第八节 有机化合物波谱分析.pptVIP

　伸缩振动的特征及规律 化学键的伸缩振动是在不停进行的，有三个显著特点： 弯曲振动的特点： 力常数小，吸收频率在1400－650cm-1,　此区域通常 叫指纹区。指纹区可用于有机物的鉴别。 8.3 核磁共振谱 8.3.1 1H-NMR的基本原理 8.3.2 1H-NMR的化学位移 8.3.3 1H-NMR的自旋偶合与自旋裂分 8.3.4 积分曲线与质子的数目 8.3.5 1H-NMR的谱图解析 8.3.6 13C-NMR谱简介(自学) 8.3 核磁共振谱 (Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy) NMR是由磁性核受幅射而发生跃迁所形成的吸收光谱。研究最多、应用最广的是1H核的NMR，可用PMR或1H NMR表示。 NMR给出的信息(高P162图7-7)： NMR给出的信息(高P303图8-9)： √ ①化学位移：各种结构的1H、13C有不同的化学位移，对结构敏感。（有点像IR中的特征吸收） √ ②磁性核附近的取代情况及空间排列：通过偶合常数J和自旋－自旋裂分来判断。（IR谱中没有） 核磁共振谱中的每一个峰都有归属！ √③峰面积（积分高度）： a.?用于结构分析：各种化学环境相同的核（1H）的个数； b. 用于成分分析：由特征峰定量。 (1) 1H-NMR的基本原理 (a) 原子核的自旋 (b) 核磁共振的条件 (c) 核磁共振仪 (a) 原子核的自旋 1H核带一个正电荷，它可以像电子那样自旋而产生磁矩（就像极小的磁铁）。 1H核自旋能级分裂及其与H0的强弱有关： (b) 核磁共振的条件 根据量子化学，有： 发生核磁共振时，必须满足下式： ③式称为核磁共振基本关系式。 可见，固定H0，改变ν射或固定ν射，改变H0都可满足③式，发生核磁共振。 但为了便于操作，通常采用后一种方法。 (c) 核磁共振仪 a.? 连续波核磁共振仪 根据，连续改变νRF或H0，使观测核一一被激发。 8.3.2 1H-NMR的化学位移 什么是化学位移？ (a) 化学位移的产生 (b) 化学位移的表示方法 (c) 影响化学位移的因素 电负性 各向异性效应 氢键 8.3.2 1H-NMR的化学位移 化学位移(Chemical shift) ——由于化学环境不同所引起的NMR信号位置的变化。 化学位移常用δ表示。 例如： 乙酸苄酯的NMR谱图。 其分子中共有三种不同化学环境的氢核，会在NMR谱图中出现三个峰。 (a) 化学位移的产生 (b) 化学位移的表示方法 在实际测量中，化学位移不是以裸露的1H为标准，而是以某一标准物为标准，测得样品共振峰与标准样共振峰的距离。以δ表示： 常见的各种1H的化学位移如下： (c) 影响化学位移的因素 （2）各向异性效应: （iii） 氢键 氢键有去屏蔽效应，使质子的δ值显著增大。但原因不明。 例：PhOH中酚羟基质子的化学位移与浓度的关系： 8.3.3 1H-NMR的自旋偶合与自旋裂分 (a) 自旋偶合的起因 (b) 偶合常数 (c) 磁等性质子和磁不等性质子 (d) 一级谱图和(n+1)规律 (3) 1H-NMR的自旋偶合与自旋裂分 (a) 自旋偶合的起因 以1,1,2－三溴乙烷为例。 (链接图) (b) 偶合常数 偶合常数——反映两核之间自旋偶合作用大小的量度，用J表示。 J常常等于两裂分峰之间的裂距，一般在20Hz以下。 偶合常数也是重要的结构信息。例如： (c) 磁等性质子和磁不等性质子 化学等价核：化学位移相同的核。 磁等价核：δ值相同，而且组内任一核对组外某一磁性核的偶合常数也相同。 磁不等价核：化学等价，但对组外磁性核的偶合常数不同。 (丁) 一级谱图和(n+1)规律 一级谱图：满足（(△ν/J)＞6）条件的谱图。 △ν——化学位移之差； J ——偶合常数。 (n+1)规律——一个信号被裂分的数目取决于相邻碳上1H的数目，如果相邻碳上有n个氢，则该信号被裂分为(n+1)重峰。裂分峰强度比符合二项式展开系数比，可由巴斯卡三角形求得。 积分曲线与质子的数目 积分曲线的高度与其相对应的一组吸收峰的峰面积成正比，而峰面积与一组磁等价质子的数目成正比。 以乙醇的NMR为例。 乙醇 8.3.4 1H-NMR的谱图解析 (a)??? 解析步骤 ① 谱图中有几组峰？几种氢？ ② 各种氢核的个数？