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药物与急性肾损伤

与急性肾损伤(AKI) 兰州大学第一医院急诊科 褚沛 2012.11 药物 褚沛,主任医师、副教授 兰州大学第一医院门诊部主任 兰州大学第一医院急诊科主任(兼) 兰州大学第一临床医学院急诊医学教研室主任(兼) 中共兰州大学第一医院第六党支部组织委员(兼) 兰州大学第一医院第六分工会主席(兼) 中国医师协会急诊医师分会常务委员 中国毒理学会中毒与救治专业委员会委员 中国医院协会门急诊管理专业委员会委员 中国人道救援医学学会委员 中华医学会急诊医学分会灾难学组委员 中华医学会急诊医学分会中毒学组委员 《临床急诊杂志》编委会委员 甘肃省医院协会急救中心(站)管理专业委员会副主任委员 甘肃省医院协会门急诊管理专业委员会副主任委员 甘肃省健康促进与教育协会理事 甘肃省首批健康教育巡讲专家 甘肃省医学会医疗事故技术鉴定专家库成员 甘肃省政府采购评审专家 兰州市医学会医疗事故技术鉴定专家库成员… 急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是一种临床常见的危急重症。 2004年,来自美国肾脏病协会(ASN)、国际肾脏病协会(ISN)、急性透析质量倡议小组(ADQI)和欧洲重症医学协会(ESICM)的肾脏病和急救医学专家成立了急性肾损伤网络工作组(acute kidney injury network,AKIN),并在2005年9月在阿姆斯特丹举行了第一次会议,提出采用AKI替代急性肾衰竭( acute renal failure,ARF)。 近年来,随着医疗水平的进步,临床用药品种不断增多,社会老龄化及药物不规范应用及肿瘤的发病率日渐升高,有创检查及高难介入手术开展增多,药物所致急性肾损伤(AKI)的发生率呈上升趋势,已成为导致AKI的重要原因之一。 不同种类药物的药理作用及其致肾脏损害机制各不相同,其临床表现亦多种多样,并缺乏特异性,加上肾脏本身有很大的代偿功能,使许多药物性肾损害早期难以被发现而延误诊治,最终造成不可逆的肾损伤,甚至死亡。 一、AKI的诊断标准 目前,血肌酐和尿质量仍是诊断AKI唯一可靠的检测指标,也是AKI分期的依据。 根据2005年急性肾损伤网络:肾功能的突然减退(在48h内)。表现为血肌酐升高绝对值≥0.3mg/dL(≥26.4mmol/L);或血肌酐较基础值升高≥50%;或尿量减少[尿量<0.5mL/(kg.h),时间超过6h] 。 但是,血肌酐并非敏感指标,从血肌酐的代谢及分布来看,血肌酐不仅反映肾小球滤过率(GFR),还受到其分布及排泌等综合作用的影响。尿量更易受到容量状态、药物等非肾脏因素的影响。 二、药物所致AKI诊断标准 ①有明确的用药史; ②用药后14d内发生肾功能减退,达到AKI诊断标准; ③肾脏大小正常或增大。 三、肾毒性药物种类 导致AKI的药物有多种,几乎覆盖临床所有常用药物。 近年对国内药物不良反应资料的分析显示,导致肾损伤最常见的药物仍为抗感染药物,约占39%~54%,几乎所有类别的抗感染药物均可能损伤肾脏,值得引起临床的高度重视。 造影剂肾病在药物所致急性肾损伤中排名第二位,其他可引起肾损伤的药物尚有如非甾体类消炎药( nonstero idal anti-inflammatory drug, NSAID)药物、化疗药物、含马兜铃酸类的草药、免疫抑制剂(环孢素A、FK506)及血管紧张素转换酶抑制剂(ang iotesion conver ting enzyme inhibitors,ACEI)等。 四、易发因素 低血容量、老龄、糖尿病、多种药物联合应用、或基础肾功能损害者。 肾脏是人体中血流丰富,氧耗量较大的脏器之一,一方面通过产生尿液将每天的代谢产物及药物排出体外,另一方面它又成为药物损伤的主要靶器官。 依据急性肾损伤(AKI)的新诊断标准,已有报道药物毒性导致AKI的发病率占AKI总发病率的8%~60%不等,而死亡率更是高达60.3%。 药物所致AKI可发生在各年龄阶段,以中老年多见。这与40岁以后肾血流量逐渐降低,肌酐清除率逐渐下降,肾小管因老化而出现上皮细胞脂肪变性及萎缩,基膜增厚等肾脏本身的生理变化,以及中老年人常存在某些基础疾病如糖尿病、高血压、心功能不全等有关。 原有肾损伤、糖尿病合并肾功能不全、心功能不全(Ⅲ~Ⅳ级)、高胆固醇血症、造影剂剂量、高龄等均为造影剂急性肾损伤的主要危险因素,当患者同时存在3个或3个以上危险因素时,造影剂急性肾损伤的发病率几乎为100%。 另外,脱水、低血容量、低白蛋白血症、高血压、低血压、非甾体类抗炎药或其它潜在肾毒性药物的使用等均为造影剂急性肾损伤的可能危险因素。 五、损伤机制 各种药物所致AKI的机制有所不同,但多通过以下机制: ①直接损伤肾小管上皮细胞,造成急性肾小管坏死,如氨基糖

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