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等级医院评审药事组要点2013课件
新标准下新一轮等级医院评审 评审方法简介 评审组组成 评审组工作程序 评审方法 结果评价 评审方法 同质检查 复评(4年) 651个条款,核心条款51个,3天检查时间 中期复核(2年) 193个条款,1.5天 药事组:40个条款(相关条款60余条分布在其他组),核心条款6条 徐州医学院附属医院 徐州医学院附属医院药学部 吕冬梅 新等级医院评审要点 (药事组) 概 况 分工 熟悉情况 熟悉条款 分析医院自评分布 了解医院建筑布局 分配检查重点和事件 规划检查路径 检查前的准备会 第一天:汇报会 第二天:晨会 第三天:质量持续改进会;反馈 “以人为本,以病人为中心”总原则 聚焦问题——规程设计依据 评审条款——结果评判准绳 思维模式——整体、系统、连贯和可持续 结论共识——多层面、多维度、跨专业、逻辑 评价依据 评审条款,涉及的相关法规 条款检查要点 关注 制度(职责、规程)建立 实施过程 实施过程管理 实施过程管理效果(动态) 实施过程管理效果可持续性 效果稳定在6个月以上 检查方式特点: 不固定单一检查对象,多个患者类似经历组成追踪路线 由个案追踪问题,引出系统追踪(药事和质量) 访谈对象多层 同一事项多科室 同一问题多角度(医、护、管理) 检查重点: 寻找制度执行中的缺陷 针对性培训 针对性监管 完善体系、取得效果 现场追踪问题对象 人——操作者、服务者、家属 机——设施、设备、消防 料——耗材、药品、血液 法——制度、常规、指南 环——环境 测——监控方式 3分,未达到不得分 2、能够体现药事管理的持续改进 2分,未达到不得分 查阅资料、台帐 A 1、有药事管理工作计划和年度工作总结 符合“B”,并: 2.5分,未达到不得分 2、医务部门与药学部门职责明确,有协调机制 2.5分,未达到不得分 1、药事管理与药物治疗学委员会人员组成符合规范,定期召开专题会议,研究药事管理工作,每季度1次,有完整的相关资料 查阅资料、台帐 B 符合“C”,并: 4、医务部门指定专人,负责与医疗机构药物治疗相关的行政事务管理工作 3、药学部门负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理以及临床药学工作 2、根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门 任何一项指标未达到,不得“C” 1、按照《医疗机构药事管理规定》的相关要求,设立药事管理与药物治疗学委员会及若干相关的药事管理小组,职责明确,有相应工作制度,日常工作由药学部门负责 查阅资料、台账 C 各项指标符合要求: 4-15-1-1 医院设立药事管理与药物治疗学委员会,健全药事管理体系 4-15 药事和药物使用管理与持续改进 评档标准 评审方法 档次 主要内容和评审要点 基本要求 结果评价:条款打分 结果评价:条款打分 共同条款 各组均关注、收集,责任组填写问题说明 结论要共同讨论、确定填写内容 确定D/A A:无否定条款 D:C条目中任何一条被否定 确定A——持续改进有成效 1、质量改进计划形成的科学性 2、质量改进活动过程的有效性 3、改进效果的稳定性 问题得到解决,且有数据和事实证明显有效 持续6个月以上的稳定效果 4、结果判定——四组评价、反馈无矛盾 确定B 否定A条目中任何一项 职能部门工作、形成初步管理模式、有效期短 管理学构想 有制度 有落实 有制度 D C A B 有监管 有结果 有改进 有成效 标准简介 药事管理系统追踪(案例) 药事管理组织 药品管理 合理用药 药物安全性检测 临床药学服务 质量与安全管理 基本药物政策 抗菌药物等管理 药事管理系统追踪地图 药事管理系统追踪地图 徐州医学院附属医院
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