2018年高考生物真题和模拟单元重组卷:8伴性遗传和人类遗传病-Word版含解析.doc

2018年高考生物真题和模拟单元重组卷:8伴性遗传和人类遗传病-Word版含解析.doc

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重组八 伴性遗传和人类遗传病   测试时间:90分钟   满分:100分 第Ⅰ卷(选择题,共50分) 一、选择题(每小题2.5分,共50分) 1.[2017·保定检测]下列有关叙述,正确的是(  ) A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 B.XY型性别决定的生物,体细胞中含有性染色体上的基因 C.性染色体上的基因都与性别决定有关 D.伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象 答案 B 解析 本题考查性别决定的相关知识,属于考纲识记理解层次。有些生物的X染色体比Y染色体要短小,如果蝇,故A项错误;XY型性别决定的生物,体细胞中含有X和Y染色体,性染色体上含有相关的基因,B项正确;性染色体上的基因不都与性别决定有关,C项错误;伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传和隔代遗传现象,但其他情况,如伴X染色体显性遗传则世代相传,D项错误。 2.[2017·盐城模拟]下列关于人体内性染色体的叙述,正确的是(  ) A.每个细胞内的性染色体数都是相同的 B.性染色体上的每个基因在每个体细胞中都能表达 C.正常情况下,男性睾丸中某些细胞内可能不含Y染色体 D.正常情况下,女性卵巢中某些细胞内可能不含X染色体 答案 C 解析 本题考查性染色体及基因的相关知识,意在考查考生的理解分析能力。人体每个细胞内的性染色体数不一定相同,如处于有丝分裂后期的细胞中性染色体有4条,而正常体细胞中性染色体有2条,正常生殖细胞中性染色体只有1条,A项错误;由于细胞的分化,性染色体上的每个基因在每个体细胞中也是选择性表达,B项错误;正常情况下男性某些细胞内可能不含Y染色体,如处于减数第二次分裂的次级精母细胞,C项正确;正常情况下女性卵巢中所有细胞内都含X染色体,D项错误。 3.[2016·河南洛阳统考]某家庭中,丈夫正常,妻子患有某种单基因遗传病,两个女儿正常。下列有关判断正确的是(  ) A.该病为隐性遗传病 B.致病基因位于X染色体上 C.两个女儿的基因型相同 D.两个女儿的基因型可能不同 答案 C 解析 丈夫正常,妻子患遗传病,女儿正常,则该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病,基因的位置可能在常染色体上也可能在X染色体上,A、B错误;假设致病基因用A或a表示,如果该病为显性遗传病,正常的女儿的基因型是aa或XaXa,两个女儿的基因型相同;如果是隐性遗传病,先考虑常染色体遗传,正常的女儿一定含A基因,母亲基因型为aa,母亲一定会遗传给女儿一个a基因,因此两个正常女儿的基因型相同,都为Aa;再考虑伴X染色体遗传,正常女儿一定有XA基因,母亲基因型为XaXa,母亲一定会遗传给女儿一个Xa,即两个女儿基因型相同,都为XAXa,C正确,D错误。 4.[2016·长沙质检]下列有关叙述正确的是(  ) A.人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关 B.先天性心脏病都是遗传病 C.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 D.人类基因组测序是测定人的一个染色体组中DNA的序列,即23条染色体上DNA的碱基序列 答案 A 解析 人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关,A正确;先天性心脏病发病原因很多,遗传只占一小部分,若不是单由遗传物质改变引起的,则不属于遗传病,B错误;单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病,而不是由一个致病基因引起的,C错误;人类基因组测序是测定人的24条染色体(22条常染色体+X、Y染色体)上DNA的碱基序列,D错误。 5.[2016·浙江高考]如图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体上,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体上,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是(  ) A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病 B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4 D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲 答案 D 解析 由Ⅰ3和Ⅰ4正常,生下患病的女儿Ⅱ3可知,Ⅱ3和Ⅱ6所含的致病基因是位于常染色体上的隐性基因,两者所患疾病为常染色体隐性遗传病,A错;分析题图可知,Ⅱ2所患疾病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X染色体隐性遗传病。若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ2的致病基因一定遗传给他的女儿Ⅲ2,而Ⅲ2不患病的原因是从其母亲Ⅱ3处获得了正常的显性基因,B错;若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,结合题干信息和上述分析可知Ⅲ2为双杂合子(假设为AaBb),且由题干信息可知这两对基因可单独致病,因此Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,所生子女患病(aaB_、A_bb、aab

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