酸碱平衡和酸碱滴定2010a ppt课件.ppt

第八章酸碱平衡与酸碱滴定 第一节　酸碱理论的发展简介 一、酸碱电离理论－1887年，由阿仑尼乌斯提出 酸：电解质电离时，电离出的阳离子全部都是氢离子。 碱：电解质电离时，电离出的阴离子全部都是氢氧根离子。 成功之处： 　　(1) 酸碱电离理论从物质的化学组成上揭示了酸碱的本质，明确提出H+是酸的特征，OH－是碱的特征。 　　(2) 它很好地解释了酸碱反应的中和热都相等的实验事实，从而揭示了中和反应的实质就是H+与OH－的反应生成H2O。 局限性：把酸、碱只限于水溶液，把碱只限于氢氧化物 二、酸碱溶剂理论－1905年，由富兰克林提出: 酸：凡能离解而产生溶剂正离子的物质。如NH4Cl在溶剂液氨中，SOCl2在溶剂SO2中均为酸： 第二节　酸碱质子理论 　　　1923年，由布朗斯特和劳莱提出酸碱质子理论 一、酸碱的共轭关系与酸碱半反应 酸：凡能给出质子的物质(分子或离子)，是质子的给予体。 碱：凡能结合质子的物质(分子或离子)，是质子的接受体。 　　　 HCl＝ H+ + Cl－ 　　　　　NH4+ ＝NH3 + H+ 　　　 H2PO4－＝ H+ + HPO42－ [Zn(H2O)4]2+＝ [Zn(OH)(H2O)3]+ + H+ CO32－ + H+ ＝HCO3－ H2PO4－ + H+ ＝H3PO4 　　　 例子中NH3是NH4+的共轭碱，HCl是Cl－的共轭酸。酸给出质子形成共轭碱或碱接受质子形成共轭酸的反应称为酸碱半反应。 质子理论比酸碱电离理论具有更为广泛的含义，即酸碱可以是中性分子，也可以是阳离子或阴离子。 质子理论的酸碱概念还具有相对性。例如两个酸碱半反应： HPO42－ + H+ ＝ H2PO4－ 和 HPO42－ ＝ H+ + PO43－ 同样一种HPO42－，在HPO42－－H2PO4－共轭酸碱对中表现为碱，而在HPO42-－PO43-共轭酸碱对中表现为酸，这类物质或为酸或为碱取决于它们对质子的亲合力的相对大小和存在条件，因此，同一物质在不同的环境(介质或溶剂)中，常会引起其酸碱性的改变。 　　有些酸碱物质，在不同的酸碱共轭酸碱对中，有时是质子酸，有时是质子碱，把这类物质称为酸碱的两性物质。 如： HPO42－、 H2PO4－、 HS－、 H2O等。 二、酸碱反应的实质 酸碱反应的实质就是酸与碱之间的质子转移(或传递)过程，是由两个共轭酸碱对共同作用的结果。 例如： HCl + H2O ＝ H3O+ + Cl- 酸1 碱2 酸2 碱1 　　　H2O + H2O ＝ H3O+ + OH－，该反应的平衡常数称为溶剂的质子自递作用常数Ks 。 　　 水的质子自递作用常数称为水的离子积，标态下为Kqw，即：Kqw =([H3O+]/cq)([OH-]/cq)，或简写成 Kqw =[H+][OH－] 25℃时，Kqw =1.00×10－14 或 pKqw=14.00， 在纯水中：[H3O+]= [OH－]=1.00×10－7，pH=7.0。 pH=7.0为中性， pH7.0为酸性，pH7.0为碱性。 四、酸碱强度 酸的强度取决于它将质子给予溶剂分子的能力和溶剂分子接受质子的能力。 碱的强度取决于它从溶剂中夺取质子的能力和溶剂分子给出质子的能力。 1. 解离常数(电解常数) 例如：醋酸(CH3COOH) 显然，酸的强弱顺序为HCl HAc H2S 其碱性强弱顺序为HS－ Ac－ Cl－ 2. 共轭酸碱对Kθa与Kθb的关系 以HAc为例推导如下： 对于二元酸碱如H2CO3、H2C2O4等(为书写方便略去cq)： 第三节 酸碱溶液中有关平衡浓度的计算 3.1 酸碱溶液中各组分的分布 　 溶液中某种酸碱组分的平衡浓度(以[ ]表示)与其分析浓度(总浓度，以c表示)的比值称为该组分的分布系数，以d 表示。 一、一元弱酸(碱)的分布系数和分布曲线 试计算pH＝10.00时，0.10mo