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微分动态模型
第二部分 动力系统模型
第四章 动力系统的解的定性分析
4.1 连续动力系统的解的定性分析
例4.1 设森林中生长着硬树木H(吨)0及软树木S(吨)0,假定树木量的年增长量(吨/英亩/年)为dH/dt=(r1-a1*H-b1*S)*H, dS/dt=(r2-a2*S-b2*H)*S, 其中r1,r20分别是硬木及软木的内禀增长率,r1-a1*H-b1*S 是硬木的实际增长率,0a1*Hr1体现了环境资源对硬木增长率的影响, b1*S0体现了软木对硬木增长的影响. 对于软木的情况也有对应的说明.
解: 首先来求出平衡点,即硬木和软木量与时间无关的解(H,S),显然(H,S)=(0,0)是解(零解),但这不是我们感兴趣的定常解,不予考虑,同样,还有两个定常解(H,S)=(0,r2/a2),(H,S)=(r1/a1,0), 由于只有一种树木存在,也不予考虑. 我们看是否有两种树种都存在的定常解(H=(r1*a2-r2*b1)/(a1*a2-b1*b2), S=(r2*a1-r1*b2)/(a1*a2-b1*b2)); 假设种群内部的竞争比种群之间的竞争强,则a1b1, a2b2, 从而a1*a2-b1*b20; 所以两种树木共存的条件是r1*a2-r2*b10; r2*a1-r1*b20; 即a1/b2r1/r2b1/a2;
以下我们要讨论的是,一般情况下两种树种的量是否会趋于这个共存的平衡点. 用动力系统的语言来讲就是这个定常解是否是全局吸引的.
首先来证明这方程的解的正半轨最终将位于一个有界的闭域:0=H=2*r1/a1; 0=S=2*r2/a2; 这是因为当H=2*r1/a1时,dH/dt= - r1*H,而当S=2*r2/a2时, dS/dt= -r2*S. 因此终究会位于该闭域内. 因此任何轨道的(极限集存在并有界,二维动力系统的有界的(极限集是极限环或是平衡点与连接平衡点的非闭轨.
首先来看在这平衡点附近微分方程的线性部分,在平衡点方向场的Jacobi为
[-a1*H,-b1*H; -b2*S, -a2*S]; 特征方程为 x^2+(a1*H+a2*S)*x+(a1*a2-b1*b2)*H*S=0;
根据Hurwitz定理,特征值都具有负的实部,所以平衡点是渐近稳定的,即平衡点至少是局部吸引的,但是否是全局吸引的还需进一步研究。这时,我们还要考察其他平衡点的吸引性. 在零解附近,方向场的Jacobi为[r1,0; 0, r2], 故零解是反向吸引的,因此非零解不会趋于零解, 对于定常解(H,S)=(0,r2/a2),Jacobi为[r1-b1*S, 0; -b2*S, r2-2*a2*S]=[r1-b1*r2/a2,0; -b2*r2/a2, -r2]; 特征方程为x^2+(r2-r1+b1*r2/a2)*x-r1*r2+b1*r2^2/a2=0; 特征值为(r1*a2-r2*b1)/a2, -r2, 故平衡点(H,S)=(0,r2/a2)是鞍点;现在的问题是对于一般的共存解(H,S), 是否会趋于这个鞍点呢?在S轴上有两条轨道,0Sr2/a2, r2/a2S, 在这两条轨道上的点是渐近地趋于这个鞍点的,而其他点均是最终离开这个鞍点的,所以一般的共存解(H,S)是不会趋于这个鞍点的.
类似地,对于平衡点(H,S)=(r1/a1,0), Jacobi为[-r1, -b1*H; 0, r2-b2*H]=[-r1, -b1*r1/a1; 0, r2-b2*r1/a1]; 特征方程为x^2+(r1-r2+b2*r1/a1)*x-r2*r1+b2*r1^2/a1=0; 特征值为(r2*a1-r1*b2)/a1, -r1, 故平衡点(H,S)= (r1/a1,0)也是鞍点. 类似地分析H轴上的轨道,可见一般的共存解(H,S)也不会趋于这个鞍点(r1/a1,0).
我们还要考虑一般的共存解(H,S)是否会趋向一个极限环. 如果存在极限环,则极限环必然将共存的平衡点包围在其中,考虑三条直线: S轴、r1-a1*H-b1*S=0、r2-a2*S-b2*H=0包围的三角形区域,我们来看这三角形区域的边界上方向场的方向,在S轴上的一段,(r1/b1=S=r2/a2), dH/dt=0, dS/dt=(r2-a2*S)*S=0, , 在r1-a1*H-b1*S=0, 上的一段, (0=H=(r1*a2-r2*b1)/(a1*a2-b1*b2), dH/dt=0,
dS/dt=(r2-a2*S-b2*H)*S=(r2-2*(r1-a1*H)/b1-b2*H)*S=-((r1*a2-r2*b1)-(a1*a2-b1*b2)*H)/b1*S=0, 在r2-a2*S-b2*H=0上的一段(0=H=(r1*a2-r2*b1)/
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