第四章猪病猪呼吸系统病课件.pptVIP

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第四章猪病猪呼吸系统病课件

第三节 猪呼吸系统性疾病 猪呼吸道疾病综合征是由猪支原体+呼吸道细菌+呼吸道病毒(蓝耳病病毒+圆环病毒、流感病毒、伪狂犬病毒)的混合感染引起的,会造成养猪业巨大的经济损失。 第三节 猪呼吸系统疫病 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS) PRRS是由PRRSV引起的一种新的猪传染病,其特征为流产、死胎、弱胎,仔猪(吮乳)断奶仔猪呼吸困难。 本病已造成世界养猪业严重经济损失。美国把它列为危害养猪业的NO.1。我国1996年开始报道,已在全国蔓延。 猪繁殖与呼吸障碍综合征历史 1987年,美国、加拿大爆发“神秘病”(MSD) 1990年,欧洲德国出现 1991年,荷兰中央兽医研究所Wenvvoort首次分离病原,“LV”病毒 1992年,美国“首届SIRS/PRRS大会”命名猪繁殖与呼吸障碍综合症(PRRS),乙类传染病 1991年-1993年,北欧5000多猪场发生 1996年,中国哈尔滨兽医研究所郭宝清等首次报道 猪繁殖与呼吸障碍综合症 PRRSV分离株分两种基因型 欧洲型(LV毒株) 美洲型(VR-2332) 欧洲流行欧洲株 美洲、亚太地区美洲型 PRRSV分离株两种基因型存在显著抗原多样性,只有很少交叉反应性 相关专家评价 边教授:当初无名高热大流行时,我国西部尚没有,但是后来有了,疫苗接种难逃干系! 芦惟本:病史当中 有活疫苗接种史或自家苗接种史。 有严重的霉变饲料中毒史 慢性热应激史 有场周或场内流行史 蓝耳病毒的危害 免疫抑制,猪抵抗力下降 流产率升高,产活仔数减少 仔猪、小猪、母猪、种公猪死淘率升高 种(公、母)猪繁殖力降低 仔猪、生长肥育猪生长缓慢或停滞 正常Marc145传代细胞 PRRS流行情况 国内流行状况 ——1996年,郭宝清等报道养猪场流行率约50% ——2003年,姚龙涛等报道猪场阳性率为83.3% PRRS临床症状变化很大 猪PRRS感染的唯一的一致的临床特征,可能就是这个感染没有一个完全一致的特征。 多数猪场表现PRRSV的亚临床感染或慢性感染,除非变异强毒株! PRRSV侵袭的保育舍仔猪继发细菌或并发病毒感染则出现 咳嗽、呼吸急促者增多 肺炎?、局限性肺炎? 腹泻率升高(20%) 萎缩性鼻炎?、链球菌病等? 、流感严重性增加 母猪常临产前几天流产,而且母猪有发热、呼吸困难、流泪等类似流感的症状(所以柴老师说是重感冒)。间或耳、眼眶、会阴发绀。 流产胎儿脐带与脐眼严重出血 本病的病理剖检变化意义不大,组织学变化是在肺脏形成特征性的间质性肺炎。橡皮肺常在蓝耳病中出现! 全身性败血症状(心、肝、肾、脾、皮下脏器、肠…) 病理变化: 流产胎儿腹部皮下水肿,皮下血性胶样浸润; 三腔有黑红色血性积液, 流产胎儿肾脏高度重大,黑红色,质地如泥,,无组织结构,稍碰即破。 PRRS的诊断 抗原检测 病原分离: 首选材料是肺、扁桃体、脾、淋巴结和血清。 死产和流产胎儿的肺、脾、血清和胸水是适宜的检验材料。弱胎猪和有呼吸道症状的急性感染猪检出率最高。 PRRS的防制 预防和控制 防止引入PRRS,应作到: - 坚持自繁自养,减少外地购入有病史种猪 - 引种要有权威兽医检疫证明,隔离8周以上无病方可混群 - 运输车辆必须消毒 - 出入猪舍更衣,谢绝参观 PRRS的免疫 自然感染后免疫保护率最强。 PRRS产生的免疫反应可引起病理过程,激发继发感染; 又可诱发免疫力,保护肌体免受再次感染,因此有人称为“双刃剑”(Molitor等,1997) PRRS的免疫 抗体依赖性增强作用(ADE) 在体内,病毒中加入PRRS抗体,使病毒在妊娠中期胎儿体内的复制比单独注射病毒显著增强。 临床上可见接种疫苗会加重PRRS的症状,疫苗病毒诱导的抗体能增强野毒株在猪体内的复制。 通过母源抗体获得被动免疫的仔猪,一旦抗体水平下降至保护性水平以下(亚中和水平),PRRS病毒就会表现ADE活性,从而增加动物感染和发病的危险性。 PRRS的防制 监测 定期按生产阶段对猪群进行血清学检测、对临床和生产数据进行连续性评估。 对于阴性或PRRS稳定(非活动性)场,最有效的是估计目前状况而不是立即实行特定干预措施,检测是改进的依据。 PRRS的防制 治疗和管理 - 发病初期,高热者用解热镇痛药,如阿斯匹林等治疗晚期妊娠母猪,减少发热,延长妊娠期 - 用抗生素治疗防止继发感染 - 饲喂高能量饲料 - 母猪产后21天不接种 - 多配种,弥补产仔率下降 PRRS的防制 免疫预防 1、弱毒疫苗 有人发现接种妊娠母猪后,疫苗病毒经胎盘感染胎儿,再向未接种的母猪传播,有出现急性发病症状;而公猪经过精液排毒,人工受精散毒。 2、灭活疫苗:有效 3、新型疫苗:重组疫苗等 美国限制使

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