银氨溶液新制的CuOH2.PPT

银氨溶液新制的CuOH2

三、醛的同分异构现象 除本身的碳架异构外,醛与酮、烯醇、环醇互为同分异构体。 * 第二节 醛 第三章 烃的含氧衍生物 分子里由烃基跟醛基相连而构成的化合物 醛 苯甲醛 肉桂醛 CH=CH—CHO CHO 一、醛: 从结构上看,由烃基(或氢原子)跟醛基相连而成的化合物叫醛。 二、醛的分类: 醛 脂肪醛 芳香醛 一元醛 二元醛 多元醛 饱和醛、不饱和醛 CnH2n+1CHO 或CnH2nO 饱和 醛基 R 如:C3H6O CH3-CH2-C-H O CH3-C-CH3 O CH2=CH-CH-OH --OH CH2=C-CH3 OH 1. 分子结构: 一、乙醛 O C C H H H H O CH3 C H 或CH3CHO 结构式 结构简式 分子式: C2H4O 官能团: 醛基 O C H 乙醛的核磁共振氢谱图 醛基上的氢 甲基上的氢 2. 物理性质 一、乙醛 无色液体,有强烈的刺激性气味,易挥发,易燃烧,密度比水小 沸点(℃):20.8 能跟水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶 H O H C C H H 极性键 结构决定性质:根据乙醛的结构,预测乙醛的性质 不饱和 醛基中碳氧双键发生加成反应,被H2还原为醇 醛基中碳氢键较活泼, 能被氧化成相应羧酸 氧化性: 还原性: 化学性质 一、乙醛 3.化学性质 A.氧化反应: P57实验3-14 ① 银镜反应---与银氨溶液的反应 a.配制银氨溶液:向硝酸银溶液中逐滴加入稀氨水,使沉淀恰好溶解为止。注意滴加溶液顺序不能颠倒。 AgNO3 + NH3·H2O = AgOH↓+ NH4NO3 AgOH + 2NH3·H2O = Ag(NH3)2OH + 2H2O 离子方程式? b.滴加3滴乙醛 现象: 条件: c.反应过程 试管内壁附着一层光亮的银镜。 水浴加热 CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH △ CH3COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH →2Ag↓+ CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3+H2O 你能仿照葡萄糖的银镜反应写出乙醛的银镜反应方程式吗? 1.试管内壁应洁净。 2.必须用水浴加热,不能用酒精灯加热。 3.加热时不能振荡试管和摇动试管。 4.配制银氨溶液时,氨水不能过多或过少 (只能加到最初的沉淀刚好消失)。 5.乙醛用量不可太多。 6.实验后,银镜用稀HNO3浸泡,再用水洗。 C. 做银镜反应实验的注意事项: 制备新制氢氧化铜: 在NaOH溶液中滴加少量CuSO4溶液,保证碱过量。 ② 与新制氢氧化铜悬浊液反应 10%NaOH 2%CuSO4 乙醛 现象: 条件: 蓝色沉淀消失,试管中有红色沉淀。 加热至沸腾 注意:1、关注试剂加入的先后顺序及试剂的加 入量,可见,反应在碱性条件下进行。 2、 Cu(OH)2必须新制。 CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O↓+ 2H2O ② 乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应 思考:乙醛能否使酸性高锰酸钾溶液褪色? 实验探究:乙醛能否使酸性高锰酸钾溶液褪色 结论:溶液褪色 说明乙醛可以被酸性高锰酸钾溶液氧化 a.催化氧化的反应 2CH3CHO + O2 2CH3COOH 催化剂 ③ 与氧气反应 2CH3CHO+5O2 点燃 4CO2+4H2O b.燃烧反应: B.加成反应 同时也是还原反应 还原反应:加氢或失氧 氧化反应:加氧或失氢 有机的氧化 还原反应 + H2 CH3 —CH2—OH △ 催化剂 CH3CHO CH3COOH 【+O】 CH3CH2OH 【+O】 【-H】 3、乙醛的工业制法 1)乙炔水化法 2)乙烯氧化法 CH CH + H2O CH3-C-H 汞盐 O 2CH2 CH2 + O2 2CH3-C-H 钯盐 O 加压、加热 乙醛性质的小结: 2、还原反应(加成反应) 醛+H2 醇 1、氧化反应 a 燃烧 b 催化氧化 c 被弱氧化剂氧化 (银氨溶液、新制的Cu(OH)2) 乙酸 d 被强氧化剂氧化 (酸性高锰酸钾溶液) 五、甲醛 1、结构 2、性质 : 与乙醛相似 (1)常温下甲醛为无色有刺激性气味的气体 (2)甲醛中有2个活泼氢可被氧化 应 用 (1)甲醛的水溶液叫福尔马林,具有防腐和杀菌能力。 (2)能合成酚醛树脂 分子式: CH2O 结构简式: HCHO C O H H 结构式:

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