必修二5-3人类遗传病ppt课件.pptx

第3节 人类遗传病;;;1.人类遗传病都是先天性疾病吗？;;根据系谱图判断遗传病类型 第一步：判断是否属于伴Y染色体遗传。 父子相传为伴Y （若不是进行第二步） 第二步：判断显隐性。 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。 （若根据上述条件无法直接判断，进行第三步） 第三步： 考虑：连续遗传一般为显性，隔代遗传一般为隐性。 再结合题目中给出的其他信息，进一步假设——验证。;例：下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（ ） 　A．X染色体上显性遗传　 B．常染色体上显性遗传 　C．X染色体上隐性遗传　 D．常染色体上隐性遗传;;;遗传性疾病有哪些危害？谈谈你的看法;思考：通过调查发现目前遗传病发病率有上升趋势，想想主要原因是什么？有何??策？;请大家指出下列遗传病各属于何种类型？　（1）苯丙酮尿症 　　　　　 　A.常显　（2）21三体综合征 　　　　 　B.常隐　（3）抗维生素D佝偻病　　　 C.X显　（4）软骨发育不全 　　　　 　D.X隐　（5）进行性肌营养不良 　　 　E.多基因遗传病　（6）青少年型糖尿病 　　　 　F.常染色体异常病　（7）性腺发育不良 　　　　 　G.性染色体异常病;;;进行遗传咨询;方法： 1.羊水检查、B超检查； 2.孕妇血细胞检查； 3.绒毛细胞检查、基因诊断。;每个人都携带5—6个不同的隐性致病基因. 近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加，增加隐性遗传病的发病率。;—24－29岁生育;简 称： 启动时间： 完成时间： 目 的: 参 加 国： 成 果：;我国承担的具体内容:;1.下列病症属于遗传病的是（ ） A.孕妇饮食缺碘，导致生出的婴儿得先天性呆小症 B.由于缺少维生素A，父亲和儿子均得夜盲症 C.一男子40岁发现自已开始秃发，据了解他的父亲 也在40岁左右开始秃发 D.一家三口由于末注意卫生，在同一时间内均患甲 型肝炎;4、下列需要进行遗传咨询的是（ ） A、亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇 C．父母中有残疾的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇;【作业】 完成练习册 理解记忆本节知识 然后， 预习下一节…… ;常染色体显性遗传病;软骨发育不全;毛发和皮肤白化，怕光;血友病;先天性聋哑;苯丙酮尿症;进行性肌营养不良（假肥大型）;唇裂;21三体综合征;;性腺发育不良(特纳氏综合症)——XO型;症状：病儿生长发育迟缓，头部畸形，哭声奇特等,并有智能障碍，其最明显的特征是哭声类似猫叫。