- 4
- 0
- 约5.76千字
- 约 58页
- 2018-06-22 发布于福建
- 举报
多发性化2029
辅助检查 磁共振成像(MRI) 诊 断 临床诊断的主要依据是:有中枢神 经系统白质病变的证据,且有其部位及时 间上的多发。应除外其他疾病。 (Ebers GC 1986:1268)。 诊断步骤 1. 完成影像学检查,明确中枢神经系统是否存在多部位病灶; 2. 通过脑脊液检查,明确中枢神经系统是否有免疫炎性活动; 3. 通过电生理检查,明确是否存在临床和临床下脱髓鞘病变的电生理学异常; 4. 排除其他相似疾病的检查项目。 多发性硬化的诊断标准(Poser 1983,1984) ______________________________________________________________ 临床 发作 临床 实验室 脑脊液寡 类别 次数 证据 证据 克隆区带 临床确定 1 2 2 实验室确定 1. 2 1 或1 或 + 2. 1 2 + 3 1 1 1 + 临床可能 1. 2 1 2. 1 2 3. 1 1 1 实验室可能 1. 2 + 2. 1 1 + NMO与MS鉴别要点 种族易感性 NMO单项病程。MS多数R-R型 NMO病变主要累及视神经、视交叉和脊髓,破坏性病灶明显,胶质细胞增生不显著 NMO临床特征短时间连续出现截瘫和失明 NMO与MS鉴别要点 NMO的CSF中细胞数50*106/L. MS的CSF中细胞数 15*106/L 90%以上MS的CSF中OB(+). NMO则不常见 R-R型MS头部MRI有典型病灶。NMO多正常。NMO脊髓纵向融合病灶3个脊柱节段。MS脊髓病变极少超过1个脊柱节段。 鉴别诊断 急性播散性脑脊髓炎 广泛性分散病灶的急性脱髓鞘脑病 自限性和单相性病程 脑动脉炎、脑干或脊髓的血管畸形、SLE、Sj?gren综合征、神经白塞病(Behcet病) 颈椎病脊髓型 鉴别诊断 热带痉挛性截瘫(TSP)又称HTLV-I相关脊髓病(HAM) 大脑淋巴瘤 脑常染色体显性血管病伴皮质下梗塞和脑病 颅底骨骼发育畸形 脊髓血管畸形 治疗 抑制炎性脱髓鞘病变进展,防止急性期病变恶化及缓解期复发 晚期采取对症和支持疗法,减轻神经功能障碍带来的痛苦 复发-缓解型MS治疗 皮质类固醇: 是MS急性发作和复发主要治疗药物。可加速急性复发的恢复和缩短复发期病程,但不能改善恢复程度。长期应用不能防止复发,且可出现严重的副作用。 甲基强的松龙静脉点滴,每日1克连续3-5天,然后口服泼尼松1mg/(kg.d),4-6周逐渐减量。 复发-缓解型MS治疗 β-干扰素疗法(INF- ? 1a 和INF- ? 1b ) 美国和欧洲批准上市 INF- ? 1a 和INF- ? 1b对急性恶化效果明显 INF- ? 1b对维持病情稳定有效 β-干扰素疗法:IFN-β具有免疫调节作用,可抑制细胞免疫,也是治疗该病的常用药,但疗效并不确切,而且也有较大的副作用,如:流感样症状,注射部位疼痛,局部坏死,血清转氨酶增高,白细胞减少,贫血等。常用药物有IFN-β1a和IFN-β1b。 复发-缓解型MS治疗 硫唑嘌呤 2-3mg/(kg.d)口服可降低MS复发率,但不能影响残疾的进展 复发-缓解型MS治疗 免疫球蛋白(IVIG) 0.4g/(kg.d),连续3-5日。对降低R-R病人复发率有肯定疗效,但最好在复发早期应用。 进展型MS治疗 皮质类
您可能关注的文档
- 复旦微电子模拟集成路设计单级放大器.ppt
- 复旦微电子模拟电路3章+晶体管放大器.ppt
- 复杂地基下双曲拱设计 计算书.doc
- 复旦微电模拟电路第1章习题解答.doc
- 复旦微电数字电路第5章 异步时序电路.ppt
- 复杂地基双曲拱坝设计 说明书.doc
- 复杂背景人脸特征点跟踪算法研究 选题报告.doc
- 复旦微电子拟电路第2章+半导体器件.ppt
- 复旦微电子模拟电路第章+电路分析基础.ppt
- 外发加合同模具.doc
- 2025年版汽车趋势报告 The 2025 EPA Automotive Trends Report.docx
- 2026年边缘计算开源平台EdgeX Foundry入门与二次开发.docx
- 2026年超声内镜放大内镜早癌诊断AI辅助识别系统临床评价.docx
- 2026年报废汽车回收与再制造逆向物流体系.docx
- 2026年产品碳足迹核算方法学:从摇篮到大门与从摇篮到坟墓.docx
- 2026年城乡要素平等交换双向流动政策创新试点申报材料.docx
- 2026年超导半导体接口电路架构与电平转换驱动器设计.docx
- 2026年财政贴息不再以再贷款支持为前提后的风险防范与合规要点.docx
- 2026年不动产信托登记试点政策对遗嘱信托支持.docx
- 2026年城乡有机废弃物协同处理技术方案.docx
原创力文档

文档评论(0)