第一章 恒定电场下的电质极化..ppt

电介质物理 第一章 二、电场和电场强度 三、电位移（电感应强度） 五、电场的电位 六、泊松和拉普拉斯方程 七、电极矩和电偶极矩 多极矩（子）的概念 铁电材料的应用 电子技术 红外探测技术 超声（和微波声学）技术 固态记忆 反铁电体、压电体与热释电体 压电参数微区测量 二、铁电体的微观结构与介电性能 按微观结构，铁电体可分为偶极矩有序型和离子位移型两类。 偶极矩有序型：晶体内含有能够旋转或反转的固有偶极矩，在居里温度以下，由于强烈的内电场作用，这些偶极子形成长程有序，因而出现自发极化“电畴”。如KH2PO4。 离子位移型：晶体内部的离子，在居里温度以下的温度内，由于强烈的离子位移引起晶体的对称性降低，而形成自发极化的电介质，如BaTiO3。 居里温度与铁电体的的热力学关系 铁电体极化的突变 在低温时，铁电体中的偶极矩借助于相互作用而有序排列 当温度升高，有序排列被热运动扰动，自发极化随温度的升高而减小，当温度达到某个临界温度时，有序排列完全被破坏，自发极化消失，低温的铁电相转变为高温的非铁电相——顺电相，这个温度叫居里温度。 2. 无应力的晶体 S不变时 S=？ 极化和极化率总结 根据电介质分子参与极化运动的种类，把极化分成三类：电子位移极化?e；离子位移极化?i；偶极矩转向极化?d。 电介质的总极化为： ?= ?e+?i +?d 热离子极化 热离子极化（离子松弛极化）为慢极化，建立时间约为10-2~10-6秒 洛仑兹（Lorentz）有效电场计算模型 r + + + + + - - - - - E2 E1 A ?? E 模型要求： 在被研究的极化粒子A处，以A为中心假想划出一个球，一方面球的半径比研究粒子间的间距大的多，（这样，球外的区域可视为介电常数为?的连续介质）；另一方面球的半径从宏观角度看应是足够的小，（以保证球内外电场的恒定）。 y A x z ? d? dS ?? 洛仑兹电场 E2=？ 1.气体、非极性液体介质 气体：E2=0 非极性液体： E2=0 2.简立方晶体：a=b=c，?=?=?=90o， E2=0 莫索缔内电场 （MOSOTTI） 克劳修斯方程 将 代入 克-莫方程 式中：M为介质千克分子量（千克/千克分子）；?为密度（千克/米3）；N0为阿佛迦德罗常数=6.023?1026（1/千克分子）或= 6.023?1023（1/摩尔）。 电介质的千克分 子极化 克劳修斯-莫索缔（Clausius-Mosotti）方程（简称克-莫方程）应用于光频作用下的电介质时，光在电介质中（相对于真空）的折射率n等于： 洛仑兹-洛仑斯方程 Lorentz-Lorenz 克-莫方程的适用范围： 非极性电介质：只有电子位移极化 气体电介质：分子无规则排列，无相互作用 非极性液体电介质： 高对称性立方晶格离子或原子晶体 克-莫方程不适用于： 极性液体介质 固体分子间相互作用强的固体电介质。 气体电介质的介电常数 气体是各向同性的，在压力不太大的条件下，分子之间间距很大，相互作用很小，在常温下，分子作布朗运动，分子在空间各点出现的几率相同。因此，气体电介质适用克-莫方程。 一、非极性气体 结构特征——单原子、相同原子的双原子气体及有对称结构的多原子气体。 主要极化——电子位移极化。 极性液体电介质的有效电场 极性液体 中极性液体：0.5D?0 1.5D 强极性液体： ?0 1.5D 极化形式：电子位移极化、偶极子转向极化，并已偶极子转向极化为主。 因极性液体分子的间距相对液体来说小得多，其分子间的相互作用很强烈，E2?0，不适用克-莫方程。 对极性液体介质，当固有偶极子?0足够大时，介电常数出现负数或?，因此不能用克-莫方程。 翁萨格（Onsager）有效电场模型 习题： 一无限均匀的电介质，其介电常数为?，周围为均匀电场E，在此介质中挖出一半径为a的小球，其介电常数为?0，求球内、外的电场。 Onsager理论的优点： 介电常数?不会出现负数或?； 理论结果与实验测试结果较吻合； 考虑了极性液体分子间距小、相互作用强的特点。 缺点： 把每个极性分子的周围均视为连续的介质，实际上是只考虑分子间的远程相互作用，因此，Onsager理论只适用于极性分子远程力较大、而近程力较小的液体介质。如水、酒精等就不适用该理论。 高介离子晶体的有效电场 介电常数在10以上的离子晶体，具有电子位移极化和离子位移极化。 由于晶体的结构——Ei很大 如：TiO2，金红石，??=7.3，?=173 SnO，金红石结构， ??=4.7，?=24 PbO2，金红石结构， ??=6.75，?=26 x y z E Ti4+ O2- 金红石晶体结构点