第六篇醇酚醚.pptVIP

第 六 章 醇 酚 醚 Alcohols，Phenols Ethers b. SN2：大多数伯醇，且没有重排反应。 B.大多数醇在质子酸的催化下发生分子内  脱水的机理E1消除。 既然反应是按E1历程进行的，由于反应中间体为碳正离子，就可能先发生重排，然后再按Saytzeff 规则脱去一个β- H 而生成烯烃。如： 1.叔醇以消除反应为主 2.烯丙型醇、苄基型醇能消除则消除,生成共轭烯烃; 不能消除才取代 3.伯醇与仲醇则看温度,低温成醚, 高温成烯 1）母体：按423页表选择最优先的官能团和苯环一起做母体，其余的官能团全部视做取代基； 大多数酚是结晶性固体，少数酚是高沸点液体 具有特殊气味 能形成分子间氢键，沸点较高，在水中有一定溶解度 具有腐蚀性和杀菌能力 很易被氧化，即使在空气中放置过久，也会氧化而呈深红色。 2.冠醚 冠醚是含有多个氧原子的大环醚，其结构形似皇冠，故称冠醚，是二十世纪70年代发展起来的具有特殊络合性能的化合物。 名称可用X-冠-Y表示，X表示环上所有原子的数目，Y表示环上氧原子的数目 冠醚作相转移催化剂催化反应机理 常用的相转移催化剂： 季磷盐、季铵盐和冠醚 然而，苯酚的溴代在较低的温度和弱极性溶剂或非极性溶剂中(如：CHCl3、CS2或CCl4)进行卤代，