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土壤学期末复习 提纲
土壤学
水解作用(P26)
水解作用是指水电解离出的H+对矿物的分解作用,它是化学分解的主要过程,可使矿物彻底分解。根据矿物在水解过程中的分解顺序可划分为:脱盐基阶段、脱硅阶段、富铝化阶段
脱盐基阶段:
K2Al2Si6O16+HOH=KHAl2Si6O16+KOH
KHAl2Si6O16+HOH=H2Al2Si6O16+KOH
脱硅阶段:
H2Al2Si6O16+5HOH=H2Al2Si2O8.H2O+4H2SiO3
富铝化阶段:
H2Al2Si2O8+4HOH=2Al(OH)3+2H2SiO3
土壤结构
土壤固相颗粒很少呈单粒存在,它们经常是相互作用而聚积形成大小不同、形状各异的团聚体,这些团聚体的组合排列称为土壤结构。土壤结构是成土过程的产物,故不同的土壤及其发生层都具有一定的土壤结构。
土壤结构类型:单粒结构、粒状结构、片状结构、块状结构、柱状结构、棱柱结构、大块状结构。
氮有机物的分解:包括氨化、硝化和反硝化过程。(P48)
土壤腐殖质的形成(P49)
土壤有机物在微生物作用下进行分解转化的同时,其部分分解产物又在微生物的作用下重新聚合形成腐殖质,有关土壤腐殖质形成的生物化学过程归纳起来有3种学说:①木质素-蛋白质聚合学说; ②生物化学合成学说; ③化学催化聚合学说。
土壤腐殖质形成过程图式
土壤腐殖质(P43)
土壤腐殖质(soil humus)是土壤特异有机质,也是土壤有机质的主要组分,约占有机质总量的50%~65%。
它是一种结构复杂、抗分解性强的棕色或暗棕色无定形胶体物,是土壤微生物利用植物残体及其分解产物重新合成的高分子化合物。
土壤腐殖质分为胡敏酸、富里酸、棕腐酸和胡敏素
土壤腐殖质主要由胡敏酸和富里酸组成
土壤腐殖质的作用(P45)
土壤腐殖质中的胡敏酸对土壤结构体、保水保肥性能的形成起着重要作用。
富里酸对促进土壤矿物风化和矿质养分的释放都有重要作用。
胡敏酸和富里酸能多次与次生黏土矿物紧密结合,形成有机-无机复合体,构成良好的土壤结构体,对土壤肥力的形成起着极为重要的作用。
土壤腐殖质还具有与重金属元素、有毒有机物结合形成非水溶性络合物的特性,使土壤中这些有毒有害物对生物的危害性降低,从而形成了土壤自净能力的物理化学基础。
土壤元素的循环(碳循环(P54)、氮循环(P53)、流失、吸收(大气、水 氮从哪来,通过什么途径来循环(P51))
毛管水——非毛管水(P79) 孔隙度(P109)
土壤胶体
土壤胶体可分为三种类型:(P90)
① 土壤矿质胶体;
② 有机胶体;
③ 有机-无机复合胶体。
土壤胶体对土壤养分元素、污染物的迁移转化有重要作用,这种作用与土壤胶体类型及其性质密切相关:(P91)
具有巨大的比表面面积和表面能
具有电性
土壤胶体的凝聚-分散性
土壤阳离子交换量(P92—93)
不同土壤的阳离子交换量不同,其主要影响因素包括:
土壤胶体类型
土壤质地
土壤粘土矿物的SiO2/R2O3比率
土壤溶液的pH值
盐基饱和度(P93)
温带半湿润地区:CEC 0.35mol/kg;BSP 90%
热带湿润地区: CEC 0.25mol/kg;BSP 30%
温带荒漠地区: CEC 0.10mol/kg;BSP 100%
土壤溶液的酸碱性(P98)
土壤酸性反应是由于土壤溶液中H+、交换性H+和交换性Al3+的存在引起的。故按土壤中H+和Al3+的存在形式和测定方法的不同,可将土壤酸度分为:
活性酸度:土壤溶液中所含的H+,有效酸度
潜在酸度:土壤胶体或吸收性复合体表面吸附的交换性H+和Al3+
土壤对酸碱的缓冲性能(P102)
随着阳离子交换量的增加而增大
土壤对酸的缓冲性能随盐基饱和度的增高而增大
对碱的缓冲性能随盐基饱和度的减小而增大
其他因素:Al(OH)3、弱酸强碱或强酸弱碱盐、有机-无机复合体、可溶性氨基酸、胡敏酸
植物对土壤的影响(P137)
草本植物作用下形成的土壤pH值、盐基饱和度均高于木本植物
阔叶林灰分中CaO、K2O含量较高,而针叶林中SiO2占优势
针叶林植被下形成的土壤酸度高于阔叶林植被下土壤的酸度
亚热带季风气候区和热带季雨林强烈的淋溶作用使土壤呈现强酸性
这些地区土壤表层值和盐基饱和度明显高于亚表层
土壤的物质迁移(P153)
与成土过程相关的地表元素迁移转化过程归并为:溶解迁移(P153)、还原迁移、配合迁移、悬浮迁移和生物迁移(P156)过程。
主要的成土过程(钙化、盐化、灰化)(P165)
森林土纲系列
淋溶土:
主导成土过程与特性(P212)
淋溶土具有淀积黏化和次生黏化作用。淋溶土的土体构型为O-A-Bt-C。土壤剖面通体无石灰反应,土壤呈微酸性至酸性,pH值多为6.0~7.0,土壤阳离子代换
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