统 平衡态 热力学研究的对象，它包含极大量的分子、原子。 ?外界：热力学系统以外的物体。 一、热力学系统(thermodynamic system) 开放系统 孤立系统 封闭系统 热力学系统 根据能量与质量传递的不同 例：若汽缸内气体为系统，其它为外界。 箱子假想分成两相同体积的部分，达到平衡时，两侧粒子有的穿越界线，但两侧粒子数相同。 粒子数是宏观量 ?平衡态(equilibrium state):在无外界影响下， 系统所有可观察的宏观性质不随时间改变。 指出 （1）平衡态是一种热动平衡； 处在平衡态的大量分子仍在作热运动，而且因为碰撞， 每个分子的速度经常在变，但是系统的宏观量不随时间 改变。 二、平衡态 状态参量 （2）平衡态是一种理想概念。 ?对热力学系统的两种描述方法： 1. 宏观量 从整体上描述系统的状态量，一般可以直接测量。 如 压强P、体积V、温度 T 等。 单位 压强---帕斯卡 体积---立方米 温度---开尔文 2. 微观量 描述系统内微观粒子的物理量。 如分子的质量、 直径、速度、动量、能量 ? 等。 微观量与宏观量有一定的内在联系。 热力系处于平衡态的标志： 表征系统的状态参量 各具有确定的量值，并且不随时间变化。 质量 摩尔质量 普适气体常量 理想气体 当系统处于平衡态时，三个状态参量存在一定的函数关系： 物态方程 (状态方程) 三、物态方程 理想气体 遵循玻意尔定律、查理定律、盖—吕萨克定律 例题 氧气瓶的压强降到106Pa即应重新充气，以免混入其他气体而需洗瓶。今有一瓶氧气，容积为32L，压强为1.3?107Pa，若每天用105Pa的