放线菌期末作业.docVIP

  1. 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
放线菌期末作业

放线菌学期末作业 1,为什么说放线菌是一类介于细菌和霉菌之间,又更接近于细菌的一类原核微生物? 放线菌是一种具有丝状分支的单细胞,状态与霉菌相像。所以人们认为放线菌是介于细菌和真菌之间的过渡型。放线菌更接近于细菌,主要是因为: 1,有原始核结构,无核膜和核仁; 放线菌虽有发育良好的菌丝体,但大部分无隔,为单细胞3,放线菌菌丝比真菌细得多,其直径与细菌相似; 4,细胞壁主要成分为肽聚糖,并含有DAP; 5游动放线菌的鞭毛与细菌鞭毛类似,无“9+2”结构; 6,放线菌同大部分细菌一样,对酸敏感,在微碱性条件下生长良好;6,放线菌属无性繁殖,同细菌一样,尚未发现其有性世代; 7,对溶菌酶和作用于细菌的抗生素敏感; 8,DNA重组方式与细菌相同; ,核蛋白体为70S。 基内菌丝、气生菌丝和孢子丝在结构上有何区别?它们又有何联系? 答: 基内菌丝 链霉菌的孢子落在适宜的固体基质表面,在适宜条件下吸收水分,孢子肿胀,萌发出芽,进一步向基质的四周表面和内部伸展,形成基内菌丝,又称初级菌丝或者营养菌丝 气生菌丝 是基内菌丝长出培养基外并伸向空间的菌丝,又称二级菌丝。 在显微镜下观察时,一般气生菌丝颜色较深,比基内菌丝粗,直径为1.0~1.4微米,长度相差悬殊,形状直伸或弯曲,可产生色素。 孢子丝 是当气生菌丝发育到一定程度,其顶端分化出的可形成孢子的菌丝,叫孢子丝,又称繁殖菌丝。 孢子成熟后,可从孢子丝中逸出飞散。孢子丝的形状有直形、波曲、钩状、螺旋状,螺旋状的孢子丝较为常见,其螺旋的松紧、大小、螺数和螺旋方向因菌种而异。孢子丝的着生方式有对生、互生、丛生与轮生(一级轮生和二级轮生)等多种。 基内菌丝气生菌丝孢子丝 的那些特征可作为其分类鉴定的重要依据? 放线菌的培养特征 放线菌在固体培养基上的菌落一般圆形,光平或有许多皱褶。因其紧密、坚实,用针不易挑取。长孢子后,菌落表面呈粉末状。放线菌菌落的底(基内菌丝)和面(气生菌丝、孢子丝)常呈不同颜色。 在液体培养基内静置培养放线菌,会在容器内壁液面处形成斑状或膜状培养物,或沉降于底部而不使培养基混浊。若是震荡培养,则往往形成由短的菌丝体所构成的球状颗粒。 放线菌在抗生素生产中的地位 随着今年来抗生素的滥用,抗生素耐药性问题也越来越突出。很多以往已经得到控制的病害又重新对人类产生了威胁。所以新抗生素的发现已经十分必要。但是从微生物中发现新抗生素的难度越来越大。现有的抗生素80%由放线菌产生,而其中90%又是由链霉菌属产生的。所以人们逐渐针对链霉菌进行了更深入的研究。近年来飞速发展的基因工程,已经针对放线菌有关的抗生素菌种进行选育和改造,围绕着放线菌产生抗生素投入了应用。 详细介绍常用放线菌分类鉴定的方法。 答: 形态学方法 以分形和多重分形理论为基础,以数字化图像和计算机图像识别技术为手段,分别测定各菌落样本的分形特征和多重分形特征,然后以多重分形特征为依据设计的分类器进行识别与筛选,找出与实验数据相吻合的菌种。 热裂解质谱法 通过仪器在某一设定的温度下,将待测菌种的有机物质裂解成一组容易挥发的低分子质量的小片段混合物,随后将这些片段通过质谱仪进行检测和定量分析。定量指纹图谱信息可以用作菌种鉴定的依据。通过指纹图谱我们可以得到待测菌的结论。 遗传分类法 DNA杂交(液相复性速率法原理与方法)、G+C含量的测定(热变性法、浮力密度法等)、核酸杂交、16SrRNA碱基测序。分子杂交可在DNA与DNA、RNA与RNA或RNA与DNA的二条单链之间进行。由于DNA一般都以双链形式存在,因此在进行分子杂交时,应先将双链DNA分子解聚成为单链,这一过程称为变性,一般通过加热或提高pH值来实现。使单链聚合双链的过程称为退火或复性。用分子杂交进行定性或定量分析的最有效方法是将一种核酸单链用同位素或非同位素标记成为探针,再与另一种核酸单链进行分子杂交。 细胞化学组分分类法 根据微生物细胞的特征性化学组成分对微生物进行的分类方法。细胞壁化学成分:如根据肽聚糖分子中肽尾第三位氨基酸的种类、肽桥的结构以及与邻近肽尾交联的位置的不同来划分。 全细胞水解液的糖型:对放线菌进行分类 。或者通过磷酸类脂成分的分析 数值分类法 以两两菌株的形态、生理生化特征,对环境的反应和忍受性及生态特征为依据,由计算机计算两者之间的总近似值,列出相似值矩阵,将相似度高的菌株列在一起,然后将矩阵图转换成树状谱,以其相似值的大小决定细菌在分类学中的关系,并把它们分为各个类群。 傅里叶变换-红外光谱法 首先随机抽取100株未知菌株,将它们用相同条件进行培养,然后将其细胞悬浮于80~100μL随后各取35μL转移到一个亚硒酸锌广学板上,并将其固定在一个能载15个板的圆盘上。再用4~6.7kPa的真空状态下将悬浮液抽干。再使用光谱仪在一定的范围内机型

文档评论(0)

cgtk187 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档