生物化学_方定志_授课教案第六章生物氧化----生成ATP的氧化体系（可编辑）.docVIP

生物化学_方定志_授课教案第六章生物氧化----生成ATP的氧化体系 3 Cyt a 和Cyt a 结合紧密常以Cytaa 表示 3 3Cyt c是游离存在于呼吸链的递电子体 作用: Cyt c Cyt aa O 3 2(二)呼吸链的排列顺序1、测定各种电子传递体的标准氧化还原电位 0/(ΔE ): 0/ΔE 值越小的氧还对,其释出电子的倾向越大, 越容易成为还原剂而排列于呼吸链的前面,其后按Δ 0/ E 值递增而依次排列。 复合体Ⅱ FAD Fe-S b -0.06 复合体Ⅰ 复合体Ⅲ复合体ⅣFMN Fe-S NADH→FMN→Fe-→Q→ → → c→→O 2b Fe-S c aa 2Cu2 1 3 -0.32-0.30 0.04 0.07 0.22 0.250.29 0.55 0.82 目前已知排列顺序的两条呼吸链: 1、NADH氧化呼吸链: 2、琥珀酸氧化呼吸链:琥珀酸FAD(FeS) NADHFMN CoQCytb c c aa O 13 2二、氧化磷酸化定义:代谢物脱下的氢经电子传递链氧化生成水时,释放 的能量用以ADP磷酸化为ATP,这种氧化与磷酸化相偶联的 作用叫氧化磷酸化。 (一)氧化磷酸化偶联部位1、P/O比值:代谢物脱下的氢经呼吸链氧化生成水时,每 消耗一摩尔氧所消耗的无机磷的摩尔数。 2、根据各阶段释放的自由能推测:已知生成每克分子ATP需要的自由能约为30.5KJ,相当于 0/ 呼吸链上E 值0.2v,故从呼吸链上相邻载体之间的电位差的大 小即可推测生成ATP 的部位。 O/ O/ △G = - nF△ E FADH F=96.5KJ/molV 20.1v20KJNADHFMN CoQ Cytb CytcCytaa O 2 O/ O/ O/ E 0.36v E0.21vE 0.53v O/ O/ O/G 69.5KJ G 40.5KJG102.3KJ ADP ADP ADP PiPi PiATP ATP ATP2eFeS b562 FeS 2eb566 + NADH+H (二)氧化磷酸化偶联机制 + NAD + 2H1、化学渗透假说: + 2H1961年Mitchell创立了化学渗透假说,1978年获诺贝 + 2H 尔化学奖。 + 2H FeS + 2H 2e c1 + 1/2O + 2H 2 c a a 3 Cu Cu H O 2 胞液侧 线立体内膜 基质侧 FMNH2 QH2 QH2 ADP 2、ATP合酶:(1)ATP合酶的结构:ATP合酶由两部分组成: F0:脂溶性,由a、 b、 c 三类亚基,按ab c 组成, 2 n 还有寡酶素敏感蛋白。 F0的作用是将质子梯度产 生的能量导向F1F1: 水溶性,由α、β、 γ、δ、ε 5种亚基按α β 3 3 γδε组成MW为371Kd, β -亚基必须与 α-亚基结合 才具有催化合成ATP 的活性。 三、影响氧化磷酸化的因素1、ADP+Pi/ATP比值是调节氧化磷酸化的主要因素:比值 增大,氧化磷酸化加快,反之氧化磷酸化则减慢。这样可使体 内ATP的生成速度与机体的生理需要相适应。2、激素的调节:甲状腺素能促进ATP 分解,使ADP增多 而加快氧化磷酸化。 + + Na -K -ATP酶合成 ATP ADP+Pi产热 基础代谢率 ADP 氧化磷酸化ATP生成 耗氧 3、呼吸链抑制剂:药物:阿密妥、鱼藤酮、抗霉素A、二巯基丙醇等毒物:CO、CN-、N3等 FADNADH FMNCoQ CytbCytcCytcCytaaO 1 32 -阿密妥抗霉素A N 、CO、CN 3 鱼藤酮 二巯基丙醇作用机制: 阻断呼吸链的电子传递,使氧化和磷酸化都被抑制。 4、解偶联剂: 二硝基苯酚、水杨酸、水杨酰苯胺等解偶联剂能使氧化 与磷酸化脱节, P/O比值 降低,ATP的生成减少, 机体加快燃料的氧化。解偶联剂的作用机制: + 使内膜胞液侧的H 不经ATP 合酶的F 质子 0 通道回到基质。 破坏了线粒体内膜两侧 的电化学梯度,ATP的生 成受到抑制。四、高能磷酸化合物 ATP1、高能磷酸键:生物化学中把磷酸酯键水解时释放的自 由能大于21KJ/mol者称为高能磷酸键,常以“ ~ P ”表示。 高能磷酸化合物:把含有高能磷酸键的化合物称为高能 磷酸化合物。2、体内常见的高能化合物:3、ATP循环: ATP水解成ADP时释放的能量用以驱动那些需要加入自由能的 吸能反应。如生物合成、肌肉收缩、信息传递、物质转运等,而 ADP又利用营养物质氧化时释放的自由能重新磷酸化成ATP,这样 就构成了ATP循环。 ATP 氧化磷酸化 肌酸 肌肉收缩 ~P 物质转运 底物水平磷酸化磷酸 ~ p