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微粒之间的相互作用力拓展 一．共价键）==O 121 498 H—Cl 128 431 N≡N 110 946 H—Br 142 366 N==N 124 418 H—I 162 298 N—N 141 159 C—C 154 348 C≡C 120 812 C==C 133 615 键角：分子中键与键之间的夹角叫键角。要求同学们掌握常见分子的形状及其键角。 分子式 电子式 结构式 键角 分子的形状 H2O 104.5° 角型 H2S 92° 角型 CO2 180° 直线型 NH3 107°18’ 三角锥型 BF3 120° 平面正三角形 P4 60° 正四面体 CCl4 109°28’ 正四面体 CH4 109°28’ 正四面体 C2H4 平面型 C2H2 180° 直线型 2、共价键形成的本质：当成键原子相互接近时，原子轨道发生重叠，自旋方向相反的未成对电子，两原子核间的电子密度增加，体系能量降低。共价键的具有 性和 性。 3、共价键的主要类型(1).按照共价键的成键方式分为： 键（“头碰头”重叠）和 键（“肩碰肩”重叠）。 (2)按照成键原子吸引电子能力的差异分为 键和 键 极性键： 种原子之间形成的共价键，成键原子吸引电子的能力 ，共用电子对 发生偏移.如： — 非极性键： 原子之间形成的共价键，成键原子吸引电子的能力 ，共用电子对不 发生偏移. 如： — 【注】成键原子电负性差值越大，键的极性 (3)还有一类特殊的共价键：配位键 配位键是一类特殊的共价键，它的共用电子对仅由成键原子中的一方提供，而另一方提供空轨道。 如：铵根离子 有人曾利用原子示踪法研究这个问题。即用D+ 与氨气反应先变为铵根离子后，再用OH— 和其作用，希望使其中的D+ 都变成HDO，结果得到的HDO中的D原子总物质的量只等于加入的D+ 的物质的量的1/4左右，由此证明，在D+ 与NH3 结合成铵根离子后，其中的四根共价键彼此并无差别。 水合氢离子 二．分子间作用力与氢键 问题的提出：为什么水加热到100℃就变成水蒸气，而加热到2000℃以上时才开始分解为氧气与氢气？ 分子 范德华力/ kJ·mol-1 键能/ kJ·mol-1 HCl 21.14 431 HBr 23.11 366 HI 26.00 298 1、分子间作用力 概念：分子间存在的将分子聚集在一起的作用力称为分子间作用力，又称为范德华力②大小：比化学键弱得多。 一般，组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，分子间作用力越大。 如：分子间作用力：F2＜Cl2＜Br2＜I2CF4＜CC＜CBr＜CI＜Cl2＜Br2＜I2CF4＜CC＜CBr＜CICH4＜＜＜ 但是有反常现象 2、氢键 ①概念： 与电负性大的且半径比较小的原子（如：N 、O、F）相结合的氢原子和另一分子中（或分子内部）电负性大且半径比较小的原子间所产生的静电作用力 氢键也不是化学键分子间作用力不是化学键，是一种存在于分子之间的较弱的相互作用。对于由分子构成的物质来说，物质发生三态变化时，所克服的只是分子间作用力，不破坏其化学键，故不是化学变化。而化学键相邻的两个或多个原子之间强烈的相互作用化学反应的实质：旧化学键的断裂和新化学键的形成。 SiO2的晶体结构：最小环上有 个原子，即有 O原子， 个Si原子。每个Si原子周围结合 个O原子，每个O原子周围结合 个Si原子，Si原子和O原子以 形成立体网状结构的晶体。 【练习】1 mol金刚石中 mol C—C；1 mol 晶体Si中 mol Si—Si 1 mol 晶体SiO２ 中 mol Si—O；1 mol 石墨中 mol C—C。 原子晶体也不存在单个的分子，我们也只能用化学式表明其组成。 原子晶体具有很大的硬度和很高的熔沸点。 熔化原子晶体需要破坏共价键 比较金刚石，碳化硅，晶体硅三者的熔点与硬度 4、分子晶体 ①分子间通过分子间作用力形成的晶体。 ②构成分子晶体的微粒是： ，微粒间的作用力是： ，有单个分子存在，化学式就是分子式 分子晶体所含种类： ③物理性质：分子晶体熔点较低，硬度较小。 溶解性： 导电性： 【注意】：使分子晶体熔