2015年高考生物总复习配套课件必修2 第5章 章末知识提升.pptVIP

章末知识提升 1.(2013 年茂名一模)视网膜母细胞为恶性肿瘤，其发病与 RB 基因有关。RB 基因编码的蛋白质称为 Rb 蛋白，分布于核 内，能抑制细胞增殖。正常人体细胞中含有一对 RB 基因，当 两个 RB 基因同时突变产生突变蛋白时，会发生视网膜母细胞 瘤。下列叙述正确的是( ) A.上述 RB 基因发生的突变属于显性突变 B.RB 基因为抑癌基因，能抑制细胞癌变 C.突变蛋白的产生体现了细胞分化的实质 D.突变蛋白可以延长细胞周期 [解析]由题意知，当两个 RB 基因同时突变产生突变蛋白 时，才会发生视网膜母细胞瘤，由此可见该突变属于隐性突变； RB 基因存在时，编码 Rb 蛋白，分布于细胞核内，能抑制细胞 增殖，RB 基因为抑癌基因，能抑制细胞癌变；细胞分化的实质 是基因的选择性表达，而突变蛋白的产生是基因突变的结果； 突变产生突变蛋白时，会发生视网膜母细胞瘤，视网膜母细胞 瘤连续分裂，细胞周期缩短。 [答案]B 2.(2012 年厦门期末)下列有关遗传和变异的叙述中，正确 的是( ) A.所有生物的变异都是由基因突变引起的 B.所有生物的变异都能够遗传给后代 C.有丝分裂过程中可出现染色体变异 D.基因重组导致三倍体西瓜出现无子性状 [解析]生物的变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异， 可遗传的变异是由遗传物质的变化(如基因突变、染色体变异和 基因重组)引起的变异，不可遗传的变异是由环境引起的，遗传 物质没有发生变化，不能够遗传给后代，A、B 选项错误。有丝 分裂过程中既可发生基因突变(间期)又可发生染色体变异(分裂 前期，纺锤体的形成受到破坏)，C 选项正确。三倍体无子西瓜 的无子性状属于染色体变异，D 选项错误。 [答案]C 3.(2013 年汕头一模)下列各图所表示的生物学意义，正确 的是( ) 甲 乙 丙 丁 A.甲图中生物自交后代产生 AaBBDD 的生物体的概率为 1/8 B.乙图中黑方框图表示男性患者，该病最可能为常染色体 隐性遗传病 C.丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男 孩是患者的概率为 1/4 D.丁图细胞表示高等动物的生物有丝分裂后期 [ 解析] 甲图中生物的基因型为 AaBbDD ，自交后代产生 AaBBDD 的生物体的概率为 1/2×1/4×1＝1/8。乙图中有亲缘 关系的患者全为男性，由此推断该病最可能为 X 染色体隐性遗 传病。丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男 孩是患者的概率为 1/2×1＝1/2。丁图细胞中没有同源染色体， 可能是单倍体生物有丝分裂后期或二倍体生物减数第二次分裂 后期。 [答案]A 4.(2013 湛江二模)下列有关遗传变异与进化的叙述中，正 确的是( ) A.原发性高血压是一种多基因遗传病，它发病率比较高 B.基因内增加一个碱基对，只会改变肽链上一个氨基酸 C.每个人在生长发育的不同阶段中，基因是不断变化的 D.在一个种群中，控制某一性状的全部基因称为基因库 [答案]A 成员 父亲 母亲 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ 5.(2013 年潮州二模)下表是与甲(某单基因遗传病女性患者) ) 有关的部分家属患病情况调查。有关分析正确的是( A.该病为常染色体显性遗传病 B.甲母亲是杂合子的概率为 1/2 C.甲弟弟和表弟是基因型相同的概率为 1 D.甲妹妹患病概率为 3/4 [解析]该病有两种可能：一种是 X 染色体上的显性遗传病， 另一种是常染色体显性遗传病。甲母亲是杂合子的概率为 1； 弟弟和表弟的基因型一定相同，可能是XdY，也可能是dd；如 果该病是 X 染色体上的显性遗传病，甲妹妹患病的概率是 1， 如果该病是常染色体显性遗传病，甲妹妹患病的概率是 3/4。 [答案]C 6.(2013 年潮州一模)下图是某遗传病系谱图，其中 3 号、4 号是双胞胎。下列有关叙述正确的是( ) A.该遗传病是 X 染色体隐性遗传病 B.3 号、4 号两者性状差异主要来自基因重组 C.5 号患者与正常的男性结婚，建议他们生女 孩 D.3 号、4 号两者基因相同的概率为 4/9 [ 解析] 由图可知该病为常染色体上的隐性基因控制的疾 病。1 号和 2 号的基因型均为 Aa。3 号、4 号性别不同，为异 卵双生，两者基因型相同的概率为 1/3×1/3＋2/3×2/3＝5/9。 [答案]B 7.(2012 年湛江一模)调查某家族中的两种单基因遗传病， 遗传系谱图如下。现已查明其中一种遗传