兽医原虫和原虫病学.ppt

兽医原虫与原虫病学 第二章 重要寄生原虫的生活史类型 一、艾美耳科球虫生活史 Three Developmental Stages Sporogonny Sporogonny(孢子生殖） 新鲜卵囊随粪便排到外界，发育到孢子化（感染性卵囊）的过程。 外生发育； 发育条件:温度、湿度、氧气； 发育时间：不同种不同； 不同属球虫含孢子囊和子孢子数量不同。 Merogony裂殖生殖和Gametogony配子生殖统称内生发育，在宿主体内进行； 裂殖生殖：孢子化卵囊进入胃肠，脱囊，子孢子释出，侵入上皮细胞，膨胀，核分裂，成熟的裂殖体含数10至数百个裂殖子；不同种球虫裂殖生殖进行的代次不同。 Gametogony配子生殖：有性生殖 末代裂殖子进入上皮细胞后发育为雌性 Macrogametocyte和雄性配子体Microgametocyte，进一步发育为雌性Maerogamete和雄性配子Microgamete 二、隐孢子虫科生活史 与艾美耳科类似，只是寄生部位不同，该科虫体寄生于上皮细胞的细胞膜内和细胞浆膜外。 生活史过程中，小配子无鞭毛，子孢子裸露在卵囊内。 生活史与艾美耳球虫基本相似，裂殖生殖产生3代裂殖体。其中第1、3代裂殖体内含8个裂殖子，第2代含4个。配子生殖的小配子母细胞含16个小配子。孢子生殖在宿主体内完成，形成薄壁型和厚壁型两种卵囊。薄壁型占20%，在宿主体内自行脱囊，造成宿主循环感染。厚壁型排至外界，污染环境。 三、肉孢子虫科生活史 肉孢子虫为异宿主寄生。卵囊在终末宿主体内形成。卵囊为哑铃形，有光滑的壁，无微孔、极粒和残体。孢子囊椭圆形，壁厚而平滑，无斯氏体。孢子囊常常破出卵囊，所以粪中可见的主要为孢子囊和一些卵囊。 中间宿主因吞食孢子囊而感染，一种动物可感染多种肉孢子虫。在各种脏器、小静脉血管上皮内进行裂殖生殖，最后进入横纹肌，形成肉孢子虫包囊。在成熟的肉孢子虫包囊内，由嵴分隔而形成小室，慢殖子在内保持生命活力。终末宿主因吞食含慢殖子的成熟肉孢子虫包囊而感染。 肉孢子虫可以感染的中间宿主动物种类很多，有各种家畜（马、牛、羊、猪、兔等）、鼠类、鸟类、爬行类和鱼类，偶而也寄生于人，终末宿主为肉食动物和猪、犬、猫、人等 本属虫体的最后一代裂殖体进入横纹肌和心肌发育为肉孢子虫包囊，很少出现于脑中。囊常被内伸的间隔分成许多小室。根据种和发育阶段的不同，有些肉孢子虫包囊肉眼可见，有些在显微镜下才能发现。囊内含有母细胞，成熟后变为慢殖子。卵囊在捕食宿主体内孢子化。孢子化的孢子囊和一些卵囊随粪排出。 终末宿主内的卵囊与等孢球虫相似，含2个孢子囊，每个孢子囊内有4个子孢子，孢子囊无斯氏体。在终末宿主的肠上皮细胞中孢子化，随粪排出时已完成孢子化过程。在排出之前，孢子囊通常从卵囊中破出，所以粪中所见的包囊多为孢子囊，易和隐孢子虫卵囊相混。 中间宿主中的无性阶段有裂殖体和包囊二种类型。在所有的种中，有1代或2代裂殖体出现于小静脉血管内皮细胞内之后，进入血流在单核细胞内增生，产生无包囊壁的速殖子，数量约为200个左右。最后形成出现于肌肉中的典型肉孢子虫包囊。实质上，肉孢子虫包囊为真正的裂殖体，因其周围有一层壁，故称为包囊 . 囊内起初只含有母细胞，为椭圆形，以孢内二分裂法不断分裂繁殖，最后形成慢殖子。所以当肉孢子虫包囊完全成熟时，只含有慢殖子。 四、弓形虫属生活史 本属虫体的裂殖生殖出现于中间宿主和终末宿主体内，不形成母细胞。卵囊在终末宿主肠上皮细胞内形成，排出时不孢子化。可经孢子化卵囊或裂殖子传播。 弓形虫生活史可分为肠内阶段和肠外阶段。肠内阶段只出现于终末宿主体内，肠外阶段可出现于终末宿主和中间宿主体内 。 中间宿主 种类很多，已报道的有200多种，包括肉食兽、食虫动物、啮齿动物、猪、草食兽、灵长类、人、其它哺乳动物和鸟类。 终末宿主 为肉食科动物，已证明的有猫和其它一些野生猫科动物。 寄生部位 几种类型的裂殖体和有性生殖阶段虫体可出现于猫和其它猫科动物小肠绒毛上皮细胞中。裂殖体和裂殖子可出现于中间宿主的多种细胞中，包括神经元细胞、小胶质细胞、内皮细胞、肝实质细胞、肺和腺上皮细胞、心肌和骨骼肌细胞、胎膜和白细胞。急性感染中，裂殖子可游离于血和腹腔渗出液中。 中间宿主吞吃了孢子化卵囊、孢子囊、速殖子、慢殖子或经胎盘感染后，子孢子通过淋巴和血液循环进入有核细胞，进行内二分裂增殖，形成速殖子和假囊，并引起急性疾病。当宿主很快产生免疫力时，虫体繁殖受阻，存留的虫体在一些脏器组织中，特别是脑组织中形成包囊，长期存在。 猫等终末宿主吞食了卵囊、孢子囊、速殖子、慢殖子等而感染，除了一部分虫体进入肠外阶段发育外，另一些进入肠上皮细胞进行球虫样肠内阶段发育。裂殖生殖的代数不详，但发现有5种类型。