甘平酒精肝课件.ppt

产品经理:江红 汇报内容 甘平简介及作用机制 疾病回顾 甘平对酒精性肝病的研究 甘平的特点及处方资料 甘平：甘草酸二铵脂质复合物 　　专利金奖产品！ 1制剂专利:甘草酸及其盐的肠溶制剂和制备方法 2组合物专利:甘草酸及其盐的磷脂复合物及制备方法 3获得中国国际专利与名牌博览会金奖 甘平－脂质复合物相对于原药的特点 提高原药的生物利用度，口服吸收增加 磷脂药理作用广泛且有益，和原药的作用产生协同 提高原药生物利用度的同时，安全性也有提高 天晴甘平的保肝机制 优势2：双效保肝,高效持久！ 　　优势3：更高的安全性！ 上市三年临床证实: 甘平不良反应显著低于甘草二铵. 汇报内容 甘平简介及作用机制 疾病回顾 甘平对酒精性肝的研究 甘平的特点及处方资料 酒精性肝病－疾病谱 酒精性肝炎是酒精性肝病进展的重要环节 《酒精性肝病诊疗指南 》－药物治疗 甘草酸制剂、多烯磷脂酰胆碱等药物有不同程度的抗氧化、抗炎、保护肝细胞膜及细胞器等作用 临床应用可改善肝脏生化学指标(II-2,II-3) 不宜同时应用多种抗炎保肝药物，以免加重肝脏负担及因药物间相互作用而引起不良反应 汇报内容 甘平简介及作用机制 疾病回顾 甘平对酒精性肝病的研究 甘平的特点及处方资料 甘平与易善复对照治疗酒精性脂肪肝研究 甘平与易善复对照治疗酒精性脂肪肝研究 研究证实： 甘平能显著降低血清中转氨酶的升高和炎症细胞浸润的程度，具有保肝降酶作用 甘平通过阻断线粒体氧化损伤，降低细胞色素氧化酶、血清AST活性，降低肝细胞脂肪酸积聚，保护细胞膜，促进脂质代谢从而减少脂肪肝 汇报内容 甘平简介及作用机制 疾病回顾 甘平对酒精性肝病的研究 甘平的特点及处方资料 天晴甘平：α甘草酸二铵脂质复合物 提高了甘草酸口服生物利用度 甘草酸与磷脂产生协同作用，疗效提升 安全性提高 长期治疗能达到保肝、抗炎、抗脂质过氧化阻止肝纤维化进展之效 简要处方 通用名：甘草酸二铵肠溶胶囊 商品名：天晴甘平 适 应 症：治疗和改善任何原因导致的慢性肝病肝损害 用法用量：一日三次，每次三粒，饭后口服 推荐：AST恢复正常后逐渐减量至肝功能稳定（半年） 规 格：50mg/粒；24粒/盒 批准文号：国药准字 甘平感谢各位老师的支持！ 对于D氨基半乳糖造成的肝脏损害，甘平较甘草酸二铵有更强的抗炎降酶作用。如图所示，在肝脏损伤24小时和48小时的时候，甘平组降低AST、ALT的作用均显著优于甘草酸二铵组 这是一组甘平治疗酒精性脂肪肝作用机制的研究.模型组大鼠血清ALT、AST水平较正常组显著性升高，CHE（胆碱脂酶）明显降低（P0.05或P0.01）。甘平应用组大鼠血清AST水平均显著低于模型组（P0.05或P0.01），CHE水平明显升高（P0.01） 甘平对大鼠肝匀浆甘油三酯、氧自由基、抗超氧阴离子、过氧化物歧化酶和丙二醛的影响 ,模型组大鼠肝组织匀浆TG、OFR、MDA含量较正常对照组明显升高（P0.01），ASOA和SOD明显降低（P0.01）；DGLL应用组肝组织匀浆TG、OFR、MDA含量较模型组降低（P0.01），而ASOA和SOD含量升高（P0.01） 研究结果：甘平应用组肝细胞脂变程度明显减轻,并且甘平能显著降低血清与肝脏的脂质含量，降低血清AST水平和肝匀浆氧自由基及MDA含量 ．结果表明天晴甘平通过抑制氧化应激、稳定肝细胞膜、抑制脂质过氧化来改善酒精所致肝细胞脂肪变性 这是一组甘平与易善复在治疗脂肪肝随机平行对照的临床研究．在AST和MDA的影响与易善复对比有显著差异． 尊敬的各位专家，各位老师，大家好！我是江苏正大天晴药业的XXX，非常高兴能和各位专家相聚在六朝古都南京市，也非常荣幸向大家介绍一个能为肝病治疗提供崭新思路的产品，天晴甘平！如想介绍公司请自行加公司片子（正大天晴药业做一个简单的介绍） 正大天晴药业携手国内甘草酸领域顶尖专家，在俄罗斯临床经验的基础上刻苦攻关5年，终于研制出α甘草酸二铵脂质复合物－－甘平。这张图直观反映了甘平的构成，50mgα－甘草酸二铵与50mg磷脂酰胆碱在惰性溶剂中加热、搅拌再经过一系列复杂的化学过程得到一种黄色粉末即为甘草酸二铵脂质复合物，甘草酸与磷脂以物理氢键连接，在胃酸的作用下会被打开，因此我们使用了肠溶胶囊加以保护。 我们了解了甘平产品，在让我们回顾一下酒精性肝病的病程进展过程． 下面我们看看甘平的基础研究 综合上述验证不难看出甘平具有以下几个方面的优势． 甘平是脂质复合物，相对于单纯甘草酸二铵有提高生物利用度增加吸收有效成分，同时具有磷脂的药理作用达到协同保肝并且安全性提高．那它到底有哪些主要药理作用？ 一般正常肝由于大量酒精刺激不积极治疗会使肝组织脂肪变性、导致酒精性肝炎进而纤维化、肝