骨嗜酸性肉芽肿影像诊断课件_2.pptVIP

骨嗜酸性肉芽肿影像诊断 （Eosinophilic granuloma of bome, EGB） 神经骨骼组 概述 1.传统组织细胞增生症X(Histiocytosis,X)又称网状内皮细胞增生症 Letter-siwe（勒雪氏病） Han-schuller-christan病（黄色瘤病） 嗜酸性肉芽肿 2.2002年WHO将组织细胞增生症X命名为朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocyosis,LCH） 3.病因不明：感染、免疫功能紊乱、LC细胞异常克隆增生 国际组织细胞协会LCH诊断可信度分级标准 初步诊断：普通光学显微镜下发现LCH细胞浸润 明确诊断：ATP酶，S-100蛋白，a-D-甘露醇酶，花生凝集素，染色两种或以上阳性 肯定诊断：电镜下病变细胞胞浆内存在Birbeck颗粒，和或病变细胞表面CD1a染色阳性 组织细胞疾病及分类 病理与临床 Langerhans细胞的异常增生、浸润和聚集骨髓中，破坏骨质，并混杂数量不等的旁观者细胞，如嗜酸粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和嗜中性粒细胞，以嗜酸粒细胞为主 Beachenko等将本病分为以下3个阶段：Langerhans细胞集聚和增生期、肉芽肿期、退缩期 病理与临床 本病好发于儿童及青年 多为单骨受累，约占50%~75% 单骨病灶中发生率: 颅骨（包括面颅骨）、长骨、脊柱骨和骨盆 局部有疼痛、肿胀和肿块，可有病理性骨折 可有嗜酸粒细胞轻度增高及血沉加快 具有自限自愈和多发病变此起彼伏特点 病变特点 多发性：全身骨骼均可受累，好发于造血功能旺盛的骨髓 多变性：病灶随年龄增长或治疗可出现较大的变化，新旧病灶可交替出现，此起彼伏 多样性：累及不同部位病变特点不一 影像学表现 颅骨最多见 颅骨骨质破坏可呈穿凿样外观，其内可有“纽扣样”死骨 病变破坏外板后可形成软组织肿块呈“套袖征” 若内外板破坏程度不同，可呈“双边征”或“斜面征” 下颌骨破坏多发生于齿根周围—浮牙征 纽扣征 斜面征 套袖征 男，50岁 地图样骨质破坏浮牙征 影像学表现 长骨 病变多累及干骺端和骨干骨髓腔 膨胀性生长，边缘清楚 骨皮质内缘可呈扇贝样压迹 CT上骨皮质可出现特征性“小钻孔样骨质破坏” 常伴有层状骨膜反应部分 MRI上皮质旁肿块薄层均匀强化，超越病灶范围，呈“袖套征” 长骨病变 骨多发性嗜酸性肉芽肿 嗜酸性肉芽肿 男 10岁 左腿部疼痛半年 无发热 WBC 12000个/L CT平扫 小钻孔样骨质破坏 CT增强扫描 T2WI压脂，冠状位 T1WI冠状位 地图样骨质破坏 骨质破坏、水肿及软组织肿块均 骨髓水肿 呈低信号而难于分辨 薄层软组织肿块 影像学表现 脊柱 可单个或多个受侵，扁平椎 椎旁有局限性软组织肿胀 修复期，椎体密度增高，少数可恢复至正常椎体大小和形态 颈椎侧位片 腰椎正侧位片+MR 男 8岁 颈痛一个月余 MPR矢状位及冠状位重组可对病灶准确定位 鉴别诊断 尤文肉瘤 急、慢性骨髓炎 骨结核 骨囊肿 骨转移瘤等。。。。。。 尤文肉瘤 与嗜酸性肉芽肿同等量骨破坏情况下，症状持续时间4-6个月，后者仅1-2周 浸润性骨破坏 恶性骨膜反应 软组织肿块较大 骨嗜酸性肉芽肿 骨结核 骨破坏伴脓肿形成 泥沙样死骨 70%患者伴有肺结核 MRI或CT增强扫描可鉴定 相关疾病 韩-薛-柯氏病（黄色瘤病） 1.发病年龄：多见于2～4岁，5岁后减少。起病缓慢，骨 和软组织器官均可损害。 2.骨质缺损、突眼、尿崩三联征 3.其它　 有孤立、稀疏的黄色丘疹，呈黄色瘤状；久 病者可导致发育迟缓。 勒-雪氏病（Letterer-Siwe disease, LS