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生物反应的比拟放大
生物反应器的比拟放大 制作人:Franklin Gang Chen 2003年11月 组员:罗 旭 余 虎 姚 鹏 刘朝芬 杨 喆 谢青兰 生物反应器的比拟放大 (一)生物反应器简介 (二)生物反应器放大的目的 (三)生物反应器的放大原则 (四)生物反应器的放大方法 (五)发酵罐的比拟缩小 (六)生物化工发展现状与未来 生物反应器简介 生物反应器是生物技术开发中的关键 设备,每一种生物反应获得的产品都离不开它。 一项生物技术能否实现产业化,很大程度上依赖于所用反应器的效率。 在生物反应器的设计与操作中,至少要考虑以下两方面的问题: (1)生物化学和生物能量学的问题 (2)该技术所涉及的生物反应过程 生物反应器简介 生物反应器是使生物技术转化为产品、生产力的关键设备,其在生物过程中处于中心地位。 生物工业中使用的生物反应器有多种形式。传统生物工业中使用的生物反应器称为“发酵罐”(fermenter)。 上个世纪70到80年代,“生物反应器”这一称呼开始出现,并逐渐被人们广泛接受和大量运用。 生物反应器的种类比较多,不仅包括传统的发酵罐、酶反应器,还包括固定化酶或细胞反应器、动植物细胞培养反应器和光合生物反应器等等。 生物反应器放大的目的 一个生物反应过程的开发,通常是在实验室规模、中试规模优化研究的基础上最后才在大型生产设备中投入生产的。 但在不同大小的反应器中进行相同的生物反应时,在生物反应器质量、热量和动量传递上的差别,有可能导致反应速率以及反应时具体过程的差异,从而导致反应的异化。因此,生物反应器的比拟放大是生物化学工业中的一个重要研究课题。 生物反应器的放大原则(一) 生物反应器的类型很多,所适用的体系也各异,因此生物反应器的放大是比较复杂的。下面就介绍一些放大准则。 (1)几何相似 即按小的与大的装置各部分几何尺寸比例大致相同放大。但是,为了避免设备直径过大,大设备的高径比往往大一些。 (2)恒定等体积功率放大 由Pg/V恒定而确定搅拌转速。 生物反应器的放大原则(二) (三)恒定传氧系数kLa放大 这个方法抓住了传氧这一关键因素,目前应用很多。具体应用中要注意几个问题。 1.小试中要测得准确的kLa值,选择合适的计算公式。 2.注意各计算kLa公式在放大中参数的变化及适用范围。 3.按照计算P0/Pg选择通气比,计算Vs求kL来计算 生物反应器的放大原则(三) (四)恒定剪切力恒定叶端速度放大 剪切力与搅拌桨叶端速度成正比,在恒定体积功率放大时一般维持n3d2不变(n为搅拌桨转速、d为搅拌桨直径) (五)恒定的混合时间tM放大 另外,还有人主张考虑NRe及动量因子来放大等,这里就不一一介绍了。 生物反应器的放大方法 生物反应器的比拟放大,要对具体情况做具体分析。根据不同的需要来确定放大准则,再选取合适的方法。具体的放大方法主要有以下几种: (一)以kLa为基准的比拟放大法 (二)以Po/V相等为准则的比拟放大 (三)其他的比拟放大方法 以kLa为基准的比拟放大法 有的菌种在深层发酵时耗氧速率很快,因此溶氧速率能否与之平衡就可能成为生产的限制性因素。耗氧速率可以用实验法测定。在小型试验发酵罐里进行发酵过程,用适当的仪器记录发酵液中的溶氧浓度。 以Po/V相等为准则的比拟放大 对于溶氧速率控制的非牛顿发酵液系统,把Po/V相等作为比拟放大的准则就非常方便,同时也避免了微生物参与所带来的计算kLa的困难。 值得注意的是, Po/V与传质系数之间的确存在着重要的关系,但Po/V相等并不意味着kLa相等。二者之间没有必然的联系。 其他的比拟放大方法 (一)恒周线速度 丝状菌发酵受剪率、特别是搅拌叶轮尖端线速度的影响较为明显。如果仅仅保持kLa相等或Po/V相等,可能会导致严重的失误。在Po/V相等的条件下,D/T比越小,造成的剪率越大,也有利于菌丝团的破碎和气泡的分散,这对于产物抑制的发酵有重要意义。所以,对于这类发酵体系,搅拌涡轮周线速度也被认为是比拟放大的基准之一。 其他的比拟放大方法 (二)恒混合时间 混合时间的定义是把少许具有与搅拌 罐内的液体相同物性的液体注入搅拌罐内,两者达到分子水平的均匀混合所需要的时间。 混合时间主要与发酵液的粘度有关,通常,低粘度的液
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