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光谱测量和分析

* * 近代物理实验 光谱测量与分析 光谱分析:每一种元素都有自己的特征谱线,因此可以根据光谱来鉴别物质和确定它的化学组成。 由光谱的特征谱线来识别元素的有无称为光谱定性分析,由谱线强度来判别元素含量称为光谱定量分析。 光谱分析 2.掌握光栅分光的构造和原理;掌握平面光栅单色仪的构造;掌握光栅单色仪的使用方法。 实验目的 1.了解光谱和光谱分析的理论和方法;了解各种光谱的特点及成因;光谱分析的原理和意义。 3.加深对氢光谱规律的认识,理解精确测量的重要意义。 汞灯光源 实验仪器 钠灯光源 氢灯光源 汇聚透镜 WDG-Sb型平面光栅单色仪系统 微机 ——衍射光栅分光原理 当一束单色平行光投射到光栅平面上时,有光栅方程 i为入射角、β为衍射角、d为光栅常数、m表示干涉级,m=0,±1, ±2, …。λ为出现亮条纹光的波长。当入射线与衍射线在光栅同侧时取正号、异侧时取负号。 实验原理 当入射角i一定时,不同波长对应不同的衍射角,使混在一起的各种波长的光,经光栅衍射后按不同的方向彼此分开排列成光谱,此即衍射光栅的分光原理。 图1 衍射光栅分光原理图 ——光栅单色仪原理 实验原理 入射到光栅单色仪的自然光或复色光,经入射狭缝s1投射到球面反射镜M1上,s1处于M1的聚焦面上,因此,经球面镜反射后的光束为平行光束。这束平行光经平面光栅G分光后分为不同波长的平行光束以不同的衍射角投向球面反射镜M2。M2将这些平行光束反射后成像于它的聚焦面上,得到一系列的光谱。出射狭缝s2位于M2的聚焦面上,根据它开启宽度的大小,允许波长间隔非常狭窄的一部分光束射出狭缝。 当光栅旋转时,可以在狭缝s2处得到光谱纯度高的不同波长的单色光束,这样单色仪就起到了将入射的复色光分解成一系列的单色光的作用。 图2 光栅单色仪分光原理图 ——氢原子光谱的巴尔末公式与里德伯常数 实验原理 Hα Hβ Hγ Hε Hζ 图3 氢原子光谱巴尔末线系可见光波段谱线示意图 388.905 紫 8 Hζ 397.007 紫 7 Hε 410.147 紫 6 Hδ 434.047 青 5 Hγ 486.133 深绿 4 Hβ 656.279 红 3 Hα 波长(单位:nm) 颜色 量子数 谱线名称 表1 相应图3的巴尔末线系光谱线 Hδ 1885年巴尔末提出一个经验公式: n=3,4,5,6,…为正整数,表征量子数的大小,364.56为基本数。 1896年里德伯(Rydberg)引用波数将巴尔末经验公式改写成光谱项概念的形式: RH为氢的里德伯常数 ——氢原子光谱的巴尔末公式与里德伯常数 实验原理 理论上氢原子和类氢离子光谱各线系每条谱线的波数为: 是真空介电常量,c是真空中的光速,h是普朗克常量,MA是核的质量。 RA随A不同略有不同,当MA→∞时,便得到里德伯常量: 公认值为: 其中RA是元素A的理论里德伯常量。 z是A的核电荷数,n1,n2为整数,m和e是电子的质量和电荷。 对于氢元素 因此,由氢的光谱线可以算出相应的氢的里德伯常数,从而进一步求出里德伯常数。 实验重点 理解平面光栅单色仪的分光的原理以及WDG-Sb型平面光栅单色仪系统的工作原理 理解氢元素巴尔末线系的形成原理 实验难点 扫描范围、扫描步幅和光电倍增管高压以及出入射狭缝的宽度的调节对测量谱线的精确度很有影响,合理调整这些量的取值有助于做出精确的谱线测量 对测量出的光谱线进行光谱分析 1:测定Hg光源的谱线,标定系统误差。 实验内容 2:测定Na光源的谱线结构,观察Na的双黄线。 3:测定H光源谱线并计算里得伯常数 实验步骤 1:首先打开低压Hg灯(预热)。然后依次打开电脑,单色仪控制箱电源。 2:调整外光路,使Hg灯发出的光经透镜汇聚后以线光源的形式汇聚到入射狭缝处。根据光强调整好入射和出射狭缝宽度(0.1mm)。 3:打开单色仪控制软件,根据本次试验内容,选择实验模式。(发射光谱)。 注:①若此时系统提示“当前波长未知,需要系统定位”,则在软件打开后需要系统定位。若系统提示“当前波长为***nm,确定要使用么”时,则可以选择“是”,使用当前位置;若选择“否”,则需要重新进行系统定位。②软件打开后,若系统提示“需高压校准”,则需要首先进行高压校准。 4:在单色仪控制软件里根据需要进行“高压校准”,选取光电倍增管的线性响应区域。 5:根据需要进行“系统定位”(设置倍增管电压250伏),将光栅单色仪置于扫描初始位置。 *

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