云南玉药生物制药有限公司原滇红药业集团玉溪生物制药有限公司.DOC

云南玉药生物制药有限公司年产3亿袋颗粒剂及原料药生产线改造项目 竣工环境保护验收公示材料 一、项目基本情况 项目名称：年产3亿袋颗粒剂及原料药生产线改造项目 建设单位：云南玉药生物制药有限公司 建设地点及占地：云南玉药生物制药有限公司内 建设性质：扩建 项目工程内容：占地面积约2163.62m2，建筑面积约6633.62m2，新建1栋3层厂房，用于原料药前处理和提取及颗粒剂生产，污水处理站、食堂等公用设施均利用原有项目设施，不新增、新建公用设施设备，前处理车间及提取车间处理能力1200t/a，颗粒剂生产线产量2.5412亿袋/a。新建一台6t/h燃气锅炉，目前6t/h燃气锅炉已安装完成，调试后于2016年10月投入运行，4t/h水煤浆锅炉拆除。 与原环评时比较，项目实际建设内容有变更，变更情况如下： （1）原有项目颗粒剂产量为0.58亿袋，环评时《年产3亿袋颗粒剂及原料药生产线改造项目环境影响报告书》中提出颗粒剂产量增大至3亿袋，实际感冒止咳颗粒和小儿咳喘灵颗粒（4588万袋/a）未生产，制粒车间目前设计产能2.5412亿袋/a。 （2）计划布置在厂区西北面的中药材前处理车间，实际布置于3层制粒车间的一层、二层的西面，计划中的中草药处理车间一层布置分析室和危废暂存间，二层为职工食堂；计划布置于燃气锅炉东面的提取车间，实际布置在3层制粒车间的一层东面，计划中的提取车间一层布置实验室，2～3层布置办公室。 （3）环评中提出建设10t/h的燃气锅炉，实际建设一台6t/h的燃气锅炉。目前，6t/h的燃气锅炉安装完成，2016年10月调式完成后投入运营。 （4）环评中中草药前处理车间及提取车间配置1台单机除尘和1台袋式除尘，排放高度23m；实际布置4台袋式除尘器、1台水浴除尘器以及3台单机除尘，共8台，除尘处理后引至百叶窗排放。 （5）环评中制粒车间配料称量、制粒、总混共配置3台布袋除尘装置；实际布置2套单机除尘、2套袋式除尘以及2套旋风除尘器，除旋风除尘引至屋顶排放（排放高度21m），其余除尘后引至3层百叶窗排放。 项目实际产品方案和产量见下表： 生产线 产品名称 规格 环评改扩建完成后产量（万袋/年） 实际产量（万袋/年） 颗粒剂 系列 白及颗粒 10g/袋*20袋/盒*80盒/件 2586 2586 板蓝根颗粒 122袋/包*50包//件 14097 14007 板蓝根颗粒 10g/袋*20袋/包*60盒/件 板蓝根颗粒 3g/袋*15袋/盒*240盒/件 6340 6430 田七花叶颗粒 10袋/盒*100盒/件 1540 1540 田七花叶颗粒（一心堂） 10g/袋*12袋/盒*100盒/件 小儿硫酸庆大霉素颗粒 10mg/袋*12袋/盒*200盒/件 679 679 琥乙红霉素颗粒 3g/袋*12袋/盒*160盒/件 170 170 小儿咳喘灵颗粒 2g/袋*12袋/盒*200盒/件 3918 0 2g/袋*10袋/盒*200盒/件 感冒止咳颗粒 10g/袋*8袋/盒*100盒/件 670 0 10g/袋*10袋/盒*100盒/件 合计 30000 25412 项目投资：实际总投资3295.05万元，环保投资为40.0万元，占总投资的1.21%。 开工时间：2015年1月。 投产时间：2016年2月。 二、环境保护执行情况 1、2015年1月，建设单位委托河南蓝森环保科技有限公司编制完成了《年产3亿袋颗粒剂及原料药生产线改造项目环境影响报告书》；2015年7月6日，玉溪市环保局对该环评报告出具了审批意见（玉环审[2015]40号）。 2、根据核对有关资料和现场检查，《年产3亿袋颗粒剂及原料药生产线改造项目环境影响报告书》提出的4条环保对策措施均已落实；环评审批意见提出的8条环保要求均满足。 该项目执行了环境影响评价制度，主要环保设施与主体工程做到了“三同时”，环保管理措施得当，符合国家环境保护有关法律、法规要求。 三、验收监测及调查结果 验收监测期间，该项目生产工况稳定、环保设施运行正常，符合建设项目竣工环境保护验收监测要求。 1、废水 项目废水主要为设备清洗废水、提取废水、车间清洁废水、纯化水设备及软水设备清净下水、职工生活污水。 提取废水回用于提取工段；生活污水经已建隔油池、化粪池处理后，与设备清洗废水、车间清洁废水、纯化水设备及软水设备情景下水一同进入已建污水处理站进行处理，达标后排入市政污水管网。 根据玉溪华恒环境科技有限公司2016年6月对该公司《GMP改造、扩产项目竣工环境保护验收监测报告》中的监测结果，污水处理站出水水质监测结果满足《提取类制药工业企业水污染物排放标准》（GB21905-2008）表2限值要求。 2、废气 该项目废气