水粪大肠菌数检测PPT课件.pptVIP

09工业环保与安全技术;工作流程;工作流程; 当环境受到污染后，环境的 物理性质 化学性质 生物学特性 如： 重金属离子、NO3- 浓度增加； 水体污染变质，水生生物种类减少，甚至灭绝；;如何监测？;《生活饮用水卫生标准》; 检品 胆盐乳糖发酵管 伊红美兰平板 大肠杆菌菌落纯培养 乳糖复发酵管（-） 乳糖复发酵管（⊕） ;总大肠菌群;粪大肠菌群;粪大肠菌群检测方法注解;目的：;水中总大肠菌群的测定;实验原理：; 水中总大肠菌群的测定 ;水中总大肠菌群的测定;(2) 水源水：将水样作1：10稀释 ;(3) 地表水和废水：水样应作1:10，1:100，1:1000或更高的稀释 ;水源水大肠菌群的测定;2.复发酵试验 ;检测操作方法;检品取样;3. 将河水水样分别稀释成10-1、10-2、10-3三个连续稀释浓度（注意：在稀释前后一定要充分混匀）、自来水样不稀释。 注意：河水样的稀释，取1个灭菌空试管，加入9mL灭 菌水。用取过灭菌水的移液管取1mL河水样，放入试管中，振荡试管混合均匀。 ;或者是品红亚硫酸钠培养基。生长特征菌落。;;品红亚硫酸钠培养基平板及典型菌落;伊红美蓝培养基 ;灭菌与消毒;1.加热已经配制好的固体培养基（牛肉膏蛋白胨琼脂培养基），使固体培养基溶化。 2.倒制平板：每个空平皿中倒约20mL的培养基，放置桌面待其凝固。 3.用移液管吸取0.1mL水样，滴于平板中；将玻璃涂布棒于酒精灯的外焰上加热，杀死表面微生物，待其冷却后用涂布棒将水滴均匀的涂满整个平板表面，尽量将水涂干。 5. 倒置于37度培养箱中培养24h。;涂布平板接种法：; 1.挑取无片状菌苔生长的平板作为计数平板，若片状菌苔的大小不到平板的一半，而其余的一半菌落分布很均匀时，可将此一半的菌落数乘2以代表全平板的菌落数。 2.选择平均菌落数在30-300之间的平板来计算该水样的菌落总数。如果所有的平板的菌落总数都不在30-300范围之内，则取最靠近30-300的平板进行计数 3. 如果有两个稀释浓度的总菌落数落在了30-300范围之内，则先计算两个浓度下每ml水体中细菌总数，如果两个数值的??值大于2则取小的浓度，如若小于2则取两值的平均值。;;;例次 ;计算;大肠菌群测定 ——国家标准采用三步法 ;较清洁样品的三步法图示 ;三步法图示 ;大肠菌群测定 ;美国FDA标准方法; 如对一自来水厂出水进行检验，初发酵一般在10支小发酵管和两支大发酵瓶内进行，复发酵在5支小发酵管内进行。以300mL进行初发酵实验，其中100mL的水样2份（分装于2个大发酵瓶中），10mL水样10份，（分装于10支个小发酵管中）。实验结果：100mL的2份水样为阴性结果，无大肠杆菌存在；10mL的水样中有5份为阳性结果，存在大肠杆菌。则： MPN=? ;实验流程;