高分子化学和物理(1、绪论).pptVIP

例1、某聚合物试样由下列级分组成，试计算该试样的数均分子量和重均分子量及分子量分布指数。 1.3 高分子的分类与命名 性 质 和 用 途 塑 料 纤 维 橡 胶 涂 料 胶粘剂 功能高分子 以聚合物为基础，加入（或不加）各种助剂和填料，经加工形成的塑性材料或刚性材料。 具有可逆形变的高弹性材料。 纤细而柔软的丝状物，长度至少为直径的100倍。 涂布于物体表面能成坚韧的薄膜、起装饰和保护作用的聚合物材料 能通过粘合的方法将两种以上的物体连接在一起的聚合物材料 具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料，生物医用、光电功能等。 1.3.1 高分子的分类 来 源 天然高分子：自然界天然存在的高分子。 半天然高分子：经化学改性后的天然高分子。 合成高分子：由单体聚合人工合成的高分子。 分子链化学组成和结构 碳链高分子：主链（链原子）完全由C原子组成。 杂链高分子：链原子除C外，还含O，N，S等杂原子。 元素有机高分子：大分子主链上没有C原子，链原子由Si，B，Al，O，N，S，P等杂原子组成。 无机高分子：主链和侧链均无C原子。如：硅酸盐等。 碳链高分子 杂链高分子 元素有机高分子 聚乙烯 聚丙烯 聚乙二醇 尼龙—6 聚二甲基硅氧烷 （硅橡胶） 重要的碳链聚合物： 重要的杂链聚合物： 热塑性高分子 热塑性高分子在受热后会从固体状态逐步转变为流动状态。这种转变理论上可重复无穷多次。或者说，热塑性高分子是可以再生的。聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯和涤纶树脂等均为热塑性高分子。 根据高分子受热后的形态变化 热固性高分子 热固性高分子在受热后先转变为流动状态，进一步加热则转变为固体状态。这种转变是不可逆的。换言之，热固性高分子是不可再生的。通过加入固化剂使流体状转变为固体状的高分子，也称为热固性高分子。 典型的热固性高分子如：酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、不饱和聚酯、聚氨酯、硫化橡胶等。 1.3.2.1 习 惯 命 名 法 天然高分子 一般有与其来源、化学性能、作用、主要用途等相关的专用名称。如纤维素（来源）、核酸（来源与化学性能）、酶（化学作用）。 合成高分子 （1）前缀法：由一种单体合成的高分子：“聚”+ 单体名称 1.3.2 高分子的命名 乙烯 聚乙烯 Polyethylene，PE 甲基丙烯酸甲酯 聚甲基丙烯酸甲酯 Polymethyl Methacrylate, PMMA 也有以假想单体为基础命名，如聚乙烯醇（PolyvinylAlcohol)，乙烯醇为假想的单体，聚乙烯醇实际上是聚乙酸乙烯酯， （Polyvinyl Acetate）的水解产物。 前缀法适用于均聚物 （2）后缀法：由两种单体通过缩聚反应合成的高分子。 ① 表明产物类型：“聚”+ 两单体生成的产物名称，如 对苯二甲酸和乙二醇的缩聚产物叫“聚对苯二甲酸乙二酯” 己二酸和己二胺的缩聚产物叫“聚己二酸己二胺” ② 不表明产物类型：两单体名称或简称加后缀“树脂”或“橡胶”，如： 苯酚（ Phenol ）和甲醛（ Formaldehyde ）的缩聚产物叫“酚醛树脂” （PF Resin） 尿素和甲醛的缩聚产物叫“脲醛树脂” 甘油+ 邻苯二甲酸酐 醇酸树脂 合成橡胶 丁二烯（Butadiene）+ 苯乙烯（Styrene） 丁二烯（Butadiene）+ 丙烯腈（Acrylonitrile） 乙丙橡胶（EPR） 丁苯橡胶（SBR） 乙烯（Ethylene）+丙烯（Propylene） 后缀法适用于共聚物 （3）由两种单体通过链式聚合反应合成的共聚物 两单体名称或简称之间 用“-”相连接，再在后一名称后面+“共聚物”。如：乙烯和乙酸乙烯酯的共聚产物叫“乙烯-乙酸乙烯酯共聚物” 丁腈橡胶（NBR） “聚”+高分子主链结构中的特征功能团： 代表一类高分子，而非单种高分子，如： 1.3.2.2 根据聚合物的结构特征命名 聚酰胺 聚酯 -NH-C-O- 聚氨酯 O -O- 聚 醚 1.3.2.3 IUPAC系统命名法 (1) 确定聚合物的最小重复结构单元； (2) 排好重复结构单元中的次级单元次序：规定主链上带取代基的C原子写在前，含原子最少的基团先写； (3) 给重复结构单元命名：按小分子有机化合物的IUPAC命名规则给重复结构单元命名； (4) 给重复结构单元的命名加括弧，并冠以前缀“聚”。 括弧必不可少 重复结构单元为： 1 1-氯代撑