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* 如何学好《有机化学》（甲）II ？ 自主学习为主 讨论式学习 期末考试：70% 作业： 10% 课堂测验：10% Seminar： 10% 考核 Seminar 自由组合为11个团队，每个团队由5位学生组成，各团队推举组长1人。 各团队由1－2人代表本团队用ppt演讲10分钟，提问5分钟。一切准备工作（包括文献查阅、ppt制作、试讲等）均在课外完成。要求团队成员既要有分工，又要团结协作。 Seminar成绩为团队成绩，由团队之间相互打分，每个团队只能同意两个团队（可以是自己）得优。打分指标：内容组织、ppt制作、演讲、回答问题等。 4. 演讲的题目（每个团队任选一个，也可以自选）： （1) 论羧酸及其衍生物之间的相互转化 （2) 电子效应对有机化合物酸性的影响 （3) 电子效应对有机化合物碱性的影响 （4) 多肽的固相合成 （5）伯胺的制备 （6）1,3-二羰基化合物的合成策略 （7）1,5-二羰基化合物的合成策略 （8）活泼亚甲基化合物的烷基化反应 （9) 酯缩合反应 （10）醛酮的缩合反应 （11）甾族类化合物的结构与生物活性 （12）有机化学中的重排反应 结 构 诱导效应 共轭效应 超共轭效效应 立体效效应 物理性质 物理性质 功能 生理 活性 合成 制备 有机合成反应 有机合成方法学 维生素E（生育酚） a-生育酚 天然的生育酚共有8种 儿茶素 含三十多种多酚类物质，总称为茶多酚 1.1 酚 酚的酸性： 9.38 9.26 9.20 7.15 9.09 8.87 8.88 8.39 8.48 8.42 8.46 7.22 -Cl -Br -I -NO2 10.00 10.26 10.21 9.81 10.00 10.09 9.65 9.28 10.00 10.29 9.98 8.81 -H -CH3 -OCH3 -F 对 间 邻 对 间 邻 pKa（25℃） 取代基 pKa（25℃） 取代基 醇的pKa＝16～19 酚的亲核性： 苯乙醚 ——酚醚的生成 ——酯的生成 烯醇式结构与三氯化铁形成了络合物而呈现颜色 ： 6 C6H5OH + FeCl3 → [Fe(OC6H5)6]3- + 6 H+ + 3 Cl- 酚的芳环上的亲电反应活性： 分子内氢键 由 合成 ？ 苦味酸 酚醛树脂 热塑性 热固性 用于制造线路板、插座、插头、电话机、按钮等。 双酚A 万能胶 Claisen重排 73% *C = 14C 酚氧化为醌 邻苯醌 酚的制备 （2) 碱熔法 ： （1) 异丙苯法： （3）取代苯酚的工业生产： 1.2 醚 苯乙醚 醚键的断裂 佯盐 *
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