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中耳胆脂瘤_修改课件
胆脂瘤概述 胆脂瘤是一种囊性结构,而非真性肿瘤。囊的内壁为复层鳞状上皮,囊内充满脱落的鳞状上皮和角化物质。可破坏周围的骨质,并向四周不断膨胀、扩大。 临床表现 耳溢液 长期流脓、脓量不等、特殊恶臭 听力下降 听力损失程度不一, 听骨链遭破坏,可有传导性听力损失, 胆脂瘤假性链接,听力损失也可不甚明显 骨质破坏严重者可有混合性听力下降 耳鸣 耳部流血 颅内外并发症表现 辅助检查 耳镜检查 鼓膜松驰部穿孔、紧张部后上方边缘性穿孔或鼓膜大穿孔,从穿孔处可见鼓室内有灰白色鳞片状或豆渣样无定形物质,奇臭,有时松弛部穿孔可被一层痂皮覆盖。部分病例可见肉芽组织、中耳息肉及听骨链骨质破坏。 辅助检查 纯音测听:听力损失不一,可为传导性或混合性,少数为感音性 颞骨CT:提示上鼓室、鼓窦或乳突有骨质破坏区,其边缘浓密,整齐,有助于指导手术方式选择。MRI有助于诊断颞骨内胆脂瘤。 鉴别诊断 治疗原则 彻底清除病变组织 预防并发症发生。 重建传音结构。 * 中耳胆脂瘤 中耳胆脂瘤—分类 先天性胆脂瘤 中耳 岩尖 桥小脑角 后天性胆脂瘤 原发性 上鼓室区域 中耳后上区域 继发性 中耳胆脂瘤 中耳胆脂瘤(cholesteatoma)是一种位于中耳内的囊性结构,中耳胆脂瘤可继发于慢性化脓性中耳炎,慢性化脓性中耳炎也可继发于胆脂瘤的细菌感染,故本病又可称为伴有胆脂瘤的慢中耳炎(chronic otitis media with cholesteatoma)。由于胆脂瘤可破坏周围骨质,出现严重的颅内、外并发症,临床中应得到重视,尽早治疗。 中耳胆脂瘤发病机制 1、袋状内陷学说: × × × 2、上皮移行学说: 中耳胆脂瘤—后天性发病机制 3、鳞状上皮化生学说: 4、基底细胞增殖学说: 常有 可有 一般无 并发症 骨质破坏,边缘浓密,整齐 乳突或鼓室内有软组织影或骨质破坏 多正常或鼓膜增厚 颞骨CT 松弛部穿孔或紧张部后上边缘性穿孔,少数为大穿孔,鼓室内有灰白色鳞片状或无定形物质,亦可伴有肉芽 紧张部大穿孔或边缘性穿孔,鼓室内有肉芽或息肉 紧张部中央性穿孔或边缘性穿孔 鼓膜及鼓室 听力损失可轻可重,为传导性或混合性 听力损失较重,为传导性或混合性 一般为轻度传导性 听力损失 听力 脓性或粘液脓性,可含“豆渣样物”,奇臭 脓性或粘液脓性,可混血丝,臭 粘液脓,无臭 分泌物性质 持续性;如穿孔被痂皮所堵则表现为间歇性,原发性者早期不流脓 持续性 多为间歇性 耳内流脓 中耳胆脂瘤 伴肉芽或息肉的慢性化脓性中耳炎 慢性化脓性中耳炎 *
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