实验室化药品管理制度.docVIP

实验室化学药品管理制度 二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。 三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。 四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。 五、对危险药品要严加管理：　　1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。 　　2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。 　　3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。 　　4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。 　　5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。 6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。 7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。 　　8．剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。 检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取； 2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量 做到数据准确、有效； 3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准； a．不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券； b．不准参加被检测单位的邀请娱乐活动； c．不准收受被检测单位的宴请； d．不准参加被检测单位或个人的营销活动； e．不准利用职权搞不正之风。 4、遵守检测工作程序，做到： a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测； b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾； 5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。 为用户保密和保护技术所有权制度 a、全站工作人员应严格遵守国家机关工作人员保密制度，做好技术保密工作。凡系绝密、机密、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围； b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借； c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散； d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发； e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准； f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理. 监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结； 2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测； 3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排； 4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施； 5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务； 6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录； 7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务. 技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作； 2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作； 3、批准比对试验和能力验证计划； 4、负责技术资料、文件等的签发。秉公办事，保证监测结果的可靠性和公正性； 5、审核《质量手册》并监督检查《质量手册》的执行情况； 6、批准发布程序文件和作业指导书； 7、负责技术资料保存期限和销毁的审批； 8、对因领导不利或责任心不强、管理不善致使检测工作出现重大技术问题而造成的严重损失负责； 9、当质量负责人不在时，行使质量负责人职责 质量负责人职责： 1、负责全站监测质量管理工作； 2、负责本站环境监测质量保证，审核质控数据，对监测报告的质量进行抽查； 3、协助站制定环境监测计划、指导质控室对技术人员进行学习和培训； 4、组织编写质量手册，使之贯彻与执行； 5、负责审核对用户的抱怨处理结果； 6、对新增监测项目的认证申请进行审核； 7、对在监测工作中的不规范监测行为有权提出批评和处理意见； 8、组织内部质量体系审核，并制定管理评审计划； 9、对因领导不利或责任心不强、管理不善造成监测工作质量失控负责； 10、当技术负责人不在时，行使技术负责人职责. 监测分析室负责人职责： 1、监督管理监测分析室内务，对本室工作全面负责，协调室内人员的分工，安排落实检测任务； 2、负责审核原始记录和检测报告，对检测的质量负责； 3、组织实施本室监测质量控制、业务学习和技术考核； 4、及时向站长汇报本室情况，发现问题并及时解决； 5、负责有关