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盐酸舍曲林 中文名称：盐酸舍曲林 英文名称：Sertraline hydrochloride 别名名称：(1S-顺式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 盐酸舍曲林 舍曲林盐酸盐 (1S,4S)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-L-萘胺盐酸盐 更多别名：(1s,4s)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-N-Methyl-1-Naphthalenamine Hydrochloride (1s,4s)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-N-Methyl-1-Napthalenamine Hydrochloride (1s,4s)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-4-(Methylamino)Naphthale 分子式：C17H18Cl3N 分子量：342.69 目录 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 性质与稳定性 贮存方法 合成方法 用途 安全信息 表征图谱 编号系统 CAS号：79559-97-0 MDL号：MFCEINECS号： RTECS号：QJ0352070 BRN号： PubChem号物性数据 1. 性状：白色固体。 2. 密度(g/mL,25/4℃)：未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1)：未确定 4. 熔点(℃)：246-249 5. 沸点(℃,常压)：未确定 6. 沸点(℃,5.2kPa)：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点(℃)：未确定 9. 比旋光度(o)：未确定 10. 自燃点或引燃温度(℃)：未确定 11. 蒸气压(kPa,25℃)：未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60℃)：未确定 13. 燃烧热(KJ/mol)：未确定 14. 临界温度(℃)：未确定 15. 临界压力(KPa)：未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限(%,V/V)：未确定 18. 爆炸下限(%,V/V)：未确定 19. 溶解性：溶于DMSO。 毒理学数据 1. 急性毒性：人(口服)TDLo： 7mg/kg/2W-I 人(口服)TDLo： 7mg/kg/7D-I 由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。 2. 生殖毒性：女士(口服)TDLo：56mg/kg 大鼠1世代生殖毒性试验：NOAEL：1,000ppm(相当于50 mg/kg/日に)。没有任何影响。 小鼠2世代生殖毒性试验：最低剂量2,500ppm(相当于437 mg/kg/日に)，出现异常。肾脏、肝脏重量增加、雄性生殖器重量减少。由于给量过高，无法得出NOAEL。 生态学数据 通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。 计算化学数据 1. 疏水参数计算参考值(XlogP)： 2. 氢键供体数量：2 3. 氢键受体数量：1 4. 可旋转化学键数量：2 5. 拓扑分子极性表面积(TPSA)：12 6. 重原子数量：21 7. 表面电荷：0 8. 复杂度：322 9. 同位素原子数量：0 10. 确定原子立构中心数量：0 11. 不确定原子立构中心数量：0 12. 确定化学键立构中心数量：0 13. 不确定化学键立构中心数量：0 14. 共价键单元数量：1 性质与稳定性 指定条件下稳定，远离氧化物。 贮存方法 存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。 合成方法 1. 3,4-二氯苯甲酰氯在三氯化铝存在下，对苯酰化得到3,4-二氯二苯甲酮。再在叔丁醇钾作用下，和丁二酸二乙酯反应，得化合物(Ⅰ)。(Ⅰ)水解并脱羧，得化合物(Ⅱ)。(Ⅱ)还原得化合物(Ⅲ)，再二氯亚砜氯化为其酰氯(Ⅳ)。然后在三氯化铝作用下环合为化合物(Ⅴ)，最后和甲胺作用，得消旋的舍曲林。经拆分，可得光学活性的盐酸舍曲林。 2. 4-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氢-1(2H)-萘酮的制备 在反应瓶中加入邻二氯苯500ml和α-萘酚144g(1mol),搅拌下分批加入无水三氯化铝200g(1.5mol),120℃下反应,搅拌反应过程中,深黄色固体悬浮物逐渐溶解,溶解逐渐变成绿色.搅拌反应3h后冷却,加水500ml终止反应,水层用少量邻二氯苯洗涤。合并有机层,将其用无水MgSO4干燥,过滤,滤液蒸除溶剂,得浅褐色固体290g, 用己烷500ml类白色固体4-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氢-1(2H)-