原料药一车间K00氯仿二次回收釜IQOQ方案.docxVIP

xxxxxx药业股份有限公司验证文件题目：原料药一车间K500氯仿二次回收釜IQ、OQ方案文件编号：06-QP-010文件保管部门：工程部部门：原料药一车间签名记录验证方案审批表原料药一车间K500氯仿二次回收釜IQ、OQ方案验证方案审批表验证文件编号06-QP-010文件保管部门工程部方案起草签名日期黄加祥方案审核签名日期张书森方案批准签名日期张学青您的签名表明您已经审阅/批准了这份文件，这份文件符合验证总计划、公司标准、SOP或制度，部门的要求和现行GMP标准。表中所有人员签字确认后方可实施本方案。验证小组成员培训及会审会签表原料药一车间K500氯仿二次回收釜IQ、OQ方案验证小组成员培训及会审会签表部门职务签名日期质量部经理QA主任QA验证专员工程部经理工程部计量主管您的签名表明您已经审阅了这份文件，并明白您在本验证中所承担的职责和工作。原料药一车间K500氯仿二次回收釜IQ、OQ方案目的根据2010版药品生产质量管理规范（GMP）的要求，对原料药一车间K500氯仿二次回收釜进行确认。本确认是为了以文件的形式证明原料药一车间K500氯仿二次回收釜的安装和运行符合设计文件的要求。范围确认原料药一车间K500氯仿二次回收釜，包括K500氯仿二次回收釜筒体、封头、夹套、搅拌系统、机械密封等。概述K500氯仿二次回收釜为搪玻璃压力容器，由筒体、封头、夹套、搅拌系统、机械密封等组成。用