邓《孟德尔豌豆杂交实验(一)》(课件).pptVIP

二、 对分离现象的解释 二、 对分离现象的解释 ① 相对性状是由遗传因 子(现称基因)决定的 二、 对分离现象的解释 ② 在体细胞中, 基因成对 存在。 ① 相对性状是由遗传因 子(现称基因)决定的 二、 对分离现象的解释 ② 在体细胞中, 基因成对 存在。 高茎 P ① 相对性状是由遗传因 子(现称基因)决定的 二、 对分离现象的解释 ② 在体细胞中, 基因成对 存在。 DD 高茎 P ① 相对性状是由遗传因 子(现称基因)决定的 二、 对分离现象的解释 ② 在体细胞中, 基因成对 存在。 DD 高茎 矮茎 P ① 相对性状是由遗传因 子(现称基因)决定的 二、 对分离现象的解释 ② 在体细胞中, 基因成对 存在。 DD 高茎 矮茎 dd P ① 相对性状是由遗传因 子(现称基因)决定的 二、 对分离现象的解释 ② 在体细胞中, 基因成对 存在。 DD 高茎 矮茎 dd P ① 相对性状是由遗传因 子(现称基因)决定的 × 二、 对分离现象的解释 ② 在体细胞中, 基因成对 存在。 DD 高茎 矮茎 dd P ① 相对性状是由遗传因 子(现称基因)决定的 ③ 配子形成时, 成对的基 因分开, 分别进入不同 的配子。 × 二、 对分离现象的解释 ② 在体细胞中, 基因成对 存在。 DD 高茎 矮茎 dd P 减数分裂 配子 D d ① 相对性状是由遗传因 子(现称基因)决定的 ③ 配子形成时, 成对的基 因分开, 分别进入不同 的配子。 × 二、 对分离现象的解释 ② 在体细胞中, 基因成对 存在。 DD 高茎 矮茎 dd P 减数分裂 配子 D d ① 相对性状是由遗传因 子(现称基因)决定的 ③ 配子形成时, 成对的基 因分开, 分别进入不同 的配子。 ④ 受精时, 雌雄配子随机结 合, 基因恢复成对, 显性基因(D)对隐性基 因(d)有显性作用, 所以F1表现显性性状 × 二、 对分离现象的解释 ② 在体细胞中, 基因成对 存在。 DD 高茎 矮茎 dd P F1 减数分裂 配子 D d (受 精) Dd ① 相对性状是由遗传因 子(现称基因)决定的 ③ 配子形成时, 成对的基 因分开, 分别进入不同 的配子。 ④ 受精时, 雌雄配子随机结 合, 基因恢复成对, 显性基因(D)对隐性基 因(d)有显性作用, 所以F1表现显性性状 × 二、 对分离现象的解释 ② 在体细胞中, 基因成对 存在。 DD 高茎 矮茎 dd P F1 减数分裂 配子 D d (受 精) Dd 高茎 ① 相对性状是由遗传因 子(现称基因)决定的 ③ 配子形成时, 成对的基 因分开, 分别进入不同 的配子。 ④ 受精时, 雌雄配子随机结 合, 基因恢复成对, 显性基因(D)对隐性基 因(d)有显性作用, 所以F1表现显性性状 × ⑤ F1形成配子时, 成对的基因分 离, 每个配子中 基因成单。 二、 对分离现象的解释 F1 Dd 配子 D d D d Dd ⑤ F1形成配子时, 成对的基因分 离, 每个配子中 基因成单。 二、 对分离现象的解释 × F1 Dd 配子 D d D d Dd ⑤ F1形成配子时, 成对的基因分 离, 每个配子中 基因成单。 ⑥ F1形成的配子种 类、比值都相等, 受精机会均等, 所以F2性状分离, 性状比为3:1, 基 因型比为1:2:1。 二、 对分离现象的解释 × 湖南长郡卫星远程学校 2008年下学期 制作 03 　　柏拉图，认为子女更象父方还是更象母方，取决于受孕时哪方的感情更投入，更浓烈些。 　　亚里士多德：认为雄性提供“蓝图”，母体提供物质。 　　融合遗传：两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会在子代体内发生混和，使子代表现出介于双亲之间的性状。 　　但真正的遗传定律是由奥地利神父孟德尔揭示总结出来。 奥地利人, 修道士, 主要工作: 1856-1864经过8年的杂交试验, 1865年发表了《植物杂交试验》的论文。 遗传学奠基人孟德尔简介 (Mendel,