第2节 共价键和分子的空间构型(第一课时).pptVIP

  1.sp3 杂化轨道 2.sp2 3.sp sp型的三种杂化 ①根据共价键的方向性，NH3中的3个N—H键的夹角应为多少？ ②实验测得氨分子中N—H键的键角为107．3o，构型如图，试解释其中的原因。 1氮原子是否应该发生杂化？ 基态N的最外层电子构型为 2s22p3，在H影响 下，N 的一个2s轨道和三个2p 轨道进行sp3 不等性 杂化，形成四个sp3 杂化轨道。其中三个sp3杂化轨 道中各有一个未成对电子，另一个sp3 杂化轨道被 孤对电子所占据。 N 用三个各含一个未成对电子 的sp3 杂化轨道分别与三个H 的1s 轨道重叠，形成 三个 键。由于孤对电子的电子云密集在N 的 周围，对三个 键的电子云有比较大的排斥作 用，使 键之间的键角被压缩到 ，因此 NH3 的空间构型为三角锥形。 ①根据共价键的方向性H2O中的2个O—H键的夹角应为多少？ ②实验测得水分子中O—H键的键角为104.5o，构型如图，试解释其中的原因。 基态O 的最外层电子构型为2s22p4，在 H 的 影响下，O 采用sp3 不等性杂化，形成四个sp3 杂 化轨道，其中两个杂化轨道中各有一个未成对电 子，另外两个杂化轨道分别被两对孤对电子所占 据。O 用两个各含有一个未成对电子的sp3杂化轨 道分别与两个H 的 1s 轨道重叠，形成两个 键。由于O的两对孤对电子对两个 键的成键 电子有更大的排斥作用，使 键之间的键角被 压缩到 ，因此 H2O 的空间构型为V形(角形)。 苯（C6H6） 几种常见的杂化轨道类型 利用价层电子对互斥理论预测分子或离子的空间构型的步骤如下： （1）确定中心原子的价层电子对数： 价层电子对数＝（中心原子的价电子数＋ 配位原子提供的电子数±离子电荷数 )/2 式中：中心原子的价电子数=主族序数 例如：B：3，C：4，N：5，O：6，X：7，稀有气体：8 配位原子提供的价电子数： H与卤素：1，O与S为0。 当中心原子的价电子数为奇数时要加1 例如：SO42- 价电子对数=(6+0+2)/2=4 （2）.根据分子的价电子对数确定分子的空间构型 (3)、价层电子对互斥理论的应用实例 在CH4 中，C 有4个电子，4个H 提供4个电 子，C 的价层电子总数为8个，价层电子对为4 对 。C 的价层电子对的排布为正四面体，由于 价层电子对全部是成键电子对，因此 CH4 的空 间构型为正四面体。 的空间构型 在 中，Cl 有7个价电子，　不提供电 子，再加上得到的1个电子，价层电子总数为　 个，价层电子对为4对。Cl的价层电子对的排布 为四面体，四面体的 3 个顶角被3个O占据，余 下的一个顶角被孤对电子占据，因此 为三 角锥形。 PCl5 的空间构型 在 PCl5 中，P 有5个价电子，5 个Cl分别提 供1个电子，中心原子共有5对价层电子对，价 层电子对的空间排布方式为三角双锥，由于中 心原子的价层电子对全部是成键电子对，因此 PCl5 的空间构型为三角双锥形。 利用价层电子对互斥理论，可以预测大多 数主族元素的原子所形成的共价化合物分子或 离子的空间构型。 大π 键 C6H6 杂化轨道理论解释苯分子的结构： C为SP2杂化 所有原子（12个）处于同一平面 分子中6个碳原子未杂化的2P轨道上的未成对电子重叠结果形成了一个闭合的、环状的大π键 形成的π电子云像两个连续的面包圈，一个位于平面上面，一个位于平面下面，经能量计算，这是一个很稳定的体系。 C-C (sp2-sp2 ) ; C-H (sp2-s ) C6H6的大π键（离域键） 120° 180° 键 角 H2O NH3 CCl4 BF3 BeCl2 实 例 V形 三角锥形 正四面体 三角形 直线形 分子空间构型 杂化轨道中孤对电子数 四 面 体 三角形 直线形 杂化轨道空间取向 sp3 sp2 sp 杂化类型 0 0 0 1 2 共价分子的几何外形取决于分子价层电子对数目和类型。分子的价电子对（包括成键电子对和孤电子对）由于相互排斥作用,而趋向尽可能远离以减小斥力而采取对称的空间构型。 价层电子对互斥理论（VSEPR法） 3、确定分子空间构型的简易方法： 八面体 三角双锥 四面体 平面三角形 直线形 电子对排布方式 6 5 4