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PGL喷雾干机验证文件
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PAGE 3
□□□□制药公司 编号:
设备验证文件
设备名称: 喷雾干燥制粒机
设备型号: PGL系列
设备编号:_______________________
起草人:_____________
批准人:_____________
日 期:_____________
目 录
验证方案………………………………………………………..1
验证报告………………………………………………………..4
验证记录………………………………………………………..5
安装确认记录…………………………………………………..5
运行确认记录…………………………………………………..6
性能确认记录…………………………………………………..8
PAGE
PAGE 8
标题
拟稿人:
编号:
PGL系列喷雾干燥制粒机
验证方案
核对人:
第1页 共3页
批准人:
执行日期:
概述
该机是利用热气流把密闭容器里的固体粉粒从底部吹沸,物料在
容器内作无规则复杂的上下流化,并在流化中混合,然后由喷枪喷入粘合剂使其结成小颗粒,并在流化床内干燥,它是将传统制粒中的混合、搅拌、制粒、干燥等多道制剂工序合并在同一容器中进行,在理想中完成作业,故称为一步制粒机。由于在喷雾室进行二次加热,提高了设备的干燥能力,运用于低糖、无糖型中药流浸膏的喷雾制粒干燥。该设备由进风过滤系统、加热系统、制粒流化床、喷雾室、捕集室、喷雾系统、引风系统和控制系统组成。
按设备设计参数、性能进行确认,验证是否符合工艺要求。
按GMP要求验证与药品直接接触,面内物料是否光洁、平整易洗、整体无缺陷。
验证步骤
2.1安装确认
2.1.1检查技术资料完整性
a)基础图
b)平面布置图
c)使用说明书
d)气动原理图
e)产品合格证
标题
拟稿人:
编号:
PGL系列喷雾干燥制粒机
验证方案
核对人:
第2页 共3页
批准人:
执行日期:
f)仪表检验合格证
g)设备材质报告
2.1.2安装检查
a)设备基础要符合设计要求
b)主机和墙壁的距离800mm,前方空间应根据操作流程确定,工
作空间应高于主机高度至少500mm。
c)设备需清洗,特别是更换品种及停用时,要求场地有自来水,
并有排水装置,地面应有1/100的坡度。
d)离心式通风机和空气压缩机与主机隔离安装,便于进行消声处
理。
e)主机安装完毕,应用水平尺校平。
f)风管之间连接应加石棉垫,使之紧固并密封。
2.2运行确认
根据使用说明,并在额定负载条件下进行制粒干燥测试。
a)电气安全检查。
b)对PLC已设定程序功能测试。
左风门关闭(12秒) 左清灰(3秒×4次) 间隙(30秒) 右风门关闭(12秒) 右清灰(3秒×4次)
2.3性能确认
标题
拟稿人:
编号:
PGL系列喷雾干燥制粒机
验证方案
核对人:
第3页 共3页
批准人:
执行日期:
2.3.1检查技术资料
a)标准操作程序。
b)清洗标准操作程序。
2.3.2喷嘴雾化角。
2.3.3用实际生产物料进行性能确认方法
a)取实际生产物料,按工艺要求生产。
b)通过混合10分钟后,在流化床内采取不同深度,8个点的样品检查含量均匀度。
c)颗粒度检查。
设备验证报告
年 月 日 表1
设备名称
设备编号
验证方式
前验证
验证目的
IQ、OQ、PQ确认
验证结果
验证结论
批准者
验证者
设备验证记录
验证设备
型号
设备编号
验证方式
验证日期
验证人员
安 装 确 认
表2
序号
项目
方法及仪器
接受标准
结果
备注
1
资料检查
基础图
平面图
使用说明书
电气原理图
气动原理图
产品合格证
材料质保书
2
设备周围环境
足够空间
3
焊接质量检查
4
电、气、管路接口
完好无泄漏
5
主机中心线水平度
≤0.2/1000
运行确认(一)(电气安全)
表3
序号
项 目
方法及仪器
接受标准
结 果
备 注
1
绝缘电阻
1mΩ
2
耐压试验
1000V中较大者
3
残余电压的防护
5秒内放电到60V或60V以下
4
保护接地电路连续性
运行确认(二)(运行测试)
表4
产品
项目
产品1
产品2
产品3
投料量(kg)
中药浸膏
中药浸膏用量(kg)
打浆速度(V)
制粒时间(min)
雾化压力(Mpa)
进风温度(℃)
干燥时间(min)
颗粒度(范围)
结论
性 能 确 认
表5
序号
项目
方法及仪器
接受标准
结果
备注
1
资料检查
操作SOP
清洗SO
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