缺失的遗传效应.PPT

⑵.三体测验： 　　当三体作母本与隐性突变体杂交时，F1中三体植株自交 后代性状分离会随隐性基因所在染色体的不同而异； P　　　　A表现型三体　　　×　　　a表现型双体 (n-1)Ⅱ+ⅢA 　　　　　　　　(n-1)Ⅱ+Ⅱaa G　　　n　　　　　　　n +１　　　　　　n nⅠ　　　　(n-1)Ⅰ+ Ⅱ A　　(n-1)Ⅰ+Ⅰa F1　　　　2n(双体)　　　　　　　　　2n＋1(三体) (n-1)Ⅱ+ⅡAa　　　　　　　　(n-1)Ⅱ+ ⅢAA a 表现型A　　　　　　　　　　表现型A 交后代的表现型比例＝A－ : aa=35:1 (2)在三体染色体上，那么F2应该出现3A:1a的分离。 复式三体(AAa)，如果 n+1配子和 n配子同等可育，AAa基因型为AA : Aa: A : a＝1:2:2:1 如果所要测验的基因: (1)在三体染色体上，其自交后代会产生35A_:1a的分离。 因此，根据分离比例的不同，利用三体可以进行基因的定位。 三体测验用于二倍体生物的基因定位尤其广泛。 2、有目标地替换染色体： ⑴．利用各种非整倍体进行染色体替换： 　　已知某抗病基因(R)在小麦6B染色体上，某抗病品种除抗病性之外，无其它优点。 ①．对双体进一步选择； ②．双体与其它优良品种进行杂交，可获得载有抗病基因R的染色体个体。 方法如下：6B单体　　　　　　　　6B双体 P　　　　20Ⅱ+6BⅠr　　×　　20Ⅱ+6BⅡRR F1　 20Ⅱ +6BⅡRr（淘汰）　20Ⅱ+ 6BⅠR 单体(抗) F2　　　 20Ⅱ+ 6BⅠR 单体 　双体20Ⅱ+ 6BⅡRR(抗) 育种方案：将某优良品种的6BⅡrr ? 换成 (6BⅡRR)。 ⑵．利用单体并通过倍半二倍体使栽培种换取远缘种的染色体。 为了克服这种现象，可使小麦只换取黑麦的个别染色体： 小黑麦： 　　人工育成的异源八倍体小黑麦?有了全套黑麦染色体，故小麦在获得黑麦一些优良性状的同时，也获得了黑麦许多不良性状。 ① 先产生倍半二倍体： 方法： 小黑麦　　　　　　　×　　　　　普通小麦 2n=8X=AABBDDRR=56=28Ⅱ ↓　2n=6X=AABBFF=42=21Ⅱ F1 倍半二倍体 2n=7X=AABBDDR=49=21Ⅱ+7Ⅰ ↓ 附加系 即F2中出现7种不同的外加一个黑麦染色体的小麦。 AABBDD + I1R AABBDD + I2R …… …… …… AABBDD + I7R ② 将这些不同的附加系与小麦单体杂交： 单体　× 　附加系 20Ⅱ+Ⅰ　↓　21Ⅱ+ⅠR ↓ 可产生2n＝20ⅡT +ⅡR ＝ 21Ⅱ ↓ 作为进一步杂交的亲本 F1 可能有二种配子 n＝ABD + ⅠR　　　　　　　n－1＝ABD －ⅠT 受精结合 2n －1 + 1 即20ⅡT +ⅠT +ⅠR ⑶．利用缺体进行chr置换： 例：已知小麦抗秆绣17生理小种的基因(R)是位于6D染色体上。 甲品种是一个优良而不抗病的品种(2n=20Ⅱ＋6DⅡrr)； 乙品种是一个不优良而抗病的品种(2n=20Ⅱ＋6DⅡRR)。 现要使甲品种换进一对带有抗病基因(R)的6D染色体。 方法： 缺体　　　×　　　双体 2n－Ⅱ6Drr 　　↓　　20Ⅱ＋Ⅱ6DRR F1 (均为单体) 20Ⅱ+Ⅰ6DR ↓ 可以获得带有一对抗病基因(R)的6D染色体的双体 即20Ⅱ+Ⅱ6DRR 本章小结 1.染色体结构变异是比基因突变更大幅度的突变，它的遗传效应影响很大。机理是“先断后接说”。 2.染色体结构变异类型： (1) 发生在一对同源染色体内： ①．缺失：形成缺失圈(由正常染色体构成)? 假显性； ②．重复：形成重复圈(由畸变染色体构成)? 剂量效 应、 位置效应； ③．倒位：形成倒位圈(由一对着丝点染色体)、后期桥 (双着丝点染色体) ?位置效应(交换值改变形 成新种)。 (2) 发生在二对同源染色体间： 易位：形成“十字环”(由二对非同源染色体构成) ?半不育 交换值改变等。 3．染色体结构变异的遗传影响： ①．影响个体发育和配子生活力，但♀配子具有更大传递力. ②．改变交换率、形成新连锁群(易位)； ③．形成新系、新种(倒位、易位)； ④．剂量效应(重复)、位置效应(重复、倒位、易位)； ⑤．假显性现象(缺失)。 4．染色体数量变异是遗传变异的重要方面。 5．染色体数量变异是在染色体组这一基数上的变异： 　　同属生物的共同染色体基数，即为一组基因群(X)。 性细胞内的染色体数为n ； n可以等于或不等于