农业大学动物医学兽医毕业论文格式新城疫RT-PCR检测与部分基因序列测定.docVIP

农业大学动物医学兽医毕业论文格式新城疫RT-PCR检测与部分基因序列测定.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
PAGE PAGE 1 安徽农业大学 毕 业 论 文 题 目:新城疫RT-PCR检测和部分基因序列测定 姓 名: 老男孩 学 院: 动物医学院 专 业: 兽医 班 级: 2009级9 班 学 号: 200945026 指导教师: ++ 2013年 6月 8日 目 录 中文摘要………………………………………………………………………………1 Abstract………………………………………………………………………………2 引言……………………………………………………………………………………3 1 材料与方法………………………………………………………………………5 1.1 毒株与病料 ……………………………………………………………………5 1.2 仪器和试剂 ……………………………………………………………………5 1.3 引物……………………………………………………………………………5 1.4 新城疫RT-PCR检测…………………………………………………………5 1.4.1 核酸的提取…………………………………………………………………5 1.4.2 反转录………………………………………………………………………5 1.4.3 扩增NDV部分基因片段…………………………………………………6 1.5 NDV部分基因片段序列测定…………………………………………………6 1.5.1 NDV的增殖…………………………………………………………………6 1.5.2 NDV部分基因片段扩增…………………………………………………7 1.5.3 回收纯化RT-PCR产物……………………………………………………7 1.5.4 构建重组表达质粒…………………………………………………………8 1.5.5 制备感受态细胞……………………………………………………………8 1.5.6 转化连接产物……………………………………………………………8 2 结果与分析……………………………………………………………………8 2.1 新城疫RT-PCR诊断结果……………………………………………………8 2.2 NDV基因片段的RT-PCR扩增结果…………………………………………9 2.3 NDV部分基因片段的测序结果……………………………………………10 3.0 讨论……………………………………………………………………………11 4.0 结论……………………………………………………………………………14 致谢………………………………………………………………………………15 参考文献……………………………………………………………………………16 新城疫RT-PCR检测和部分基因序列测定 兽医专业 老男孩 指导教师 ++ 摘要:应用已经建立的新城疫病毒RT-PCR快速诊断技术,对由德国卡塞蒂非生物工程有限公司提供的疑似新城疫病毒感染的禽病料进行了检测,检测结果为阳性。并对检测结果为阳性的病料进行鸡胚传代,对病毒进行增殖。从鸡胚尿囊液中通过提核酸,反转录,PCR扩增分别扩增出2段基因片段,用1%琼脂糖胶电泳分析RT-PCR产物,构建重组表达载体,转化宿主菌,然后送由姜成康新有限公司进行基因测序。序列分析显示所扩增的目的基因片段长度是2808bp和960bp,序列测定结果已经登陆到GenBank,登陆号为EU546165.2。通过GenBank的Blast比对其与JL-1和La Sota株同源性相近,从部分序列上来看属于Class II genotype II。 关键词:新城疫;RT-PCR;临床诊断;基因测序; RT-PCR Detection of ND and Part Gene Sequence Analysis of NDV Student Majoring in Veterinary medicine laonanhai Tutor ++ Abstract:The rapid differential diagnosis technique for detection of NDV was used to detect a clinical sample provided by the Bioengineerin

文档评论(0)

189****6140 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档