珍贵无机化学课件酸碱电子理论和配位平衡.pptVIP

第 6 章 酸碱平衡 (Equilibrium of Acids and Bases ) 本节学习内容： 酸碱质子理论与酸碱平衡计算回顾 酸碱电子理论 配位化合物命名与配位平衡 酸碱电子理论的应用与创新应用案例 6－4 酸碱电子理论与配位平衡 酸碱质子理论 酸碱质子理论的核心：质子的给予与接受 酸碱反应的实质：共轭酸碱对之间的质子转移 酸碱质子理论的优点：酸碱强度（H+ or OH-浓度） ——Bronsted－Lowry酸碱理论 弱酸、弱碱的解离平衡 写出正确的酸碱解离平衡表达式 掌握多元弱酸碱的近似计算 注意共轭酸碱对应的平衡常数（解离与水解） 不同体系H+ 浓度计算： 比较不同溶液体系酸性的强弱 酸碱质子理论的不足 不能解释一些酸碱反应与现象： Na2O与SO3反应生成盐Na2SO4的酸碱反应 不能用质子理论说明 H3BO4不是质子酸 6－4 酸碱电子理论与配合物 一、酸碱电子理论 G.N.Lewis 提出了酸碱电子理论： 酸——是任何可以接受电子对的分子或离子物种， 必须具有空轨道。 碱——是电子对的给予体，具有未共享的孤对电子。 酸碱之间以共价键相结合，并不发生电子转移。 Na2O与SO3反应生成盐Na2SO4 解释：Na2O中的O2-具有孤对电子，SO3中的S能提供空轨道 H3BO4的酸性 解释： Lewis 酸碱理论的缺点是：不能比较酸碱的相对强弱 二、配合物：典型的酸碱电子理论产物 配离子＝中心离子(金属离子)＋ 配位体(中性分子或酸根离子) Lewis酸（空轨道） Lewis碱（孤对电子） 常见的配位体：NH3 F- Cl- Br- H2O OH- CN- 配位体中的配位原子都是电负性大、原子半径小的原子。 配合物的组成定义：由中心离子和配位体所构成的复杂子称为配离子，包含配离子的化合物为配合物。 6－4 酸碱电子理论与配合物 中心离子与配位体的特点： 中心离子一般过渡金属离子 配位体位于中心离子的周围，配位数一般是2、4、6或8？ 配位数：中心离子的半径和配位体半径 配位体只有一个配位原子——单基配位体F－、Cl－、NH3 配位体由二个以上配位原子——多基配位体：乙二胺 乙二胺四乙酸根离子（EDTA） 配合物的命名方法 1） 配阴离子化合物 命名次序：配位体——中心离子——外界 2）配阳离子化合物命名次序：外界——配位体——中心离子 有种以上配位体：先酸根离子、后中性分子＋由简单至复杂 三、配合物命名：自学（必考） 四、配合物的配位反应或生成反应 Kf稳定常数 f--formation Kd 离解常数 d--decomposition Kd越大表示配位离子越不稳定 6－4 酸碱电子理论与配合物 配离子的生成与破坏 在硝酸银溶液中加入NaCl，有白色沉淀生成; 继续加入氨水，白色沉淀消失; 再加入KBr,又有淡黄色的AgBr沉淀; 继续加入Na2S2O3溶液，AgBr沉淀溶解; 再加入KI溶液，有黄色AgI沉淀; 再加入KCN，AgI沉淀消失; 最后加入Na2S溶液，则有黑色的Ag2S沉淀产生。