锂离子电池正极材料Li1.2Ni0.2Mn0.8O2的合成及改性的研究.pptxVIP

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锂离子电池正极材料Li1.2Ni0.2Mn0.8O2的合成及改性的研究

锂离子电池正极材料Li1.2Ni0.2Mn0.8O2的合成及改性研究 1 博士生资格考试 2 Outline 3 1、研究背景 锂离子电池以其高可逆性、循环性能好和高能量密度、无记忆效应等优点而倍受青睐,近年来成为二次能源研究开发的热点之一。 开发新一代高性能、低成本的绿色锂离子电池具有重要的意义。 目前正极材料存在的问题 Illustration of a commercial lithium ion cell LiCoO2: 污染严重、价格昂贵、安全性差 LiFePO4: 导电性差,导电率仅为10-9 S cm-1 LiMn2O4: 比容量低(理论放电比容量是148 mAh g-1)、循环性差、Mn易溶于电解液 商业锂电池体系示意图 4 商业正极材料比容量均低于200 mAh g-1,因此必须寻找高比容量、价格低廉的材料! 1、研究背景 5 富锂材料Li-Ni-Mn-O的优越性 以富锂材料Li-Ni-Mn-O为研究对象! 1、研究背景 6 Li[LixM(1-x)]O2可以写成 xLi2MnO3·(1-x)LiMO2 (其中 M = Ni、Co、Mn 或 Ni0.5Mn0.5); LiMO2是α- NaFeO2层状结构,属于R-3m空间群; Li2MnO3具有类似α- NaFeO2层状结构,过渡金属层由Li、Mn交替排列,属于C2/m空间群。 Thackeray 等认为富锂材料是由LiMO2与Li2MnO3两相组成的复合材料。当两者的分布达到纳米尺度的混合时,发生相互作用,使得材料的放电比容量达到200 mAh/g以上。 M.M. Thackeray, et.al . Chem. Mater. 2008, 20, 6095. 富锂材料Li[LixM(1-x)]O2的结构 1、研究背景 7 M.M. Thackeray, et.al . J. Mater. Chem. 2007, 17, 3113. 1、研究背景 8 首次充电时,当电压高于4.4 V时, Li2MnO3中 的Li进一步脱出,同时伴随O的脱出,从而生成了具有电化学活性的MnO2,增加了富锂材料的比容量。 充电时, Li2MnO3八面体中心的Li会扩散至失Li层,占据四面体中心,补充该层Li的损失,稳定了材料的结构。所以Li2MnO3作为Li 的储备层,在深度失Li时,用于稳定结构,提高了材料的循环稳定性。 四面体Li和八面体Li的存在,为Li提供了更大的空间,提高了Li的扩散动力。 M.M. Thackeray, et.al . J. Mater. Chem. 2005, 15, 2257. 1、研究背景 9 最常用 水热法 2、研究内容 10 氢氧化物共沉淀法:Mn(Ⅱ)在碱性溶液中遇空气容易被氧化成Mn(Ⅲ),导致氢 氧化物比例不够均匀,严重影响材料的电化学性能,所以在合成过程中需要惰性气体保护,使得合成过程复杂而难以控制; 碳酸盐共沉淀法:生成的MnCO3不易被氧化,无需惰性气体保护,但是搅拌速度会严重影响Ni和Mn的混合程度。 为了简化合成过程,我们使用了一种简单的方法——以尿素为沉淀剂的均匀沉淀法。 制备方法 2、研究内容 11 前躯体的制备过程中可能存在如下反应: 为了得到均匀的前躯体材料,分析反应温度、反应时间、尿素浓度的影响,优化出合成前驱体的最佳条件。 2、研究内容 12 2、研究内容 表面包覆可以避免正极材料被LiPF6电解液中的HF腐蚀,可以改善材料的循环稳定性等电化学性能。其中,用AlF3包覆富锂材料,对其电化学性能的有较大的提高,但是对于其改善性能的准确机理,迄今未有报道,因此关于富锂材料的改性机制,我们仍需要探索。 改性研究 Y. K. Sun, et.al . Adv. Mater. 2012, 24, 1192-1196. 设备: XRD、SEM、TEM、HRTEM、XANES、XPS、TOF-SIMS等。 13 3、工作基础及工作条件 申请人所在的清华大学化学系分析中心拥有先进的仪器设备,可以对材料的结构、形貌进行完整的表征。 申请人所在的研究组拥有多台高精度电池循环装置。 申请人所在的研究组还拥有多台电化学工作站,可以进行电化学测试分析和阻抗分析。 申请人所在的清华大学图书馆具有丰富的馆藏资源,各种电子资源都可以方便快捷的检索到。这些都是对本项目研究的有力支持。 14 博士生资格考试 Thanks for your attention!!

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