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AENOR认证的要求 5.1 批准程序 在总体规则的第4章中，调整确定的批准程序。 5.2 申请 5.2.1 新的申请要求 任何此通过委员会认证的产品生产商或者个人，以及经其批准的法人，都将申请此认证。 此申请应通过所有的生产商和生产认证产品的办事处办理。 公司，或其法定代表人，希望能够通过AENOR认证，将填有公司名称、签名、盖印和其符合申请类型的内容（如附件A）的申请（一式两份），寄到委员会秘书处。 申请材料包括： －生产商的总体信息的问题（附件B）。（一式两份） －认证的产品的相关技术卡（附件C）。（一式三份） －相关产品的目录、手册等等。 申请将不考虑生产商的内部检验，至少在申请日期之前的三个月内，附件D和附件F的定义不生效。 当龙头的装配，以及闭合和混合的结构不是标记命名的产品时，应写为技术卡相关的生产商的名字。 5.2.2 新产品的AENOR认证的扩展 当生产商具有一些符合目前认证的部分规则产品，并且将其扩展到其他生产商时，应将复印件（附件A）（一式两份）、技术卡、和产品的描述（附件C）（一式三份）邮寄到申请委员会。 AENOR认证的扩展二次打标 当认证的扩展申请的生产商二次打标时，将附寄在文件的5.2.2章中定义的内容，以及发表的证明，并且承诺： －不修改任何有关产品特征和特性的技术规则，以便申请扩展。 －如果没有认证的命名生产商的同意，并且没有事先通知委员会秘书处，则不能修改商务名称。 －不能修改生产商拟定的产品标签。 －与AENOR合作进行所有的产品相关检验，以便申请。 －实行AENOR标记规定的检测。 初次观察 在AENOR提供的初次检验中，将使用AENOR程序，进行以下工作： －质量系统的审核，目的是验证生产商已经定义并列入符合UNE－EN－ISO 9001标准的质量系统，至少包括要求的表面（附件D ）,并且保证内部检验的前三个月的运行。 －核实已经存在的情况，并证明申请的检验器材运行正确，以便实行ANEOR的服务，在附件F中指出了检验。 －应根据第5.4章，选择、参考、封印所需的样品，以便进行此文件的5.5章中指出的实验室的检验，一式三份，每份都具有生产商和检验员的签名。 －核实生产日期。 AENOR的服务将把之前提供的报告邮寄到委员会。如果报告证明不合格，将通知生产商证明不合格的原因。 当认证的申请符合AENOR公司的注册认证时，不需要核实已经符合AENOR服务的质量体系，即使应证明附件F中描述的检验。 5.4 样品的接受 5.4.1新的申请 有关认证要求的初次申请，生产中初次观察时选择的AENOR服务，用于检验的样品，将在此文件的5.5章中指出。这些样品将由公司寄到实验室。 A类型的样品，应至少每款提供三个。 B类型的样品应： －每款操作装置提供三个样品，并适用与其他认证的龙头，以便进行操作装置的扭力试验（除了自动闭合的龙头）。 －每款最终加工的，操作装置提供三个样品，以便检验加工的表面。 －每款最终加工和替换的，其他组成部分提供三个样品，以便检验加工的表面。 － B类型每款提供一个样品，以便检验总体他正和外观。 5.4.2 认证的扩展 在进行认证的扩展时，生产商将邮寄此章中指出的样品给实验室。 A类型的样品，应至少每款提供三个。 对于B类型的操作装置的样品，应根据已经认证的标准进行修改： －每款最终加工的，操作装置提供三个样品，以便检验加工的表面。 －每款提供一个修改后的样品，以便进行操作装置的扭力试验和敏感性试验。 对于B类型的其他组成部分的样品，应根据已经认证的标准进行修改： －每款最终加工的，其他组成部分提供三个样品，以便检验加工的表面。 对于B类型组成部分的修改，将不会受使用标准的影响，不需要邮寄任何样 品。 5.5 检验 AENOR的服务或生产商选择的样品，根据情况，邮寄申请，在部分规则的 10章中，指出选择的实验室，根据产品的描述卡，实行秘书处指示的产品检 验。 确定实验室，并将检验结果的报告邮寄到委员会的秘书处。 检验的实验室，应申请符合此段落拟定的检验样品，并至少在批准的有效期由 生产商库存。 5.6 意见 委员会在收到最后的报告后的60天内，应召开会议，讨论接受申请的相关意 见。在不接受的情况下，通知申请人原因。 在认证的内容中没有生产实验室否定的报告时，申请的公司将在拒绝时间的15 天内，申请进行新的检验。 这些检验将由公司和实验室的技术人员，以及委员会的负责人实行。事实上， 实验室将根据5.4章，检验一个其他的样品。 当产品在最初的检验过程中，已经被损坏，将根据5.4章中接受的样品说明， 提供AENOR或生产商选择的其他相同的特点。 5.7 方法 关于委员会的任何特殊情况，批准部门将在提出意见后的30天内出示要求。 委员会在收到要求