PGL喷雾干机验证文件.docVIP

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PGL喷雾干机验证文件

PAGE PAGE 3 □□□□制药公司 编号: 设备验证文件 设备名称: 喷雾干燥制粒机 设备型号: PGL系列 设备编号:_______________________ 起草人:_____________ 批准人:_____________ 日 期:_____________ 目 录 验证方案………………………………………………………..1 验证报告………………………………………………………..4 验证记录………………………………………………………..5 安装确认记录…………………………………………………..5 运行确认记录…………………………………………………..6 性能确认记录…………………………………………………..8 PAGE PAGE 8 标题 拟稿人: 编号: PGL系列喷雾干燥制粒机 验证方案 核对人: 第1页 共3页 批准人: 执行日期: 概述 该机是利用热气流把密闭容器里的固体粉粒从底部吹沸,物料在 容器内作无规则复杂的上下流化,并在流化中混合,然后由喷枪喷入粘合剂使其结成小颗粒,并在流化床内干燥,它是将传统制粒中的混合、搅拌、制粒、干燥等多道制剂工序合并在同一容器中进行,在理想中完成作业,故称为一步制粒机。由于在喷雾室进行二次加热,提高了设备的干燥能力,运用于低糖、无糖型中药流浸膏的喷雾制粒干燥。该设备由进风过滤系统、加热系统、制粒流化床、喷雾室、捕集室、喷雾系统、引风系统和控制系统组成。 按设备设计参数、性能进行确认,验证是否符合工艺要求。 按GMP要求验证与药品直接接触,面内物料是否光洁、平整易洗、整体无缺陷。 验证步骤 2.1安装确认 2.1.1检查技术资料完整性 a)基础图 b)平面布置图 c)使用说明书 d)气动原理图 e)产品合格证 标题 拟稿人: 编号: PGL系列喷雾干燥制粒机 验证方案 核对人: 第2页 共3页 批准人: 执行日期: f)仪表检验合格证 g)设备材质报告 2.1.2安装检查 a)设备基础要符合设计要求 b)主机和墙壁的距离800mm,前方空间应根据操作流程确定,工 作空间应高于主机高度至少500mm。 c)设备需清洗,特别是更换品种及停用时,要求场地有自来水, 并有排水装置,地面应有1/100的坡度。 d)离心式通风机和空气压缩机与主机隔离安装,便于进行消声处 理。 e)主机安装完毕,应用水平尺校平。 f)风管之间连接应加石棉垫,使之紧固并密封。 2.2运行确认 根据使用说明,并在额定负载条件下进行制粒干燥测试。 a)电气安全检查。 b)对PLC已设定程序功能测试。 左风门关闭(12秒) 左清灰(3秒×4次) 间隙(30秒) 右风门关闭(12秒) 右清灰(3秒×4次) 2.3性能确认 标题 拟稿人: 编号: PGL系列喷雾干燥制粒机 验证方案 核对人: 第3页 共3页 批准人: 执行日期: 2.3.1检查技术资料 a)标准操作程序。 b)清洗标准操作程序。 2.3.2喷嘴雾化角。 2.3.3用实际生产物料进行性能确认方法 a)取实际生产物料,按工艺要求生产。 b)通过混合10分钟后,在流化床内采取不同深度,8个点的样品检查含量均匀度。 c)颗粒度检查。 设备验证报告 年 月 日 表1 设备名称 设备编号 验证方式 前验证 验证目的 IQ、OQ、PQ确认 验证结果 验证结论 批准者 验证者 设备验证记录 验证设备 型号 设备编号 验证方式 验证日期 验证人员 安 装 确 认 表2 序号 项目 方法及仪器 接受标准 结果 备注 1 资料检查 基础图 平面图 使用说明书 电气原理图 气动原理图 产品合格证 材料质保书 2 设备周围环境 足够空间 3 焊接质量检查 4 电、气、管路接口 完好无泄漏 5 主机中心线水平度 ≤0.2/1000 运行确认(一)(电气安全) 表3 序号 项 目 方法及仪器 接受标准 结 果 备 注 1 绝缘电阻 1mΩ 2 耐压试验 1000V中较大者 3 残余电压的防护 5秒内放电到60V或60V以下 4 保护接地电路连续性 运行确认(二)(运行测试) 表4 产品 项目 产品1 产品2 产品3 投料量(kg) 中药浸膏 中药浸膏用量(kg) 打浆速度(V) 制粒时间(min) 雾化压力(Mpa) 进风温度(℃) 干燥时间(min) 颗粒度(范围) 结论 性 能 确 认 表5 序号 项目 方法及仪器 接受标准 结果 备注 1 资料检查 操作SOP 清洗SO

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