遗传规律点拨一.docVIP

[课时作业] (本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！) 一、选择题 1．某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于(　　) A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 解析：　男孩的色盲基因只能来自母亲，由于外祖父正常，故色盲基因只能来自外祖母。 答案：　D 2．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为(　　) A．XbY，XBXB B．XBY，XbXb C．XbY，XBXb D．XBY，XBXb 解析：　色盲属于伴X染色体隐性遗传病，色盲男孩的基因型为XbY，男孩的X染色体来源于母亲，母亲不患色盲，可推出母亲的基因型为XBXb，父亲色觉正常，基因型为XBY。 答案：　D 3．(2017·东城区检测)人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是(　　) A．外祖父→母亲→女儿 B．外祖母→母亲→儿子 C．祖母→父亲→女儿 D．祖母→父亲→儿子 解析：　外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲、母亲可将致病基因传给女儿，A项正确；外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子，B项正确；祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病基因位于X染色体上，C项正确，D项错误。 答案：　D 4．根据下面人类遗传系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(　　) A．①是常染色体隐性遗传病 B．②可能是伴X染色体隐性遗传病 C．③可能是伴X染色体显性遗传病 D．④是常染色体显性遗传病 解析：　①双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病，因为如果致病基因位于X染色体上，则女性患者的父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，由后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上由母亲传递而来的可能性比较大。若致病基因位于常染色体上且三男患病、一女正常的概率极小，故此病一般为伴X染色体隐性遗传病。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。 答案：　D 5．一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是(　　) A．aXB或aY B．aXB或aXb C．aaXBXB或aaXbXb D．aaXBXB或aaYY 解析：　根据白化病患者的基因型为aaXBXb可知，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，即X与X染色体分离，由于在间期DNA分子复制，基因已加倍，所以该白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是aaXBXB或aaXbXb。 答案：　C 6. 如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是(　　) A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 解析：　由人体性染色体的模式图分析可知，Ⅰ区为Y染色体所特有的片段，位于Ⅰ区的基因控制的性状只传递给男性后代，所以位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关，A正确；由人体性染色体的模式图分析可知，Ⅱ为X、Y共有的片段，为两者的同源区，其上有等位基因，所以位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致，如XDXd×XdYD的后代，男性全部是显性性状，女性一半是显性性状，一半是隐性性状，B错误；Ⅲ区为X染色体所特有的片段，雌性个体有2条X染色体，2条X染色体上均可以有相应的基因(如1个为A,1个为a)，故可能有等位基因，C正确；性染色体病是普遍存在于体细胞内的，因为个体是由1个受精卵发育而来，发育的前提是细胞分裂和细胞分化，在细胞分裂和分化过程中其染色体组成是不变的，D正确。 答案：　B 7．胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下(空格中“＋”代表胱氨酸尿症患者，“－”代表正常)，下列叙述错误的是(　　) 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 ＋ － － ＋ － － ＋ ＋ － A.该病的发病率为60% B．分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病 C．这个家系中外祖父和母亲基因型相同的概率为1 D．该患病女性的父母生出男孩正常的概率为1/4 解