氨基酸纸层析、糖旋光度测定an.pptVIP

实验五氨基酸的纸层析糖旋光度的测定 1.学习层析（色谱）分离技术。 2.学习旋光度测定技术。 实验目的： 一、氨基酸的纸色谱 色谱法：根据不同溶质在固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别，在随着流动相经过固定相时，在两相之间形成多次平衡，被流动相带动移动的速度不同，达到分离效果的方法。 固定相：固定不动，对样品产生保留作用的物质。 流动相：带动样品，经过固定相的物质。 色谱过程的实质：是样品在固定相中吸附与解析的过程。 按分离机制，可分为： 吸附色谱：分子在两相中吸附性能不同，进行分离 分配色谱：分子在两相中分配系数不同，进行分离 离子交换色谱：分子在两相中离子交换性能不同，进行分离 体积排阻色谱：体积大的留在固定相的小孔内，体积小的先 流出。 亲和色谱：分子在两相中亲和力不同，进行分离。 电泳色谱、电色谱：离子在电场中移动的速度不同进行分离 色谱法分类 按操作方式不同，又可分为： 柱色谱 气相色谱 高效液相色谱 薄层色谱 纸色谱 等 固定相 组分 纸色谱： 为分配色谱，滤纸为载体，固定相为滤纸上的水分，流动相（展开剂）为用水饱和过的有机溶剂。 操作技术：上行法、下行法、环行法 纸色谱、薄层色谱的一般操作步骤 1.制板（纸） 将一个1.5cm 长、1cm 宽的滤纸，剪成扇子状，并卷起来 滤纸芯儿的制作 在滤纸中央，用铅笔画一个半径0.5cm的圆圈（直径一角硬币大小）。 在圆圈中心扎一个孔，插入准备好的滤纸芯儿。 插入时，滤纸芯的扇花部分插进滤纸孔一小部分，以盖到培养皿上方时不碰到液体为准。 2.点样 毛细管点样：毛细管与板（纸）垂直， 点样位置、点样距离：不被展开剂浸泡、以显色后点之间易分开为准。 点样量、样品浓度：轻轻点一次即可。 本次实验：点三个样品——两个标准样品，一个混合样品 3.展开 将薄层板斜放入层析缸中（或将滤纸挂在层析缸中），层析缸中流动相（展开剂）的量以不浸泡样点为宜。有些层析缸如下图，易进行先饱和后展开操作，提高重现性和避免边缘现象。 边缘现象：两边高 本次纸色谱实验展开步骤： 1.在培养皿中加入适量展开剂 2.把点好样的滤纸放到培养皿上，注意滤纸芯儿不能碰展开剂。盖上培养皿饱和5~10分钟。 3.把滤纸芯儿压下去，使滤纸芯儿的另一端稍微扇开，并接触展开剂，开始展开。 4.当流动相（展开剂）的前沿到达滤纸边1cm左右时，停止展开，立即取出滤纸，用铅笔画出展开剂前沿线。 5.去溶剂：烘干 展开剂前沿线 饱和 展开 画出展开剂前沿 4.显色 可见光下观察 紫外灯下观察 显色剂显色： 通用：10% 硫酸乙醇溶液；碘蒸气； 大部分有机样品：磷钼酸/乙醇溶液 专用： 碘化铋钾 —生物碱； 三氯化铁 —黄酮； 茚三酮 — 氨基酸 显色操作：将茚三酮喷至滤纸润湿，不易流淌 5.计算比移值 Rf 值的意义： 定性分析的指标 评价展开剂选择是否合适、评价分离效果 薄层层析：Rf 0.30～0.80， △Rf ≥0.05 纸 层 析：Rf 0.05～0.85， △Rf ≥0.05 2、影响旋光度的因素 测定波长、浓度、测定管长度、溶剂、温度 比旋光度 ：旋光管长度，dm 1）按通电源，预热约5min 2）零点误差校正 选定并清洗测定管：用水洗（留意密封垫和玻璃透光片，不要宁得太紧，否则读数不准） 装入水：排气泡，旋上螺盖（不易过紧） 放入样品管槽：玻璃泡部位在上部 ①调零点视野确定零点误差：数值与误差方向 检查旋光仪零位是否准确，即在旋光仪未放试管或放进充满蒸馏水的试管时，观察零度时视场亮度是否一致。如不一致，说明有零位误差，应在测量读数中减去或加上该偏差值。 4、旋光仪的使用和旋光度的测定方法 ②测定旋光读数：转动度盘、检偏镜、在视场中觅得亮度一致且暗的位置，再从度盘上读数。读数是正（顺时针方向旋转）的为右旋物质，读数是负（逆时针方向旋转）的为左旋物质。 读数方法： 主尺分180格，每格1°；游标尺分10格，每大格0.1 °，每小格0.05 ° 。 1.先看游标尺0刻度线指向主尺的哪两个数之间：图中9和10 之间 则旋光度为9.x 2.看游标尺刻度线与主尺刻度线重合的位置：图中游标尺的3 则代表0.30 因此该物质旋光度为 右旋9.30 ° 1 主尺逆时针旋转：左旋 0刻度线， 也是180度线 刻度： (+)179.30 (-)0.70 右旋 右旋 左旋 左旋 +30°，-150 ° 可以说刻度是右旋30度，或左旋150度 实际旋